In this study, the La0.5Sr0.5Ti1xFe

In this study, the La0.5Sr0.5Ti1xFexO3 nanopowders were synthesized
by hydrothermal method according to the previous work
[15]. Lanthanum chloride hydrate (98.5% purity, Fluka), strontium
chloride hexahydrate (99% purity, Fluka), iron nitrate hexahydrate
(99.99% purity, Kento) and titanium diisopropoxide bis(acetyl acetonate
75 wt.% in isoproponol, Aldrich) were used as the starting
materials. Initially, lanthanum chloride hydrate and strontium
chloride hexahydrate and iron nitrate hexahydrate were dissolved
in de-ionized water under vigorous magnetic stirring for 10 min
until the clear solution was obtained. Titanium diisopropoxide bis(acetyl
acetonate) was gradually dropped into this solution. The
obtained solution was stirred at room temperature for 10 h in
air, and dried at 80 C in an oven. The obtained precursor powder
was mixed with 2 M KOH solution of which the pH is 13.96. The
mixture solution was stirred using a magnetic stirrer at room temperature for 5 h in air and was transferred to the Teflon-lined stainless
steel autoclave for hydrothermal treatment at 220 C for 24 h.
Finally, it was left to cool down to room temperature. The product
was washed for several times with de-ionized water and dried in
an oven at 80 C for further characterization.
The obtained samples were characterized by X-ray diffraction,
XRD (PW3040 Philips X-ray diffractometer with CuKa radiation
(k = 0.15406 nm), The Netherlands). The morphology and structure
of these samples were characterized by a transmission electron
microscope, TEM (JEOL JEM 2010 200 kV, Japan) equipped with
an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS) and a field emission
scanning electron microscope, FE-SEM (JEOL JSM-6335F). The magnetic
measurements were performed at room temperature using a
vibrating sample magnetometer (VSM 7403, Lakeshore, Westerville,
OH USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ La0.5Sr0.5Ti1xFexO3 nanopowders ถูกสังเคราะห์โดยวิธี hydrothermal ตามงานก่อนหน้านี้[15] . ผับ/เลาจน์คลอไรด์แลนทานัม (98.5% ความบริสุทธิ์ Fluka), สทรอนเทียมhexahydrate คลอไรด์ (99% ความบริสุทธิ์ Fluka), hexahydrate เหล็กไนเตรต(บริสุทธิ์ 99.99%, Kento) และไทเทเนียม diisopropoxide bis (acetyl acetonatewt.% 75 ใน isoproponol, Aldrich) ถูกใช้เป็นการเริ่มต้นวัสดุ เริ่มแรก แลนทานัมคลอไรด์ผับ/เลาจน์และสทรอนเทียมhexahydrate คลอไรด์และ hexahydrate เหล็กไนเตรตถูกส่วนยุบน้ำ de-ionized ภายใต้กวนแม่เหล็กคึกคักสำหรับ 10 นาทีจนกว่าการแก้ปัญหาที่ชัดเจนไม่ได้ Bis diisopropoxide ไทเทเนียม (acetylacetonate) ถูกค่อย ๆ ตัดทิ้งลงในโซลูชันนี้ ที่โซลูชันที่ได้รับถูกกวนที่อุณหภูมิห้องใน 10 h ในอากาศ และแห้งที่ 80 C ในเตาอบ ผงสารตั้งต้นที่ได้รับถูกผสมกับโซลูชันเกาะ 2 เมตรซึ่ง pH เป็น 13.96 ที่โซลูชันที่มีส่วนผสมที่กวนใช้ช้อนคนเหล็กที่อุณหภูมิห้อง 5 h ในอากาศ และถูกโอนย้ายไปเทฟลอนมีเส้นสแตนเลสด้วยเหล็กสำหรับรักษา hydrothermal ที่ 220 C ใน 24 ชมในที่สุด มันถูกทิ้งจะเย็นลงอุณหภูมิห้อง ผลิตภัณฑ์เครื่องซักผ้าสำหรับหลายครั้งน้ำ de-ionized และแห้งในเตาอบที่ 80 C สำหรับจำแนกต่อไปตัวอย่างที่ได้รับมีลักษณะการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์XRD (diffractometer PW3040 ฟิลิปส์เอกซเรย์รังสี CuKa(k = 0.15406 nm), เนเธอร์แลนด์) สัณฐานวิทยาและโครงสร้างตัวอย่างเหล่านี้มีลักษณะ โดยอิเล็กตรอนส่งกล้องจุลทรรศน์ ยการ (JEOL JEM 2010 200 kV ญี่ปุ่น) พร้อมการพลังงาน dispersive เอกซเรย์สเปกโตรมิเตอร์ (EDS) และมลพิษฟิลด์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน FE SEM (JEOL JSM-6335F) แบบแม่เหล็กวัดที่อุณหภูมิห้องที่ใช้ดำเนินการสั่นสะเทือนอย่าง magnetometer (VSM 7403 เลคชอร์ WestervilleOH สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ la0.5sr0.5ti1xfexo3 nanopowders ที่สังเคราะห์โดยวิธีไฮโดรเทอร์มอลตาม

ก่อนหน้านี้ [ 15 ] แลนทานัมคลอไรด์ไฮเดรต ( ความบริสุทธิ์ , 98.5 % fluka Hexahydrate คลอไรด์สตรอนเชียม
) ( ความบริสุทธิ์ 99% fluka ) เหล็กไน Hexahydrate
( ความบริสุทธิ์ 99.99% เคนโตะ ) และบิส diisopropoxide ไทเทเนียม ( อะ acetonate
75 % โดยน้ำหนักใน isoproponol ดิช , ) ที่ใช้เป็นวัตถุดิบเริ่มต้น
.ตอนแรกชุ่มชื้น Hexahydrate คลอไรด์สตรอนเชียมแลนทานัมคลอไรด์และไนเตรตและเหล็กละลาย Hexahydrate

ใน De ionized น้ำภายใต้แรงแม่เหล็กกวน 10 นาที
จนถึงทางออกที่ชัดเจนได้ . ทวิ diisopropoxide ไทเทเนียม ( อะ
acetonate ) ก็ค่อย ๆลดลงในการแก้ปัญหานี้
ได้รับโซลูชั่นที่ถูกกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 ชั่วโมง
อากาศอบแห้งที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส ในเตาอบ นำแป้งมาผสมกับสารตั้งต้น
2 M เกาะโซลูชั่นที่ pH เป็น 13.96 .
ผสมสารละลาย stirrer กวนโดยใช้แม่เหล็กที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 ชั่วโมงในอากาศและถูกโอนไปยัง Teflon เรียงรายสแตนเลสเหล็กหม้อนึ่งความดันสำหรับการรักษาด้วย

ที่อุณหภูมิ 220 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สุดท้ายก็ถูกทิ้งให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง สินค้า
ถูกล้างด้วยน้ำหลายๆ ครั้ง เดอ บริสุทธิ์และแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 80 C

ได้คุณสมบัติเพิ่มเติม ตัวอย่างที่โดดเด่นด้วยเทคนิคการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์รังสีเอ็กซ์ ( X-ray ดิฟแฟรกโทมิเตอร์
pw3040 Philips กับ cuka รังสี
( k = 0.15406 nm ) , เนเธอร์แลนด์ ) สัณฐานวิทยาและโครงสร้างของตัวอย่างเหล่านี้มีลักษณะ

โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน tem กล้องจุลทรรศน์ ( จอล - 2010 200 กิโลโวลต์ญี่ปุ่น ) พร้อมกับ
พลังงานกระจายตัวกล้องรังสีเอกซ์ ( EDS ) และเขตมลพิษ
สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน fe-sem ( จอล jsm-6335f ) แม่เหล็ก
วัดแสดงอุณหภูมิห้องโดยใช้
สั่นตัวอย่างโปรแกรม ( vsm 7403 ทะเลสาบเวสต์ , , ,

อ้อ สหรัฐอเมริกา )