The mycelia were removed by filtrat

The mycelia were removed by filtration through 0.2-μm
pore size membrane after 1, 2, 3 and 4 h of incubation,
respectively. The filtrate was collected for determining
protein leakage (Liu et al. 2010), and the mycelia were
used in the malondialdehyde (MDA) assay for lipid
peroxidation. Soluble protein content in the filtrate was
determined according to Bradford (1976) with bovine serum
albumin (Sigma-Aldrich, Germany) as a standard. Protein
leakage was expressed as mg g–1 fresh weight of mycelia.
For assaying lipid peroxidation, a method based on the
reaction of thiobarbituric acid with MDA derived from lipid
peroxidation was employed. Detection of thiobarbituric acid
species was carried out by a colorimetric assay (Ritter et al.
2008). The lipid peroxidation was expressed as μg g–1 fresh
weight of mycelia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mycelia ถูกลบ โดยการกรองผ่าน 0.2 μ mเมมเบรนขนาดรูขุมขนหลังจาก h 1, 2, 3 และ 4 ของกกไข่ตามลาดับ รวบรวมการกรองสำหรับการกำหนดโปรตีนรั่ว (Liu et al. 2010), และการ myceliaใช้ในการทดสอบ malondialdehyde (เตอร์ MDA) สำหรับไขมันperoxidation เนื้อหาละลายโปรตีนในการกรองกำหนดตามแบรดฟอร์ด (1976) กับซีรั่มวัวalbumin (Sigma Aldrich เยอรมนี) เป็นมาตรฐาน โปรตีนรั่วไหลถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อน้ำหนักสด g-1 myceliaสำหรับการตรวจวิเคราะห์ peroxidation ของไขมัน วิธีการใช้ในการปฏิกิริยาของกรด thiobarbituric กับเตอร์ MDA ที่มาจากไขมันperoxidation ถูกจ้าง ตรวจกรด thiobarbituricพันธุ์ดำเนินการ โดยทดสอบสี (ริทเตอร์ et al2008) การ peroxidation ของไขมันได้แสดงเป็นสด g-1 ไมโครกรัมน้ำหนักของ mycelia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นใยที่ถูกถอดออกโดยการกรองผ่าน 0.2 ไมครอน
เมมเบรนขนาดรูขุมขนหลังวันที่ 1, 2, 3 และ 4 ชั่วโมงของการบ่ม
ตามลำดับ กรองถูกเก็บรวบรวมในการพิจารณา
การรั่วไหลของโปรตีน (Liu et al. 2010) และเส้นใยที่ถูก
นำมาใช้ใน Malondialdehyde (MDA) ตรวจหาไขมัน
peroxidation ปริมาณโปรตีนที่ละลายน้ำได้ในการกรองที่ถูก
กำหนดตามแบรดฟอ (1976) กับวัวซีรั่ม
อัลบูมิ (Sigma-Aldrich, เยอรมนี) เป็นมาตรฐาน โปรตีน
รั่วไหลถูกแสดงเป็นมิลลิกรัม G-1 น้ำหนักสดของเส้นใย.
สำหรับ assaying เกิด lipid peroxidation วิธีขึ้นอยู่กับ
ปฏิกิริยาของกรด thiobarbituric กับภาคตะวันออกเฉียงเหนือที่ได้มาจากไขมัน
peroxidation ถูกจ้างมา การตรวจหา thiobarbituric กรด
ชนิดได้ดำเนินการโดยการทดสอบสี (ริท et al.
2008) เกิด lipid peroxidation ถูกแสดงเป็นไมโครกรัม G-1 สด
น้ำหนักของเส้นใย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

通过过滤与删除mycelia）是通过0.2μm膜孔径大小和4 incubation院后，1,2,3 Hrespectively）是为determining collected滤液。蛋白leakage（刘等人，都是2010）和mycelia在使用时，malondialdehyde脂质丙二醛（MDA）含量测定法过氧化。如可溶性蛋白含量是在滤液根据determined布拉德福德（）与牛血清1976Sigma-Aldrich），白蛋白（德国）作为一个标准。作为leakage mg g - 1）是mycelia重量的新鲜。对脂质过氧化的测定方法的基础上，硫代巴比妥酸反应与MDA（脂质衍生从过氧化的硫代巴比妥酸检测是受雇。一种是通过实施了colorimetric法（Ritter等人。脂质过氧化是2008）。图为μg g–1）清新。mycelia重量）。