ExperimentalPreparation Pt/SnO2 by

Experimental
Preparation Pt/SnO2 by the sol–gel technique
The precursor of the tin(IV) oxide was tin (IV) acetate. To 48 cm3 of isopropanol, and 8 cm3of methanol 1.6 g of the tin (IV) acetate was added and immersed in an ultrasonic bath at 323 K until tin (IV) acetate dissolved. Increasing amounts of Н2PtCl6 · 6H2O solution were added to the tin acetate alcohol solution: 1.35 cm3, 2.7 cm3 and 5.4 cm3 respectively, corresponding to 28.12 mg, 56.24 mg and 112.55 mg of Pt to obtain samples containing 4.1 wt % (series A), 8.2 wt % (series B) and 16.4 wt % (series C) of Pt. After Н2PtCl6 · 6H2O dosing, the systems were dispersed in an ultrasonic bath at 323 K for 12 hours.

Physicochemical characteristics
The phase identification and the influence of the thermal treatment on SnO2 phase was performed using an X-ray diffraction (XRD) powder diffractometer (Philips, PW 1050) using CuKα lamp radiation and Ni filter. X-ray spectra were recorded in the angular range of 5–80 [2theta]. Imaging the surface was performed with SEM electron microscopy (Zeiss EVO 40) and TEM (JOEL JEM 1200 EX).

The thermal analysis of SnO2 gel thermal analysis was performed using a TA Instruments gravimetric analyser (TA50) under nitrogen atmosphere, 20 cm3/min, at heat rate of 20 K/min and under air atmosphere 20 cm3/min, at heat rate of 20 K/min.

Surface studies was carried out using an FT-IR spectrometer (Bruker, TENSOR 27) from ATR accessory (SPECAC). Measurement resolution was 4 cm−1.

The cyclic voltammetry (CV) experiment was performed in a two-electrode cell of Swagelok type with the application of ECLAB V10.12 VMP model 0.3 potentiostat/galvanostat by Bio-Logic, in the range of potential from −0.5 to 1.0 V. The scan rate of 0.05 mVs−1 was applied.

The catalyst powders were suspended in solution of PVdF-HFP in acetone with graphite and applied onto a stainless steel electrode. The cell’s configuration was: steel-Pt/SnO2 | separator | steel. The electrolyte contained 1 mol/dm3 H2SO4 and 0.5 mol/dm3 CH3OH.

Competing interests

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองขั้น เตรียม/SnO2 โดยเทคนิคซอลเจล สารตั้งต้นของออกไซด์ tin(IV) acetate (IV) ดีบุกได้ กับ cm3 48 isopropanol และเมทานอล cm3of 8 g 1.6 ดีบุก (IV) acetate ถูกเพิ่ม และแช่อยู่ในน้ำการอัลตราโซนิกที่ 323 K จนส่วนยุบ acetate ดีบุก (IV) เพิ่มจำนวน Н2PtCl6 · เพิ่ม 6H2O โซลูชันโซลูชันแอลกอฮอล์ทิน acetate: 1.35 cm3, 2.7 cm3 และ 5.4 cm3 ตามลำดับ ที่สอดคล้องกับ 28.12 มิลลิกรัม 56.24 mg และ Pt เพื่อขอรับตัวอย่างที่ 4.1% wt (ชุด A), 8.2% wt (ชุด B) และ 16.4 wt % (ชุด C) ของ Pt 112.55 มก. หลังจาก Н2PtCl6 · 6H2O กระบวน ระบบที่กระจายในน้ำการอัลตราโซนิกที่ 323 K 12 ชั่วโมง ลักษณะ physicochemicalระบุขั้นตอนและอิทธิพลของการรักษาความร้อนในขั้นตอนของ SnO2 ทำใช้ diffractometer เป็นผงการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) (ฟิลิปส์ PW 1050) ใช้ CuKα หลอดรังสีและกรอง Ni แรมสเป็คตราเอ็กซ์เรย์ได้รับการบันทึกในช่วง 5 – 80 [2theta] แองกูลาร์ ภาพพื้นผิวถูกทำ SEM อิเล็กตรอน microscopy (Zeiss EVO 40) และยการ (โจเอล JEM 1200 EX) การวิเคราะห์ความร้อนของ SnO2 เจลการวิเคราะห์ความร้อนที่ดำเนินการโดยใช้เป็นเครื่องมือ TA ต้อง analyser (TA50) ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 20 cm3/นาที อัตราความร้อน 20 K/นาที และอากาศบรรยากาศ 20 cm3/นาที อัตราความร้อน 20 K/นาที การศึกษาพื้นผิวถูกทำออกใช้เป็น FT-IR สเปกโตรมิเตอร์ (Bruker, TENSOR 27) จากอุปกรณ์เอทีอาร์ (SPECAC) ความละเอียดการวัด 4 cm−1 ทดลอง voltammetry ทุกรอบ (CV) ที่ดำเนินการในเซลล์อิเล็กโทรดสองชนิด Swagelok ด้วยรุ่น 0.3 ECLAB V10.12 VMP potentiostat/galvanostat โดยตรรกะทางชีวภาพ ในช่วงของศักยภาพจาก −0.5 1.0 V อัตราการสแกน 0.05 mVs−1 ถูกประยุกต์ใช้ ผงเศษถูกหยุดชั่วคราวในโซลูชันของ PVdF HFP ในอะซีโตนกับแกรไฟต์ และใช้บนไฟฟ้าสเตนเลส กำหนดค่าของเซลล์คือ: เหล็ก-Pt/SnO2 | แยก | เหล็ก อิเล็กโทรไลอยู่ 1 โมล/dm3 กำมะถันและโมล 0.5 dm3 CH3OH สถานที่แข่งขัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง
เตรียม Pt / SnO2 โดยเทคนิคโซลเจล
สารตั้งต้นของดีบุก (IV) ออกไซด์เป็นดีบุก (IV) อะซิเตท ถึง 48 cm3 ของ isopropanol และ 8 cm3of เมทานอล 1.6 กรัมของดีบุก (IV) อะซิเตทถูกเพิ่มเข้ามาและแช่อยู่ในห้องอาบน้ำล้ำที่ 323 K จนกว่าดีบุก (IV) ที่ละลายอะซิเตท การเพิ่มปริมาณของการแก้ปัญหาН2PtCl6· 6H2O ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะซิเตทดีบุก: 1.35 cm3, 2.7 และ 5.4 cm3 cm3 ตามลำดับสอดคล้องกับ 28.12 มิลลิกรัม 56.24 มก. และ 112.55 มิลลิกรัม Pt เพื่อให้ได้ตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 4.1% (ชุด) น้ำหนัก 8.2% (ชุด B) และน้ำหนัก 16.4% (ชุด C) ของ Pt หลังจากН2PtCl6·ยา 6H2O ระบบกำลังระบาดในห้องอาบน้ำล้ำที่ 323 K 12 ชั่วโมง. ลักษณะทางเคมีกายภาพการระบุขั้นตอนและอิทธิพลของการรักษาความร้อนในเฟส SnO2 ได้รับการดำเนินการโดยใช้ X-ray diffraction (XRD) มาตรการเลี้ยวเบนผง ( ฟิลิปส์, PW 1050) โดยใช้รังสีโคมไฟCuKαและ Ni กรอง สเปกตรัม X-ray ถูกบันทึกไว้ในช่วงเชิงมุมของ 5-80 [2theta] การถ่ายภาพพื้นผิวได้ดำเนินการกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน SEM (Zeiss EVO 40) และ TEM (JOEL JEM 1200 EX). การวิเคราะห์ความร้อนของ SnO2 เจวิเคราะห์ความร้อนได้รับการดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ TA วิเคราะห์ gravimetric (TA50) ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 20 cm3 / นาที ในอัตราความร้อนของ 20 K / นาทีและอยู่ภายใต้บรรยากาศ 20 cm3 / นาทีในอัตราความร้อนของ 20 K / นาที. การศึกษาพื้นผิวได้รับการดำเนินการโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ FT-IR (Bruker, เมตริกซ์ 27) จากอุปกรณ์ ATR (SPECAC) . ความละเอียดของการวัดเป็น 4 ซม-1. Voltammetry วงจร (CV) ทดลองดำเนินการในเซลล์สองขั้วประเภท Swagelok กับโปรแกรมของ ECLAB V10.12 VMP รุ่น 0.3 potentiostat / galvanostat โดยไบโอลอจิกในช่วงของการที่มีศักยภาพ จาก -0.5 ถึง 1.0 V. อัตราการสแกน 0.05 มิลลิ-1 ถูกนำมาใช้. ผงตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกระงับในการแก้ปัญหาของ PVDF-HFP ในอะซีโตนด้วยกราไฟท์และนำไปใช้บนอิเล็กโทรดสแตนเลส การกำหนดค่าของเซลล์เป็น: เหล็ก Pt / SnO2 | คั่น | เหล็ก อิเล็กมี 1 mol / dm3 H2SO4 และ 0.5 mol / dm3 CH3OH. การแข่งขันผลประโยชน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการทดลอง
PT / SnO2 โดยเทคนิคโซล - เจล
สารตั้งต้นของดีบุกออกไซด์ ( IV ) ดีบุก ( IV ) อะซิเทต 48 cm3 ของไอโซโพรพานอล และ 8 cm3of 1.6 กรัมดีบุก ( IV ) อะซิเตท ได้เพิ่ม และแช่ในอ่างอัลตราโซนิกที่ 323 K จนดีบุก ( IV ) อะซิเตทละลาย ปริมาณที่เพิ่มขึ้นของН 2ptcl6  ·  6h2o โซลูชั่นถูกเพิ่มไปยังดีบุก , สารละลายแอลกอฮอล์ : 1.35 cm3 27 cm3 และเนื่องจาก cm3 ตามลำดับที่เรามิลลิกรัม มิลลิกรัมและสลาย 112.55 มิลลิกรัมของ PT เพื่อให้ได้ตัวอย่างที่ 4.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ( ชุด ) , 8.2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ( ชุด B ) และ 16.4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ( ชุด C ) ของพ. หลังจากН 2ptcl6  ·  6h2o dosing ระบบกระจายตัวในอ่างอัลตราโซนิกที่ 323 K เป็นเวลา 12 ชั่วโมง


และคุณลักษณะขั้นตอนการระบุและอิทธิพลของการรักษาความร้อนในเฟส SnO2 แสดงการใช้เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) ผงดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( Philips , PW 1050 ) ใช้ cuk αโคมไฟรังสีและกรอง นิ สเปกตรัมรังสีเอกซ์ได้ถูกบันทึกไว้ในช่วงเชิงมุม 5 – 80 [ 2theta ] ภาพพื้นผิวด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM ) Zeiss Evo 40 ) และ TEM ( เเจม 1200 EX )

การวิเคราะห์ความร้อนของการวิเคราะห์ความร้อน SnO2 เจลมีการใช้เครื่องมือวิเคราะห์ตาด้วย ( ta50 ) ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 20 cm3 / min อัตราความร้อน 20 K / min และใต้อากาศ 20 cm3 / min อัตราความร้อน 20 K / นาที

ผิวทำการศึกษาโดยใช้เทคนิค FT-IR สเปคโตรมิเตอร์ ( BRUKER 27 เมตริกซ์ ) จากสารเสริม ( specac ) ความละเอียดการวัด 4 cm − 1

แสงยูวี ( CV ) และแบบทดสอบใน 2 ขั้วเซลล์สเวจลอคพิมพ์ด้วยโปรแกรม eclab v10.12 แบบโพเทนทิโอ vmp 0.3 / galvanostat โดยตรรกะไบโอ ในช่วงที่มีศักยภาพจาก 0.5 ถึง 1.0 V −สแกนอัตรา 0.05 MVS − 1 คือใช้

ตัวเร่งปฏิกิริยาผงแขวนลอยในสารละลายของ PVDF hfp ) กับ กราไฟท์ และนำมาใช้บนขั้วไฟฟ้าสแตนเลส การตั้งค่าของ cell : เหล็ก PT / SnO2 | คั่น | เหล็ก ไลท์ ที่มีอยู่ 1 mol / dm3 กรดซัลฟิวริกและ 0.5 mol / dm3 ch3oh .


สนใจการแข่งขัน