DRUG INTERACTIONS: Omeprazole poten

DRUG INTERACTIONS: Omeprazole potentially can increase the concentrations in blood of diazepam (Valium), warfarin (Coumadin), and phenytoin (Dilantin) by decreasing the elimination of these drugs by the liver.

The absorption of certain drugs may be affected by stomach acidity. Therefore, omeprazole as well as other PPIs reduce the absorption and concentration in blood of ketoconazole (Nizoral) and increase the absorption and concentration in blood of digoxin (Lanoxin). This may reduce the effectiveness of ketoconazole or increase digoxin toxicity.

Through unknown mechanisms, omeprazole may increase blood levels of saquinavir and reduce blood levels of nelfinavir and atazanavir, drugs that are used for treating patients with infection caused by the human immunodeficiency virus (HIV). Accordingly, the dose of saquinavir may need to be reduced to avoid toxicity, and the doses of nelfinavir and atazanavir may need to be increased to maintain efficacy.

Clopidogrel (Plavix) is converted to its active form by enzymes in the liver. Omeprazole reduces the activity of these enzymes and potentially can reduce the activity of clopidogrel. Omeprazole should not be used with clopidogrel.

Omeprazole increases the concentration of cilostazol (Pletal). The dose of cilostazol should be reduced from 100 mg twice daily to 50 mg twice daily when given with omeprazole.

Omeprazole may increase blood levels of methotrexate (Rheumatrex, Trexall) and tacrolimus (Prograf).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาโต้: โอมีปราโซลอาจสามารถเพิ่มความเข้มข้นในเลือดของ diazepam (Valium), วาร์ฟาริน (Coumadin), และ phenytoin (Dilantin) โดยการลดการกำจัดของยาเหล่านี้โดยที่ตับการดูดซึมของยาบางอย่างอาจได้รับผลกระทบ โดยมีท้อง ดังนั้น โอมีปราโซลเป็น PPIs อื่น ๆ ลดการดูดซึมและความเข้มข้นในเลือดของ ketoconazole (Nizoral) และเพิ่มการดูดซึมและความเข้มข้นในเลือดของ digoxin (Lanoxin) นี้อาจลดประสิทธิภาพของ ketoconazole หรือเพิ่ม digoxin toxicityผ่านกลไกที่ไม่รู้จัก โอมีปราโซลอาจเพิ่มระดับเลือดของซาควินาเวียร์ และลดระดับเลือดของเนลฟินาเวียร์ และ atazanavir ยาที่ใช้รักษาผู้ป่วยติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเอชไอวีของมนุษย์ (เอชไอวี) ตามลำดับ ยาของซาควินาเวียร์อาจต้องลดลงเพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษ และปริมาณของเนลฟินาเวียร์และ atazanavir อาจจำเป็นที่จะเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาClopidogrel (Plavix) จะถูกแปลงเป็นรูปแบบที่ใช้งานอยู่ โดยเอนไซม์ในตับ โอมีปราโซลลดกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ และอาจสามารถลดกิจกรรมของ clopidogrel ไม่ควรใช้โอมีปราโซลกับ clopidogrelโอมีปราโซลเพิ่มความเข้มข้นของ cilostazol (Pletal) ยาของ cilostazol ควรลดลงจาก 100 มิลลิกรัมวันละสองครั้งให้ 50 mg เบาเมื่อ มีโอมีปราโซลโอมีปราโซลอาจเพิ่มระดับเลือดของ methotrexate (Rheumatrex, Trexall) และ tacrolimus (Prograf)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาของยา: Omeprazole อาจจะเพิ่มความเข้มข้นในเลือดของยากล่อมประสาท (Valium) warfarin (Coumadin) และ phenytoin (Dilantin) โดยการลดการกำจัดของยาเสพติดเหล่านี้โดยตับ. การดูดซึมของยาเสพติดบางอย่างอาจได้รับผลกระทบจากความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร ดังนั้น omeprazole เช่นเดียวกับ PPIs อื่น ๆ ลดการดูดซึมและความเข้มข้นในเลือดของ ketoconazole (Nizoral) และเพิ่มการดูดซึมและความเข้มข้นในเลือดของดิจอกซิน (Lanoxin) นี้อาจลดประสิทธิภาพของ ketoconazole หรือเพิ่มความเป็นพิษดิจอกซิน. ผ่านกลไกที่ไม่รู้จัก omeprazole อาจเพิ่มระดับเลือดของ saquinavir และลดระดับเลือดของ nelfinavir และ atazanavir ยาเสพติดที่ใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อไวรัสเอดส์ (HIV) . ดังนั้นปริมาณของ saquinavir อาจจะต้องมีการลดลงเพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษและยา atazanavir nelfinavir และอาจจะต้องมีการเพิ่มขึ้นในการรักษามีประสิทธิภาพ. Clopidogrel (Plavix) จะถูกแปลงเป็นรูปแบบที่ใช้งานของตนโดยเอนไซม์ในตับ omeprazole ลดกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้และอาจจะลดกิจกรรมของรับ clopidogrel omeprazole ไม่ควรใช้กับ clopidogrel. omeprazole เพิ่มความเข้มข้นของ cilostazol นี้ (Pletal) ปริมาณของ cilostazol ควรจะลดลงจาก 100 มิลลิกรัมวันละสองครั้งถึง 50 มิลลิกรัมวันละสองครั้งเมื่อได้รับกับ omeprazole. Omeprazole อาจเพิ่มระดับเลือดของ methotrexate (Rheumatrex, Trexall) และ Tacrolimus (Prograf)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิสัมพันธ์ยา omeprazole อาจจะเพิ่มความเข้มข้นในเลือดของยาไดอะซีแพม ( ยานอนหลับ ) ( คูมาดิน ) และปกติ ( หดหู่ ) โดยลดการขจัดยาเหล่านี้โดยตับ

การดูดซึมของยาบางอย่างที่อาจจะได้รับผลกระทบจากปริมาณกรดในกระเพาะอาหาร ดังนั้นโอมีพราโซล รวมทั้ง ppis อื่นลดการดูดซึมและความเข้มข้นในเลือดของคีโตโคนาโซล ( ไนโซรัล ) และเพิ่มการดูดซึมและความเข้มข้นของยาดิจ๊อกซินในเลือด ( ลาน็ ซิน ) นี้อาจลดประสิทธิภาพของคีโตโคนาโซล หรือเพิ่มความเป็นพิษของยาดิจ๊อกซิน

ผ่านกลไกที่ไม่รู้จัก , omeprazole อาจเพิ่มระดับเลือดของซาควินาเวียร์และลดระดับเลือดของเนลฟินาเวียทาซานาเวียร์และ ,ยาที่ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) ดังนั้น ยาซาควินาเวียร์จะต้องลดลงเพื่อหลีกเลี่ยงพิษและยาเนลฟินาเวียร์อะทาซานาเวียร์และอาจต้องเพิ่มการรักษาประสิทธิภาพ

= ( 2.9% ) จะถูกแปลงเป็นรูปแบบของงานโดยเอนไซม์ในตับโอมีพราโซลลดกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้และอาจจะลดกิจกรรมของศูนย์ . โอมีพราโซลไม่ควรใช้กับศูนย์

omeprazole เพิ่มปริมาณสั่งซื้อ ( การ ) ปริมาณสั่งซื้อ ที่ควรจะลดลง จาก 100 มก. วันละสองครั้ง 50 มก. วันละสองครั้ง เมื่อให้กับโซล

omeprazole อาจเพิ่มระดับเลือดของ rheumatrex methotrexate ( ,trexall ) และทาโครลิมัส ( โพรกราฟ )