The Florida Phosphate Rock (120c) c

The Florida Phosphate Rock (120c) certified reference material
(CRM) from the National Institute of Standards and Technology was
employed in the accuracy studies. A mass of 0.25 g of the CRM was accurately
weighed out and transferred to a digestion tube, followed by
addition of 5.0 mL of hydrochloric acid and 2.0 mL of water. The tube
was placed in a block digester and heated at 150 °C for 3 h. After digestion
and cooling, the resulting digest was transferred to a 25 mL volumetric
flask, followed by addition of 1.25 mL of hydrogen peroxide
and 9 mL of Ti stock solution, and the volume was made up with deionized
water. The addition of Ti to the samples and the CRMavoided interference
in the PO measurements due to the formation of stable calcium
phosphate molecules [14]. The accuracy of the proposed HR-CS FAAS
method was assessed using addition/recovery tests. Aliquots of 5.0 mL
of the CRM digests were spiked with 250 μL of 20000 mg L-N,400 μLof5000mgL−1
P, and 20 μL of 25000 mg L−1 K stock standard solutions, in order to obtain solutions containing 1000 mg L N,400 mg L−1 P, and 100 mg L−1 K. These studies were also carried out using 20000 mg L
−1 stock standard solutions of NH4+−1NO3−−1-N and urea-N.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุอ้างอิงที่ certified หินฟอสเฟตฟลอริด้า (120c)(CRM) จากสถาบันมาตรฐานแห่งชาติและเทคโนโลยีลูกจ้างในการศึกษาความถูกต้อง มวลของ 0.25 g ของ CRM ถูกต้องน้ำหนักออก และโอนย้ายไปเป็นท่อย่อยอาหาร ตามด้วยนอกจากนี้ 5.0 มิลลิลิตร ของกรดไฮโดรคลอริก และ 2.0 mL ของน้ำ หลอดวางใน digester บล็อก และเร่าร้อนที่ 150 ° C สำหรับ 3 h หลังจากย่อยอาหารและระบายความร้อน แยกย่อยได้ถูกโอนย้ายไปเป็น 25 mL volumetricflask ตาม ด้วยเพิ่ม 1.25 mL ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และ 9 mL ตี้โซลูชั่นหุ้น และปริมาณขึ้นกับ deionizedน้ำ นอกจากนี้ตี้ตัวอย่างและรบกวน CRMavoidedในการวัด PO เนื่องจากการก่อตัวของแคลเซียมที่มีเสถียรภาพฟอสเฟตโมเลกุล [14] ความถูกต้องของ FAAS CS ชั่วโมงนำเสนอวิธีถูกประเมินโดยใช้การทดสอบนี้/กู้คืน ของมล 5.0 aliquotsของ CRM digests มี spiked กับ μL 250 ของ 20000 mg L-N, 400 μLof5000mgL−1P และ μL 20 25000 mg L−1 K หุ้นมาตรฐานโซลูชั่น เพื่อให้ได้ 1000 mg L N, 400 mg L−1 P และ 100 มิลลิกรัมคุณ L−1 โซลูชั่น การศึกษานี้ก็ยังดำเนินใช้ 20000 mg Lแก้ของ NH4 + −1NO3−−1-N และ urea N. หุ้น −1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟลอริด้าร็อคฟอสเฟต (120c) ไฟวัสดุอ้างอิงรับรองเอ็ด
(CRM)
จากสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยีที่ใช้ในการศึกษาความถูกต้อง มวล 0.25 กรัมของ CRM
ได้อย่างถูกต้องชั่งน้ำหนักออกและโอนไปยังท่อย่อยอาหารตามด้วยนอกเหนือจาก
5.0 มิลลิลิตรของกรดไฮโดรคลอและ 2.0 มิลลิลิตรน้ำ หลอดถูกวางไว้ในบล็อกบ่อหมักและให้ความร้อนที่ 150 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง
หลังจากการย่อยอาหารและการระบายความร้อนที่เกิดย่อยถูกย้ายไป 25 มิลลิลิตรปริมาตรถามชั้นตามด้วยนอกเหนือจาก1.25 มิลลิลิตรของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และ9 มลทิแก้ปัญหาหุ้นและปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นด้วยปราศจากไอออนน้ำ นอกเหนือจาก Ti กับตัวอย่างและการรบกวน CRMavoided ในวัด PO เนื่องจากการสะสมของแคลเซียมที่มีเสถียรภาพโมเลกุลฟอสเฟต[14] ความถูกต้องของการบริหารทรัพยากรบุคคลที่เสนอ-CS FAAS วิธีการได้รับการประเมินโดยใช้นอกจาก / การทดสอบการกู้คืน aliquots 5.0 มิลลิลิตรของน้ำย่อยCRM ถูกแทง 250 ไมโครลิตร 20000 mg LN 400 μLof5000mgL-1 P, และ 20 ไมโครลิตร 25000 mg L-1 K หุ้นโซลูชั่นมาตรฐานเพื่อให้ได้โซลูชั่นที่มี 1,000 มิลลิกรัม LN 400 มิลลิกรัม L-1 P, และ 100 มก. L-1 เคการศึกษาเหล่านี้ยังได้ดำเนินการโดยใช้ 20,000 มก. L -1 หุ้นโซลูชั่นมาตรฐานของ NH4 + -1NO3--1-N และยูเรีย-N

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟลอริดาหินฟอสเฟต ( 120c ) certi จึงเอ็ดวัสดุอ้างอิง
( CRM ) จากสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยีแห่งชาติคือ
ใช้ในความถูกต้อง ศึกษา มวลของ 0.25 กรัมของ CRM ได้ถูกต้อง
ชั่งออก และโอนให้กับ การย่อยหลอด ตามด้วย
เพิ่ม 5.0 มิลลิลิตร กรดเกลือและ 2.0 มิลลิลิตรของน้ำ หลอด
ถูกวางในบล็อก โดยอุณหภูมิ 150 องศา C และ 3 ชั่วโมงหลังจากการย่อย
และเย็นผลย่อย ถูกย้ายไปเป็น 25 มล. ปริมาตร
flถาม ตามด้วยนอกเหนือจาก 1.25 มล.
9 มิลลิลิตรของสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และหุ้น TI และปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำ นอกจากนี้ของ Ti กับตัวอย่างและ crmavoided รบกวน
ในวัดโป เนื่องจากการก่อตัวของแคลเซียมฟอสเฟต มั่นคง
โมเลกุล [ 14 ]ความถูกต้องของการเสนอ hr-cs FAAS วิธีการประเมินโดยใช้แบบทดสอบ
2 / กู้คืน เฉยๆของ 5.0 ml
ของ CRM ย่อยเป็น C 250 μผม 20 , 000 l-n มก. 400 μ lof5000mgl − 1
p และ 20 μผม 25000 mg L − 1 K Stock มาตรฐานโซลูชั่นเพื่อให้ได้สารละลายที่มี 1000 mg L N , 400 mg L − 1 P , และ 100 มก. L − 1 K . เหล่านี้มีการศึกษาโดยใช้ 20000 mg L
−− 1 หุ้นโซลูชั่นมาตรฐานของโรงงานนำ 1no3 −− urea-n. 1-n และ