PCR reaction mixture varied: for Ca

PCR reaction mixture varied: for CaMV 35S and nos amplifications, it consisted of 1 buffer (Fermentas), 1.5 mM MgCl2 (Fermentas), 0.6 mM of primers for 35S or nos, 0.16 mM of each
dNTP (Fermentas) and 0.8 U of Maxima Hot Start Taq polymerase (Fermentas); for soy-specific lectin amplifications, it consisted of 1 buffer (Fermentas), 2 mM MgCl2 (Fermentas), 0.5 mM of primers
for lectin, 0.2 mM of each dNTP (Fermentas) and 2 U of Maxima Hot Start Taq polymerase (Fermentas); for maize-specific zein amplifications, it consisted of 1 buffer (Fermentas), 2 mM MgCl2 (Fermentas), 0.3 mM of primers for zein, 0.2 mM of each dNTP (Fermentas) and 1.25 U of Maxima Hot Start Taq polymerase (Fermentas); for event specific detection of RUR soy, it consisted of 1 buffer (Fermentas), 1.5 mM MgCl2 (Fermentas), 0.2 mM of each primer for RUR soy amplifications, 0.8 mM of each dNTP (Fermentas) and 0.5 U of Maxima Hot Start Taq polymerase (Fermentas), for event-specific detection of maize (duplex PCR with Bt 176 Maximizer maize and Mon 810 Yield Gard maize or T25 Liberty Link maize and Bt11 maize), it consisted of 1 buffer (Fermentas), 1.5 mM MgCl2 (Fermentas), 0.5 mM of each primer of Bt11 maize and T25 liberty Link maize or Mon 810 maize and Bt 176 Maximizer maize, 0.2 mM of each dNTP (Fermentas) and 1.25 U of Maxima Hot Start Taq polymerase (Fermentas);
The amplification profiles used for these mixtures were as

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลากหลายส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR: CaMV 35S และชุดหมายเลข amplifications มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 1.5 มม. MgCl2 (Fermentas), 0.6 มม.ของไพรเมอร์สำหรับ 35S หรือชุดหมายเลข 0.16 มม.ของแต่ละdNTP (Fermentas) และพอลิเมอเรส U ของ Maxima ร้อนเริ่ม Taq 0.8 (Fermentas); สำหรับถั่วเหลืองเฉพาะศึกษา amplifications มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 2 มม. MgCl2 (Fermentas), 0.5 มม.ของไพรเมอร์ศึกษา 0.2 mM ของ dNTP แต่ละ (Fermentas) และ 2 U ของ Maxima ร้อนเริ่ม Taq พอลิเมอเรส (Fermentas); สำหรับข้าวโพดเฉพาะ zein amplifications มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 2 มม. MgCl2 (Fermentas), 0.3 มม.ของไพรเมอร์สำหรับ zein, 0.2 mM ของ dNTP แต่ละ (Fermentas) และพอลิเมอเรส U ของ Maxima ร้อนเริ่ม Taq 1.25 (Fermentas); สำหรับการตรวจสอบเฉพาะเหตุการณ์ RUR ถั่วเหลือง มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 1.5 มม. MgCl2 (Fermentas), 0.2 mM แต่ละพื้น RUR ถั่วเหลือง amplifications, 0.8 มม.ของ dNTP แต่ละ (Fermentas) และ 0.5 U ของ Maxima ร้อนเริ่ม Taq พอลิเมอเรส (Fermentas), การตรวจจับเหตุการณ์เฉพาะข้าวโพด (PCR ดูเพล็กซ์ด้วยข้าวโพด Bt 176 Maximizer จันทร์ 810 ผลผลิตข้าวโพด Gard หรือเชื่อม โยงเสรีภาพเกี่ยวกับ T25 ข้าวโพด และข้าวโพด Bt11) มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 1.5 มม. MgCl2 (Fermentas), 0.5 มม.แต่ละพื้น Bt11 ข้าวโพด และเสรีภาพเกี่ยวกับ T25 จันทร์ 810 ข้าวโพดหรือโยงข้าวโพด และข้าวโพด Bt 176 Maximizer, 0.2 mM ของ dNTP แต่ละ (Fermentas) และพอลิเมอเรส U ของ Maxima ร้อนเริ่ม Taq 1.25 (Fermentas); โพรไฟล์การขยายที่ใช้สำหรับส่วนผสมเหล่านี้ได้เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ผสมปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน: สำหรับ CaMV 35S และเลขเครื่องขยายเสียงก็ประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ (Fermentas) 1.5 มิลลิ MgCl2 (Fermentas) 0.6 mm ของไพรเมอร์สำหรับ 35S หรือ Nos, 0.16 มิลลิเมตรแต่ละ
dNTP (Fermentas) และ 0.8 U ของ Maxima เริ่มร้อน Taq โพลิเมอร์ (Fermentas); สำหรับถั่วเหลืองเฉพาะเครื่องขยายเสียงเลคตินมันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ (Fermentas) 2 mm MgCl2 (Fermentas) 0.5 มมไพรเมอร์
สำหรับเลคติน 0.2 มิลลิเมตรแต่ละ dNTP (Fermentas) และ 2 U ของ Maxima เริ่มร้อน Taq โพลิเมอร์ (Fermentas) ; ข้าวโพดเฉพาะเครื่องขยายเสียง Zein มันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ (Fermentas) 2 mm MgCl2 (Fermentas) 0.3 มมไพรเมอร์สำหรับ Zein, 0.2 มิลลิเมตรแต่ละ dNTP (Fermentas) และ 1.25 U ของ Maxima เริ่มร้อน Taq โพลิเมอร์ (Fermentas) ; สำหรับการตรวจสอบเหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของ RUR ถั่วเหลืองมันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ (Fermentas) 1.5 มิลลิ MgCl2 (Fermentas) 0.2 มิลลิเมตรแต่ละไพรเมอร์สำหรับ RUR เครื่องขยายเสียงถั่วเหลือง 0.8 มิลลิเมตรแต่ละ dNTP (Fermentas) และ 0.5 U ของ Maxima เริ่มร้อน Taq โพลิเมอร์ (Fermentas) สำหรับการตรวจสอบเหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของข้าวโพด (เพล็กซ์ PCR กับบาท 176 Maximizer ข้าวโพดและมอญ 810 ผลผลิต Gard ข้าวโพดหรือ T25 เสรีภาพลิงค์ข้าวโพดและ 11 บาทข้าวโพด) มันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ (Fermentas) 1.5 มิลลิ MgCl2 (Fermentas ), 0.5 มมไพรเมอร์ 11 บาทข้าวโพดและ T25 เสรีภาพลิงค์ข้าวโพดหรือมอญ 810 ข้าวโพดบาทและ 176 Maximizer ข้าวโพดแต่ละ 0.2 มิลลิเมตรแต่ละ dNTP (Fermentas) และ 1.25 U ของ Maxima เริ่มร้อน Taq โพลิเมอร์ (Fermentas);
โปรไฟล์ขยายใช้ ผสมเหล่านี้เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสมปฏิกิริยา PCR ที่แตกต่างกัน : 35S CaMV และ NOS amplifications มันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ ( fermentas ) 1.5 มม. ( fermentas MgCl2 ) 0.6 มิลลิเมตรของไพรเมอร์สำหรับ 35s หรือ NOS , 0.16 มิลลิเมตร ของแต่ละคนdntp ( fermentas ) และ 0.8 U ของ Maxima ร้อนเริ่มต้นได้ดีโดยเฉพาะถั่วเหลือง ( fermentas ) ; เลคติน amplifications มันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ ( fermentas ) , 2 มม. ชุด ( fermentas ) 0.5 มม. ของไพรเมอร์สำหรับเลคติน , 0.2 มม. ของแต่ละ dntp ( fermentas ) และ 2 U ของ Maxima ร้อนเริ่มต้นได้ดีโดยเฉพาะ ( fermentas ) ; สำหรับข้าวโพด ซึ่ง amplifications มันประกอบด้วย 1 บัฟเฟอร์ ( fermentas ) , 2 มม. ชุด ( fermentas ) , 0.3 มม. ของไพรเมอร์สำหรับซึ่ง , 0.2 มม. ของแต่ละ dntp ( fermentas ) และ 1.25 U ของ Maxima ร้อนเริ่มต้นได้ดี ( fermentas ) ; ใช้สำหรับเหตุการณ์เฉพาะการตรวจหา RUR ถั่วเหลือง จำนวน 1 บัฟเฟอร์ ( fermentas ) 1.5 มม. ( fermentas MgCl2 ) 0.2 มม. ของแต่ละสีรองพื้นสำหรับ RUR ถั่วเหลือง amplifications 0.8 มิลลิเมตรของแต่ละ dntp ( fermentas ) และ 0.5 U ของ Maxima ร้อนได้ดี ( fermentas ) โดยเริ่ม สำหรับเหตุการณ์เฉพาะการตรวจสอบข้าวโพด ( Duplex PCR กับ BT เพิ่มผลผลิตข้าวโพดและมอญจำนวน 810 การ์ดข้าวโพดหรือข้าวโพดและข้าวโพดลิงค์ t25 เสรีภาพบาท ) จำนวน 1 บัฟเฟอร์ ( หมัก เป็นชุด ) , 1.5 มม. ( fermentas ) 0.5 มม. ของแต่ละสีรองพื้นของข้าวโพดและข้าวโพด ณ t25 เสรีภาพลิงค์หรือมอญ 810 ข้าวโพดและข้าวโพดบีที 176 เพิ่ม 0.2 มม. ของแต่ละ dntp ( fermentas ) และ 1.25 U ของ Maxima ร้อนเริ่มต้นได้ดี ( ใช้ fermentas )การเพิ่มปริมาณสารเหล่านี้ใช้เป็นโปรไฟล์