Ectopic Wnt signaling abolishes spe

Ectopic Wnt signaling abolishes specification of the apical organ region
In deuterostome larvae such as sea urchin and Saccoglossus, as well as in the cnidarian Nematostella,the expression of
apical markers such as foxq2 and six3 critically depends on levels of active Wnt signaling [27,43,48]. Activation of canonical Wnt signaling via chemical inhibition of Gsk3β via Li + and/or paullone treatment in sea urchins [37],hemichordates [43] and cnidarians [28] results in the loss of apical ectodermal markers. Conversely, degradation of
nuclear β-catenin in sea urchin leads to expansion of apical ectodermal genes including nk2.1, foxq2, six3, rx
and fgfR [27], indicating that Wnt mediated antagonism of apical plate markers plays a role in the development of
apical territories in deuterostome and cnidarian larvae.To test the role of Wnt signaling in apical patterning
in Platynereis larvae, we exposed early trochophores to azakenpaullone

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามปกติ Wnt ectopic abolishes ข้อมูลจำเพาะของภูมิภาคอวัยวะปลายยอดในตัวอ่อน deuterostome เช่นปลิงทะเลและ Saccoglossus และ ใน cnidarian Nematostella การเครื่องหมายที่ปลายยอดเช่น foxq2 และ six3 ถึงขึ้นอยู่กับระดับของ Wnt งานตามปกติ [27,43,48] เรียกใช้มาตรฐาน Wnt ตามปกติผ่านสารเคมียับยั้งการ Gsk3β ผ่าน Li + และ/หรือรักษา paullone ในทะเล urchins [37], hemichordates [43] และ cnidarians [28] ผลการสูญเสียเครื่องหมาย ectodermal ที่ปลายยอด ในทางกลับกัน การสลายตัวของβ catenin นิวเคลียร์ในปลิงทะเลที่นำไปสู่การขยายตัวของยีน ectodermal ที่ปลายยอดรวม nk2.1, foxq2, six3 จำนวนและ fgfR [27], Wnt mediated antagonism ของปลายยอดแผ่นเครื่องหมายที่ บ่งชี้ว่า มีบทบาทในการพัฒนาดินแดนที่ปลายยอดใน cnidarian และ deuterostome ตัวอ่อน ทดสอบบทบาทของ Wnt ตามปกติใน patterning ปลายยอดในตัวอ่อน Platynereis เราได้สัมผัสช่วง trochophores ถึง azakenpaullone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การส่งสัญญาณนอกมดลูก Wnt
ยกเลิกข้อกำหนดของภูมิภาคปลายอวัยวะในตัวอ่อนdeuterostome เช่นเม่นทะเลและ Saccoglossus เช่นเดียวกับใน cnidarian Nematostella
การแสดงออกของเครื่องหมายปลายเช่นfoxq2 และ six3 วิกฤตขึ้นอยู่กับระดับของการส่งสัญญาณการใช้งาน Wnt [27,43 48] เปิดใช้งานของการส่งสัญญาณ Wnt ยอมรับผ่านการยับยั้งทางเคมีของGsk3βผ่าน Li + และ / หรือการรักษา paullone ในเม่นทะเล [37], hemichordates [43] และ cnidarians [28] ผลในการสูญเสียของเครื่องหมาย ectodermal ยอด ตรงกันข้ามการย่อยสลายของนิวเคลียร์β-catenin ในเม่นทะเลนำไปสู่การขยายตัวของยีน ectodermal ยอดรวม nk2.1, foxq2, six3, RX และ fgfR [27] แสดงให้เห็นว่าการเป็นปรปักษ์กัน Wnt ไกล่เกลี่ยของเครื่องหมายแผ่นปลายมีบทบาทในการพัฒนาของดินแดนปลายใน deuterostome และ cnidarian ทดสอบ larvae.To บทบาทของการส่งสัญญาณใน Wnt บรรเลงยอดในตัวอ่อนPlatynereis เราสัมผัส trochophores ก่อนที่จะ azakenpaullone

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งครรภ์นอกมดลูก ช่อง WNT ส่งสัญญาณยกเลิกคุณสมบัติของปลายอวัยวะเขต
ในดิวเทอโร ตมตัวอ่อนเช่นหอยเม่น และ saccoglossus เช่นเดียวกับในไนดาเรีย nematostella การแสดงออกของ
เครื่องหมายปลาย เช่น foxq2 six3 วิกฤตและขึ้นอยู่กับระดับของการใช้งาน ช่อง WNT ส่งสัญญาณ [ 27,43,48 ]การส่งสัญญาณผ่านช่อง WNT มเคมี สารสกัดจาก gsk3 บีตาผ่านหลี่และ / หรือการรักษา paullone urchins ทะเล [ 37 ] hemichordates [ 43 ] และไนดาเรีย [ 28 ] ผลลัพธ์ในการสูญเสียยอดตัวแดงดวงเครื่องหมาย ในทางกลับกัน การสลาย
นิวเคลียร์บีตา - catenin ในเม่นทะเล นำไปสู่การขยายตัวของยีนเกิดตัวแดงดวง nk2.1 foxq2 six3 รวมทั้ง , , ,
fgfr [ 27 ] และ RX ,แสดงว่าช่อง WNT ) กันของยอดแผ่นเครื่องหมาย มีบทบาทในการพัฒนาและขยายดินแดนในดิวเทอโร ตม
ไนดาเรียตัวอ่อน เพื่อทดสอบบทบาทของสัญญาณในช่อง WNT ปลายเลียนแบบ
ใน platynereis ตัวอ่อน เราเปิดรับต้น trochophores เพื่อ azakenpaullone