The tissue samples of liver, kidney

The tissue samples of liver, kidney, spleen, intestine, gill, and muscle of rockfish were performed with freeze-dried to measure dry weight of the samples. The freeze-drying samples were digested by a wet digestion method (Arain et al., 2008 and Korai et al., 2008). The dried samples were digested in 65%(v/v) HNO3, and re-dried at 120 °C on hot plate. The procedure was repeated until total digestion. The entirely digested samples were diluted in 2%(v/v) HNO3. The samples were filtered through a 0.2 µm membrane filter (Advantec MFS, Inc.) under pressure for analysis. For determination of total lead concentrations, the digested and extracted solutions were analyzed by ICP-MS. The ICP-MS measurements were performed using an ELAN 6600DRC ICP-MS instrument with argon gas (Perkin-Elmer). Total lead concentrations were determined by external calibration. ICP multi-element standard solution VI (Merck) was used for standard curve. The lead bioaccumulation in tissue samples was expressed µg/g dry wt.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างเนื้อเยื่อของตับ ไต ม้าม ลำไส้ ปลา และกล้ามเนื้อของผาถูกดำเนินการด้วยชนิดแห้งในการวัดน้ำหนักแห้งของตัวอย่าง ตัวอย่างขั้นถูกย่อย โดยวิธีการย่อยอาหารเปียก (Arain et al. 2008 และ Korai et al. 2008) ตัวอย่างแห้ง 65%(v/v) HNO3 ย่อย และอบแห้งอีกครั้งที่ 120 ° C บนแผ่นความร้อน ขั้นตอนซ้ำจนย่อยรวม ตัวอย่างย่อยทั้งหมดถูกเจือจางใน 2%(v/v) HNO3 ตัวอย่างการกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน 0.2 µm (Advantec MFS, Inc.) ภายใต้ความดันสำหรับการวิเคราะห์ สำหรับการกำหนดความเข้มข้นตะกั่วรวม การแก้ปัญหาย่อย และสกัดถูกวิเคราะห์ โดย ICP MS การประเมิน ICP MS ถูกดำเนินการโดยใช้เครื่อง ICP MS 6600DRC ELAN ด้วยก๊าซอาร์กอน (เพอร์เอลเมอ) ความเข้มข้นของตะกั่วทั้งหมดดำเนินการ โดยสอบเทียบภายนอก ICP หลายองค์ประกอบสารละลายมาตรฐาน VI (Merck) ใช้สำหรับเส้นโค้งมาตรฐาน แสดง µg/g wt แห้งชีวภาพตะกั่วในตัวอย่างเนื้อเยื่อได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อของตับไตม้ามลำไส้ปลาและกล้ามเนื้อกระแด่วได้ดำเนินการกับแห้งในการวัดน้ำหนักแห้งของกลุ่มตัวอย่าง กลุ่มตัวอย่างที่แช่แข็งแห้งถูกย่อยโดยวิธีการย่อยอาหารเปียก (ฝน et al., 2008 และ Korai et al., 2008) กลุ่มตัวอย่างแห้งถูกย่อยใน 65% (v / v) HNO3, และ re-อบที่ 120 องศาเซลเซียสบนจานร้อน ขั้นตอนที่ถูกทำซ้ำจนกว่าการย่อยอาหารทั้งหมด กลุ่มตัวอย่างย่อยทั้งหมดถูกเจือจางใน 2% (v / v) HNO3 กลุ่มตัวอย่างถูกกรองผ่านตัวกรอง 0.2 ไมครอนเมมเบรน (MFS Advantec, Inc) ภายใต้ความกดดันในการวิเคราะห์ สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของตะกั่วรวมการแก้ย่อยและสกัดมาวิเคราะห์โดย ICP-MS การวัด ICP-MS ถูกดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ ELAN 6600DRC ICP-MS ด้วยก๊าซอาร์กอน (เพอร์กินเอลเมอ) ความเข้มข้นของตะกั่วรวมถูกกำหนดโดยการสอบเทียบภายนอก ICP หลายองค์ประกอบสารละลายมาตรฐาน VI (เมอร์) ที่ใช้สำหรับโค้งมาตรฐาน สะสมทางชีวภาพตะกั่วในตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกแสดงออกไมโครกรัม / กรัมน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเนื้อเยื่อของตับ ไต ม้าม ไส้ เหงือก และกล้ามเนื้อของ rockfish แสดงกับแห้งวัดน้ำหนักของตัวอย่าง การทำแห้งตัวอย่างถูกย่อยโดยวิธีการย่อยอาหารเปียก ( arain et al . , 2008 และ korai et al . , 2008 ) แห้งจำนวนย่อยใน 65 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดดินประสิว , และอีกครั้งที่ 120 ° C แห้งจานร้อน ขั้นตอนการทำซ้ำจนกว่าการย่อยทั้งหมด ย่อยทั้งหมดจำนวนเจือจางใน 2% ( v / v ) กรดดินประสิว . ตัวอย่างการกรองผ่านเยื่อกรองµ 0.2 M ( ADVANTEC MFS , Inc . ) ภายใต้ความดันเพื่อการวิเคราะห์ การวิเคราะห์ปริมาณตะกั่วทั้งหมด , โซลูชั่นย่อยและแยกวิเคราะห์โดย icp-ms. ส่วน ICP-MS การวัดการใช้แลน 6600drc ICP-MS อุปกรณ์ก๊าซอาร์กอน ( เพอร์กินเอลเมอร์ ) ตะกั่วทั้งหมดถูกกำหนดโดยการสอบเทียบภายนอก ICP องค์ประกอบหลายมาตรฐานโซลูชั่น 6 ( Merck ) ใช้เส้นโค้งมาตรฐาน การสะสมตะกั่วในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่แสดงµกรัม / กรัมน้ำหนักแห้ง