FT-IR spectra of magnetic nano-sorbents
The FT-IR spectra of nano-Fe3O4, functionalized nano-Fe3O4-
DOP and nano-Fe3O4-DOP-TETA sorbents were acquired and
shown in Fig. 2a–c. The FT-IR of these nano-materials, for example
Fig. 2a of Nano-Fe3O4, was characterized, by the presence of two
characteristic absorption peaks at 460 and 570 cm1 which are
mainly related to the Fe–O bond. The absorption peak at
3400 cm1 is mainly due to the intramolecular hydrogen bonding
in all magnetic nano-sorbents [25]. The formation of Fe–O–C due to
the adsorption of DOP on the surface of nano-Fe3O4 is mainly
overlapped by the Fe-O bond of magnetic nano-Fe3O4. As
represented in Fig. 2b, the functionalized nano-Fe3O4-DOP sorbent
was found to exhibit the C-H stretching bonds of DOP at
2957 cm1, 2926 cm1 and 2862 cm1. The C55O stretching band
of DOP was characterized at 1726 cm1, while the C–O stretching
bond was identified at 1125 cm1. The stretching band of C–O was
identified at 1078 cm1 and the band at 745 cm1 is mainly due to
O–CH2 out of plane bending as well as the chemical interaction
between Fe3O4 and DOP for the formation of Fe–O–C bond.
However the FT-IR spectrum of nano-Fe3O4-DOP sorbent cannot
distinguish between the position of Fe–O and Fe–O–C bonding
because they both overlapped in the same frequency region of627–563 cm1. The results of FT-IR analysis prove the possible
adsorption of DOP as a shell layer on the surface of nano-Fe3O4
core. In addition to the characteristic FT-IR peaks in the nano-
Fe3O4-DOP sorbent (Fig. 2b), two other peaks are evident in the FTIR
spectrum of nano-Fe3O4-DOP-TETA sorbent at 1635 and
2430 cm1 which are corresponding to the N–H stretching and
NH2 bending bands of free NH2 as shown in Fig. 2c [26].
สเปกตรัม FT-IR
ของตัวดูดซับนาโนแม่เหล็กสเปกตรัมFT-IR ของนาโน Fe3O4, ฟังก์ชันนาโน Fe3O4-
DOP และนาโน Fe3O4-DOP-TETA
ดูดซับกำลังซื้อและการแสดงในรูป 2a-ค ฟุต-IR
เหล่านี้วัสดุนาโนเช่นรูป 2a ของนาโน Fe3O4
ก็มีลักษณะโดยการปรากฏตัวของสองยอดการดูดซึมลักษณะที่460 และ 570 ซม. 1
ซึ่งได้รับการส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับเฟ-O พันธบัตร ยอดการดูดซึมที่
3400 ซม. 1
เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลในการดูดซับนาโนแม่เหล็กทั้งหมด[25] การก่อตัวของเฟ-O-C
เนื่องจากการดูดซับของDOP บนพื้นผิวของนาโน Fe3O4 เป็นส่วนใหญ่ซ้อนทับโดยพันธบัตรเฟ-O ของแม่เหล็กนาโน Fe3O4 ในฐานะที่เป็นตัวแทนอยู่ในรูป 2b ที่ฟังก์ชันนาโน Fe3O4-DOP ดูดซับพบว่าจัดแสดงCH ยืดพันธบัตรของ DOP ที่2,957 ซม. 1, 2926 ซม. 1 และ 2,862 ซม. 1 วงดนตรียืด C55O ของ DOP ก็มีลักษณะที่ 1,726 ซม. 1 ในขณะที่ C-O ยืดพันธบัตรถูกระบุที่1125 ซม. 1 วงดนตรียืดของ C-O ถูกระบุ1,078 ซม. 1 และวงดนตรีที่ 745 ซม. 1 เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากO-CH2 ออกจากเครื่องบินดัดเช่นเดียวกับการมีปฏิสัมพันธ์ทางเคมีระหว่างFe3O4 และ DOP สำหรับการก่อตัวของเฟ-O พันธบัตร -C. อย่างไรก็ตามสเปกตรัม FT-IR ของนาโน Fe3O4-DOP ดูดซับไม่สามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างตำแหน่งของFe-O และเฟ-O-C พันธะเพราะพวกเขาทั้งสองซ้อนทับในภูมิภาคความถี่เดียวกันof627-563 ซม. 1 ผลการวิเคราะห์ FT-IR พิสูจน์ที่เป็นไปได้การดูดซับของDOP เป็นชั้นเปลือกบนพื้นผิวของนาโน Fe3O4 หลัก นอกจากนี้ยังมีลักษณะยอด FT-IR ในนาโนFe3O4-DOP ตัวดูดซับ (รูป. 2b) สองยอดเขาอื่น ๆ ที่เห็นได้ชัดใน FTIR สเปกตรัมของนาโน Fe3O4-DOP-TETA ตัวดูดซับที่ 1,635 และ2,430 ซม. 1 ซึ่งเป็น ที่สอดคล้องกับ N-H ยืดและวงดนตรีที่ดัดNH2 ฟรี NH2 ดังแสดงในรูป 2c [26]
การแปล กรุณารอสักครู่..
