The experiment is simple. Begin by

The experiment is simple. Begin by seeding cells in plates, culturing the cells and then treating them with the desired drug. After 2 to 3 days, add 20ul CellTiter-Blue™ Reagent per 100ul of culture medium to each well, shake briefly, incubate under standard cell culture conditions for 1 to 4 hours. Read the results in a fluorescence reader with an excitation of 530 to 570nm and an emission of 580 to 620nm. Results also can be read in an absorbance reader at 570nm and 600nm. The reaction can be stopped and stabilized with SDS. The plate then can then be stored at ambient temperature for up to 24 hours before reading. Because different cells have different metabolic ratios, you may find it optimal to measure fluorescence at different times

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองได้ง่าย เริ่มต้น โดยการปลูกเซลล์ในแผ่น culturing เซลล์ และรักษา ด้วยยาต้อง หลังจาก 2-3 วัน เพิ่ม 20ul สีน้ำเงิน CellTiter ™รีเอเจนต์ต่อ 100ul ของกลางวัฒนธรรมดีละ จับสั้น ๆ ฟักภายใต้เงื่อนไขวัฒนธรรมเซลล์มาตรฐาน 1-4 ชั่วโมง อ่านผลในอ่าน fluorescence ในการกระตุ้นการของ 530 การ 570nm และการปล่อยก๊าซของ 580 จะ 620nm ผลยังสามารถอ่านในเครื่องอ่านที่ 570nm และ 600nm absorbance ที่ ปฏิกิริยาสามารถหยุด และเสถียร ด้วย SDS จานแล้วสามารถแล้วเก็บที่อุณหภูมิสูงสุด 24 ชั่วโมงก่อนที่จะอ่าน เนื่องจากเซลล์ต่าง ๆ มีอัตราการเผาผลาญแตกต่างกัน คุณอาจพบว่าเหมาะสมวัด fluorescence ในเวลาต่าง ๆ กัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองเป็นเรื่องง่าย เริ่มต้นด้วยการเพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงเซลล์และจากนั้นพวกเขาด้วยการรักษายาเสพติดที่ต้องการ หลังจากที่ 2 ถึง 3 วันเพิ่ม 20ul CellTiter-Blue ™ Reagent ต่อ 100ul ของกลางวัฒนธรรมแต่ละดีเขย่าสั้น ๆ ฟักภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงเซลล์มาตรฐาน 1-4 ชั่วโมง อ่านผลในการเรืองแสงของผู้อ่านที่มีการกระตุ้นของ 530 570nm และการปล่อยของ 580 620nm ผลยังสามารถอ่านได้ในอ่านการดูดกลืนแสงที่ 570nm และ 600Nm ปฏิกิริยาที่สามารถหยุดและมีความเสถียรระบบ SDS แผ่นแล้วนั้นจะสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องได้นานถึง 24 ชั่วโมงก่อนที่จะอ่าน เพราะเซลล์ที่แตกต่างกันมีอัตราส่วนการเผาผลาญอาหารที่แตกต่างกันคุณอาจพบว่าที่ดีที่สุดในการวัดการเรืองแสงในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองง่าย ๆ เริ่มต้นโดยการเพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงเซลล์และรักษาพวกเขาด้วยความต้องการยา หลังจาก 3 วัน เพิ่ม 20ul celltiter สีฟ้า™รีเอเจนต์ต่อ 100ul อาหารเลี้ยงเชื้อ กันสั่นสั้น , บ่มเพาะภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงเซลล์มาตรฐานสำหรับ 3 ถึง 4 ชั่วโมงอ่านผลในการกระตุ้นของผู้อ่านเป็น 530 จะ 570nm และปล่อยผมให้ 620nm . ผลลัพธ์ยังสามารถอ่านได้ในการดูดกลืนและผู้อ่านที่ 570nm 600nm . ปฏิกิริยาจะหยุด และแข็งแรงด้วย SDS . จาน แล้วจากนั้นจะสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง นานถึง 24 ชั่วโมง ก่อนอ่าน เพราะเซลล์ที่แตกต่างกันมีอัตราส่วนการเผาผลาญแตกต่างกันคุณอาจพบว่ามันเหมาะสมที่จะวัดการเรืองแสงที่เวลาต่าง