AbstractCucumber (Cucumis sativus L

Abstract
Cucumber (Cucumis sativus L.) is an important vegetable crop grown worldwide. However, its productivity is largely suppressed the phytopathogen Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum (FOC). We screened 100 isolates of Trichoderma as potential biocontrol agents against FOC. Both in vitro and in vivo methods were used, followed by the analysis of synergistic effect of cell wall degrading enzymes (CWDEs) and its secondary metabolites. In addition, molecular target of growth regulating protein of FOC (Snt2, a BAH/PHD containing transcription factor) was also studied. Of the 100 isolates of Trichoderma, 10 isolates with more than 85% inhibition rate were selected for in vivo antagonism in greenhouse experiment. Trichoderma asperellum strain CCTCC-RW0014 was found to have good biocontrol potential with high disease reduction of 71.67%. The RT-qPCR analysis revealed that the ITS copies of T. asperellum CCTCC-RW0014 were significantly higher in the cucumber roots treated with T. asperellum CCTCC-RW0014. Whereas the ITS copies of FOC declined in plants root in the presence of T. asperellum CCTCC-RW0014 and FOC. T. asperellum CCTCC-RW0014 showed high hydrolytic activity of chitin (87.5 ± 3.21%), gelatin (84.8 ± 2.56%), carboxymethyl cellulose (52.9 ± 1.23%) and pachyman (60.5 ± 2.32%). The crude enzymes; namely chitinase, cellulase, protease, and β (1–3) glucanase; were optimally active at 40 °C and pH 5.0, 30 °C and pH 6.0, 40 °C and pH 7, and 40 °C and pH 6.0 respectively. The secondary metabolites of Trichoderma extracts were determined by GC–MS and further studied for the molecular docking against target protein Snt2. Among the tested compounds, 1, 6-diphenylhexane-1,3,4,6-tetrone showed the highest C dock energy (−27.567 kacl/mol) against the target protein and this may down regulate the expression of protein Snt2. The present work concluded that T. asperellum CCTCC-RW0014 was the highly potential strain to control the FOC, providing scope for a further study on the mechanism of interaction between Trichoderma derived compounds and host plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อแตงกวา (Cucumis sativus L.) เป็นพืชผักสำคัญปลูกทั่วโลก อย่างไรก็ตาม ผลผลิตที่เป็นส่วนใหญ่ระงับ phytopathogen Fusarium oxysporum f. เอสพี cucumerinum (FOC) เราตรวจแยก 100 ของ Trichoderma เป็น biocontrol ตัวแทนมีศักยภาพกับ FOC ในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองวิธีใช้ ตาม ด้วยการวิเคราะห์ของฤทธิ์ของเอนไซม์มากจนตกค้างในผนังเซลล์ (CWDEs) และเป็นสารรอง นอกจากนี้ เป้าหมายโมเลกุลของโปรตีนของ FOC (Snt2 เท่ากับบาทหลักสูตรที่ประกอบด้วยตัวถอด) ควบคุมการเติบโตเป็นยังศึกษา ของ 100 แยกของ Trichoderma แยก 10 ด้วยอัตรา 85% ยับยั้งมากกว่าถูกเลือกสำหรับ antagonism ในสัตว์ทดลองในเรือนกระจกทดลอง สายพันธุ์ asperellum Trichoderma CCTCC RW0014 พบมีศักยภาพดี biocontrol ลดโรคสูงร้อยละ 71.67 วิเคราะห์ RT qPCR เผยว่า T. asperellum CCTCC RW0014 สำเนาของมีนัยสำคัญในรากแตงกวาด้วย T. asperellum CCTCC-RW0014 ในขณะที่ฟรีสำเนาของปฏิเสธในรากพืชใน T. asperellum CCTCC-RW0014 และฟรี T. asperellum CCTCC RW0014 พบกิจกรรมไฮโดรไลติกสูงไคทิน (87.5 ± 3.21%), เจลาติน (84.8 ± 2.56%), carboxymethyl เซลลูโลส (52.9 ± 1.23%) และ pachyman (60.5 ± 2.32%) เอนไซม์ดิบ คือ chitinase, cellulase รติเอส และ glucanase β (1-3) ได้อย่างเหมาะสมใช้งานอยู่ที่ 40 ° C และค่า pH 5.0, 30 ° C และค่า pH 6.0, 40 ° C และค่า pH 7 และ 40 ° C และค่า pH 6.0 ตามลำดับ สารรอง Trichoderma สกัดถูกกำหนด โดย GC – MS และเพิ่มเติม ศึกษาโมเลกุลที่เชื่อมต่อกับโปรตีนเป้าหมาย Snt2 ระหว่างทดสอบสารประกอบ 1, 6-diphenylhexane-1,3,4,6-tetrone พบ C สูงสุดเชื่อมต่อพลังงานที่ (โมล −27.567 kacl) กับโปรตีนเป้าหมาย และนี้อาจทำได้ลงควบคุมการแสดงออกของโปรตีน Snt2 การทำงานปัจจุบันได้ข้อสรุปว่า T. asperellum CCTCC-RW0014 เป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพสูงควบคุมฟรี ให้ขอบเขตเพื่อการศึกษากลไกของปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารมา Trichoderma และโฮสต์พืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อแตงกวา (Cucumis sativus L. ) เป็นพืชผักที่ปลูกที่สำคัญทั่วโลก
อย่างไรก็ตามการผลิตส่วนใหญ่ของมันจะถูกเก็บกด Fusarium oxysporum phytopathogen ฉ เอสพี cucumerinum (ฟรี) เราคัดเลือก 100 สายพันธุ์ของเชื้อรา Trichoderma เป็นสารควบคุมทางชีวภาพที่อาจเกิดขึ้นกับฟรี ทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายวิธีการถูกนำมาใช้ตามด้วยการวิเคราะห์ผลเสริมฤทธิ์กันของผนังเซลล์เอนไซม์ย่อยสลาย (CWDEs) และสารทุติยภูมิของตน นอกจากนี้เป้าหมายระดับโมเลกุลของการควบคุมการเจริญเติบโตของโปรตีนฟรี (Snt2 เป็นฮื่อ / ปริญญาเอกที่มีถอดความปัจจัย) ได้รับการศึกษา 100 สายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma 10 แยกที่มีมากกว่า 85% อัตราการยับยั้งการถูกเลือกสำหรับการเป็นปรปักษ์กันในร่างกายในการทดลองเรือนกระจก เชื้อรา Trichoderma asperellum ความเครียด CCTCC-RW0014 พบว่ามีศักยภาพในการควบคุมทางชีวภาพที่ดีกับการลดลงของการเกิดโรคสูง 71.67% การวิเคราะห์ RT-qPCR เปิดเผยว่าสำเนาของ T. asperellum CCTCC-RW0014 อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในรากแตงกวารับการรักษาด้วย T. asperellum CCTCC-RW0014 ในขณะที่ชุดของฟรีลดลงในรากพืชในการปรากฏตัวของต asperellum CCTCC-RW0014 และฟรี T. asperellum CCTCC-RW0014 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการย่อยสลายสูงของไคติน (87.5 ± 3.21%) เจลาติน (84.8 ± 2.56%) คาร์บอกซีเซลลูโลส (52.9 ± 1.23%) และ pachyman (60.5 ± 2.32%) เอนไซม์ดิบ; คือไคติเนส, เซลลูเลส, โปรติเอสและβ (1-3) glucanase; มีการใช้งานได้อย่างดีที่สุดที่ 40 องศาเซลเซียสและ pH 5.0 อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและ pH 6.0 อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสและ pH 7 และ 40 องศาเซลเซียสและ pH 6.0 ตามลำดับ สารรองของสารสกัดจากเชื้อรา Trichoderma ถูกกำหนดโดย GC-MS และการศึกษาต่อสำหรับเชื่อมต่อกับโมเลกุลโปรตีนเป้าหมาย Snt2 ในบรรดาสารทดสอบ, 1, 6 diphenylhexane-1,3,4,6-tetrone แสดงให้เห็นว่าพลังงานสูงสุดท่าเรือ C (-27.567 kacl / mol) กับโปรตีนเป้าหมายและลงนี้อาจควบคุมการแสดงออกของโปรตีน Snt2 การทำงานในปัจจุบันได้ข้อสรุปว่าที asperellum CCTCC-RW0014 เป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพสูงในการควบคุมการใช้จ่ายให้ขอบเขตการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารที่ได้มาจากเชื้อรา Trichoderma และพืชโฮสต์