Carcinogens, including aflatoxin Bi

Carcinogens, including aflatoxin Bi,
benzo(a)pyrene, acetylaminofluorene, benzidine, and dimethylamino-
trans-stilbene, are shown to be activated by
liver homogenates to form potent frameshift mutagens.
We believe that these carcinogens have in common a ring
system sufficiently planar for a stacking interaction with
DNA base pairs and a part of the molecule capable of being
metabolized to a reactive group: these structural features
are discussed in terms of the theory of frameshift mutagenesis.
We propose that these carcinogens, and many
others that are mutagens, cause cancer by somatic mutation.
A simple, inexpensive, and extremely sensitive test for
detection of carcinogens as mutagens is described. It consists
of the use of a rat or human liver homogenate for
carcinogen activation (thus supplying mammalian metabolism)
and a set ofSalmonella histidine mutants for mutagen
detection. The homogenate, bacteria, and a TPNHgenerating
system are all incubated together on a petri
plate. With the most active compounds, as little as a few
nanograms can be detected

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารก่อมะเร็ง รวมถึง aflatoxin Biไพรีน benzo (a) acetylaminofluorene, benzidine และ dimethylamino-ทรานส์-stilbene แสดงการเรียกใช้โดยhomogenates ตับเพื่อ mutagens frameshift มีศักยภาพเราเชื่อว่า สารก่อมะเร็งเหล่านี้มีกันเป็นแหวนระบบระนาบเพียงพอสำหรับการโต้ตอบที่ซ้อนด้วยดีเอ็นเอคู่ฐานและเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลสามารถถูกmetabolized กลุ่มปฏิกิริยา: คุณลักษณะโครงสร้างเหล่านี้มีกล่าวถึงในแง่ของทฤษฎี frameshift mutagenesisเราเสนอที่สารก่อมะเร็งเหล่านี้ และหลายอื่น ๆ ที่ mutagens ทำให้เกิดมะเร็ง โดยการกลายพันธุ์ somaticการทดสอบที่ง่าย ราคาไม่แพง และสำคัญมากสำหรับตรวจหาสารก่อมะเร็งเป็น mutagens ได้อธิบายไว้ ประกอบด้วยการใช้หนูหรือ homogenate ตับมนุษย์สำหรับเรียกใช้สารก่อมะเร็ง (จึงขาย mammalian เมแทบอลิซึม)และเป็นสายพันธุ์ histidine ofSalmonella การตั้งค่าสำหรับ mutagenตรวจสอบ การ homogenate แบคทีเรีย และ TPNHgenerating เป็นระบบมีทั้งหมด incubated กันใน petri เป็นจาน มีสารประกอบอยู่มากที่สุด เป็นกี่สามารถตรวจจับ nanograms

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารก่อมะเร็งรวมทั้งอะฟลาท็อกซิน Bi,
benzo (ก) ไพรีน, acetylaminofluorene, benzidine และ dimethylamino-
ทรานส์ stilbene มีการแสดงที่จะเปิดใช้งานโดย
homogenates ตับในรูปแบบที่มีศักยภาพก่อกลายพันธุ์ frameshift.
เราเชื่อว่าสารก่อมะเร็งเหล่านี้มีเหมือนกันแหวน
ระบบระนาบเพียงพอ สำหรับการทำงานร่วมกันซ้อนกับ
ฐานคู่ดีเอ็นเอและเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลความสามารถในการ
เผาผลาญให้กับกลุ่มปฏิกิริยา: ลักษณะโครงสร้างเหล่านี้
. จะกล่าวถึงในแง่ของทฤษฎีของการกลายพันธุ์ frameshift
เราเสนอว่าสารก่อมะเร็งเหล่านี้และอีกหลาย
คนอื่น ๆ ที่มีสารก่อกลายพันธุ์, ทำให้เกิดโรคมะเร็งจากการกลายพันธุ์ร่างกาย.
ที่เรียบง่ายราคาไม่แพงและการทดสอบที่มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับ
การตรวจหาสารก่อมะเร็งเป็นสารก่อกลายพันธุ์อธิบายไว้ ประกอบด้วย
การใช้งานของหนูหรือ homogenate ตับมนุษย์เพื่อ
ยืนยันการใช้งานสารก่อมะเร็ง (เช่นการจัดหาการเผาผลาญอาหารเลี้ยงลูกด้วยนม)
และชุด ofSalmonella กลายพันธุ์ฮิสติดีนสารก่อกลายพันธุ์สำหรับ
การตรวจสอบ homogenate แบคทีเรียและ TPNHgenerating
ระบบทั้งหมดร่วมกันในการบ่มเพาะเชื้อ
แผ่น ด้วยสารประกอบที่ใช้งานมากที่สุดเป็นเพียงไม่กี่
นาโนสามารถตรวจพบได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารก่อมะเร็ง รวมทั้งปริมาณอะฟลาทอกซินบี
เบนโซเอไพรีน acetylaminofluorene ( FI ) , , , และ dimethylamino -
ทรานส์สติลบีน จะแสดงถูกกระตุ้นโดย homogenates ตับแบบเมต้า

ต่าง เราเชื่อว่า สารก่อมะเร็งเหล่านี้ได้ทั่วไปในแหวน
ระบบเพียงพอสำหรับซ้อนเชิงปฏิสัมพันธ์กับ
ดีเอ็นเอคู่เบสและ เป็นส่วนของโมเลกุลที่สามารถถูก
ปฏิกิริยาเผาผลาญให้กลุ่มมีโครงสร้างเหล่านี้
จะกล่าวถึงในแง่ของทฤษฎีการ 3 .
เราเสนอว่า สารก่อมะเร็งเหล่านี้และอื่น ๆอีกมากมาย
ที่ต่างก่อให้เกิดมะเร็งจากเซลล์ร่างกาย .
ง่าย ไม่แพง และบอบบางมาก ทดสอบการตรวจสอบสารก่อมะเร็ง เป็นต่าง
อธิบาย . มันประกอบด้วย
ของใช้ของหนู หรือแยกตับมนุษย์
การกระตุ้น ( สารก่อมะเร็ง ) ขายดังนั้นการเผาผลาญ )
และชุด ofsalmonella ีนกลายพันธุ์เพื่อตรวจหา )

การแยกแบคทีเรียและ tpnhgenerating
ระบบทั้งหมด บ่มกันในจาน Petri
. ด้วยสารประกอบที่ใช้งานมากที่สุด เพียงไม่กี่
นาโนกรัมสามารถตรวจพบ