1.4. Light and hormone interactions

1.4. Light and hormone interactions and the seed-to-seedling transition

Given some of the similar impacts of light and hormones on seedling establishment and development, it is not surprising that multiple plant hormone signaling pathways interface with or are modulated by light signaling pathways during the seed-to-seedling transition. The interaction of light and hormones specifically during de-etiolation has been previously reviewed (Alabadi and Blazquez, 2009, Arsovski et al., 2012, Halliday et al., 2009, Lau and Deng, 2010, Lin and Tang, 2014, Seo et al., 2009 and Symons and Reid, 2003). Here, we highlight some examples of interactions between light and hormone signaling closely linked to the seed-to-seedling transition.

Interactions between the GA pathway and phytochromes that primarily impact the stages of seed germination and shoot growth have been established, including phytochrome-dependent changes in GA metabolism and GA responsiveness and coordinated regulation of transcription factors (Achard et al., 2007, Arana et al., 2014, de Lucas et al., 2008, Feng et al., 2008, Kurepin et al., 2012, Oh et al., 2006, Oh et al., 2007 and Toyomasu et al., 1998). Connections of cryptochrome 1 (cry1) to GA homeostasis and the regulation of hypocotyl growth have also been described (Folta et al., 2003 and Zhao et al., 2007), as have cry1 connections to cytokinin signaling during the promotion of photomorphogenesis (Vandenbussche et al., 2007) and the regulation of auxin responsiveness (Folta et al., 2003). Blue-light-induced phototropic curvature of the shoot is mediated by the lateral transport of auxin (reviewed by Briggs, 2014), clearly an important process in the seed-to-seedling transition, when orientation to light is critical. Numerous interactions between phytochromes and auxin signaling during early development have been identified, including the light-dependent promotion of auxin homeostasis (Behringer and Davies, 1992, Behringer et al., 1992, Kurepin et al., 2012 and Wu et al., 2010). IAA is transported from the developing leaves to the roots in a light-dependent manner in the early seedling stage, where IAA is required for lateral root formation (Bhalerao et al., 2002). Both phytochromes (Salisbury et al., 2007) and cryptochromes (Zeng et al., 2010) regulate auxin transport that impacts root development in early development. Additionally, PHOT impacts lateral root elongation through impacting auxin-related signal transduction (Moni et al., 2015). A regulation of ABA metabolism by phytochromes and phytochrome-dependent control of ABA-GA interactions that impact ABA- and/or GA-associated germination occurs (Sawada et al., 2008 and Seo et al., 2006). Additionally, an interaction between phytochromes and ABA signaling that regulates transcription and impacts germination has been established (Joseph et al., 2014), and transcriptional repression that regulates light-, GA-, and ABA-responsive genes (Hsieh et al., 2012). BR and light antagonistically regulate de-etiolation (Luo et al., 2010). Also, distinct interactions between light perception by phytochromes and modulation of BR homeostasis and signaling impact seedling development (Neff et al., 1999, Turk et al., 2003 and Turk et al., 2005). Recently, an integration of GA, BR, and phytochrome pathways that is associated with coordinating growth through transcriptional regulation in response to light and hormone signals also was described (Bai et al., 2012).

In addition to visible and far-red light, UV wavelengths also interface with hormone responses. For example, UV-B photoreceptor UVR8 inhibits auxin biosynthesis and promotes GA catabolism, thereby inhibiting hypocotyl elongation (Hayes et al., 2014). UVR8-associated regulation of phototropic bending is correlated with a repression of auxin-responsive genes, indicating additional connections between UV-B and auxin signaling pathways (Vandenbussche et al., 2014).

1.5. Stress, hormones and the seed-to-seedling transition

During the seed-to-seedling transition, seedlings are especially sensitive to biotic and abiotic stresses. Seedlings are highly sensitive to potential photodamage/phototoxicity, primarily associated with excess light absorption (e.g., Barber and Andersson, 1992) resulting in the generation of potentially damaging reactive oxygen species (ROS) (Aarti et al., 2007, Alboresi et al., 2011, Durrant et al., 1990 and Krieger-Liszkay, 2005). Accordingly, the induction of protective responses to mitigate potential light stress occurs during the seed-to-seedling transition and impacts seedling establishment (for review see Corbineau et al., 2014 and El-Maarouf-Bouteau and Bailly, 2008). However, ROS may also serve as signaling molecules in seedlings. For example, the accumulation of ROS has been associated with breaking seed dormancy and promoting seed germination in Arabidopsis ( Leymarie et al., 2011). ROS-associated promotion of germination and seedling development is linked to phytochrome

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.4 ไฟ และปฏิสัมพันธ์ของฮอร์โมนและการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้ารับ บางส่วนของผลกระทบที่คล้ายกันของแสงและฮอร์โมนในต้นกล้าจัดตั้งและพัฒนาจึงไม่น่าแปลกใจที่ทางการส่งสัญญาณของฮอร์โมนพืชหลายคลื่น หรือสันทัด โดยแสงสัญญาณทางในระหว่างการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้า การโต้ตอบของแสงและฮอร์โมนโดยเฉพาะในช่วง etiolation ยกเลิกก่อนหน้านี้ทาน (Alabadi และ Blazquez, 2009, Arsovski et al. 2012, Halliday et al. 2009, Lau และเต็ง 2010 หลินและถัง 2014, Seo et al. 2009 และ Symons และ Reid, 2003) ที่นี่ เราเน้นตัวอย่างของปฏิสัมพันธ์ระหว่างแสงและฮอร์โมนส่งสัญญาณเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้าปฏิสัมพันธ์ระหว่างเดิน GA และ phytochromes ที่เป็นผลกระทบในขั้นตอนของการงอกของเมล็ด และยิงเจริญเติบโต ได้สร้างขึ้น รวมถึงการเปลี่ยน phytochrome ขึ้นเผาผลาญ GA GA ตอบสนอง และควบคุมประสานปัจจัยถอด (Achard et al. 2007, Arana et al. 2014 เด Lucas et al. 2008 ฮ et al. 2008, Kurepin et al. 2012, Oh et al. 2006 โอ้ et al. 2007 และ Toyomasu et al. 1998) Cryptochrome 1 (cry1) GA ภาวะธำรงดุลการเชื่อมต่อและควบคุมการเจริญเติบโตของ hypocotyl ยังได้อธิบายไว้ (Folta et al. 2003 และ Zhao et al. 2007) , มี cry1 การเชื่อมต่อทางการค้าตามปกติในระหว่างการโปรโม photomorphogenesis (Vandenbussche et al. 2007) และการควบคุมการตอบสนองต่อออกซิน (Folta et al. 2003) เกิดจากแสงสีน้ำเงินความโค้ง phototropic ถ่ายภาพที่มี โดยการขนส่งออกซิน (ทบทวน โดยบริกส์ 2014), ด้านข้างชัดเจนกระบวนการสำคัญในการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้า เมื่อวางแนวแสงเป็นสำคัญ โต้ตอบจำนวนมากระหว่าง phytochromes และออกซิตามปกติในระหว่างการพัฒนาก่อนได้รับการระบุ รวมถึงโปรโมชั่นขึ้นอยู่กับแสงของภาวะธำรงดุลออกซิ (Behringer และเดวีส์ 1992, Behringer et al. 1992, Kurepin et al. 2012 และ Wu et al. 2010) IAA จะถูกลำเลียงจากใบพัฒนาไปรากในลักษณะขึ้นอยู่กับแสงในระยะต้นกล้าต้น ที่ IAA จะต้องสำหรับก่อรากด้านข้าง (Bhalerao et al. 2002) ทั้ง phytochromes (ซาลิสบูรี et al. 2007) และ cryptochromes (เซง et al. 2010) ขนส่งออกซินที่มีผลกระทบรากพัฒนาพัฒนาปฐมวัย นอกจากนี้ โพธิผลกระทบรากด้านข้างยืดถึงผลกระทบต่อการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับออกซิน (โมนิแกลอร et al. 2015) ควบคุมการเผาผลาญ ABA โดย phytochromes และควบคุม phytochrome ขึ้นโต้ ABA GA ABA หรือเกี่ยวข้อง GA การงอกได้เกิดขึ้น (Sawada et al. 2008 และ Seo et al. 2006) นอกจากนี้ การโต้ตอบระหว่าง phytochromes และสัญญาณ ABA ที่ควบคุมการถอดรหัส และส่งผลกระทบต่อการงอกได้ถูกจัดตั้งขึ้น (โจเซฟ et al. 2014), และปราบปราม transcriptional ที่ควบคุมแสง GA- และยีนตอบสนอง ABA (เซีย et al. 2012) BR และแสง antagonistically ควบคุมยกเลิก etiolation (ลู et al. 2010) ยัง การโต้ตอบที่แตกต่างระหว่างแสงรับรู้ โดย phytochromes และปรับ BR ภาวะธำรงดุลและส่งผลกระทบต่อต้นกล้าพัฒนา (Neff et al. 1999 เติร์ก et al. 2003 และเติร์ก et al. 2005) เมื่อเร็ว ๆ นี้ การบูรณาการของ GA, BR และ phytochrome ทางที่เกี่ยวข้องกับประสานงานเจริญเติบโตผ่านระเบียบ transcriptional ในการตอบสนองสัญญาณแสงและฮอร์โมน ยังมีอธิบายไว้ (ไบ et al. 2012)นอกจากแสงที่มองเห็น และ far-red, UV ความยาวคลื่นยังเชื่อมประสานกับการตอบสนองของฮอร์โมน เช่น photoreceptor UV-B UVR8 ยับยั้งการสังเคราะห์ออกซิน และส่งเสริมแคแทบอลิซึม GA จึงยับยั้งการยืดตัวของ hypocotyl (Hayes et al. 2014) ระเบียบที่เกี่ยวข้อง UVR8 การดัด phototropic มีความสัมพันธ์กับการปราบปรามของยีนที่ตอบสนองต่อออกซิน ระบุการเชื่อมต่อเพิ่มเติมระหว่าง UV-B และออกซิสัญญาณทางเดิน (Vandenbussche et al. 2014)1.5 ความเครียด ฮอร์โมนและการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้าในระหว่างการเปลี่ยนเมล็ดต่อต้นกล้า ต้นกล้าเป็นสำคัญเพื่อเค้นไบโอติก และ abiotic ต้นกล้ามีการศักยภาพ photodamage/phototoxicity หลักเกี่ยวข้องกับการดูดซึมแสงส่วนเกิน (เช่น ร้านตัดผมและนายเกียรติคุณชาติประเสริฐ 1992) ในการสร้างอาจเสียหายชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) (Aarti et al. 2007, Alboresi et al. 2011, Durrant et al. 1990 และคุณ-Liszkay, 2005) ตามลำดับ การเหนี่ยวนำการตอบสนองป้องกันเพื่อลดความเครียดแสงที่อาจเกิดขึ้นระหว่างเมล็ดต่อต้นกล้าเปลี่ยนแปลงและผลกระทบต่อต้นกล้าจัดตั้ง (สำหรับดูรีวิว Corbineau et al. 2014 และ El-Maarouf-Bouteau และ Bailly, 2008) อย่างไรก็ตาม ROS อาจยังทำหน้าที่เป็นสัญญาณโมเลกุลในต้นกล้า เช่น การสะสมของ ROS ได้เชื่อมโยงกับการทำลายการพักตัวของเมล็ดพันธุ์ และส่งเสริมการงอกของเมล็ดใน Arabidopsis (Leymarie et al. 2011) เชื่อมโยงเกี่ยวข้อง ROS โปรโมชั่นของการงอกและการพัฒนาต้นกล้า phytochrome

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.4 แสงและฮอร์โมนปฏิสัมพันธ์และเมล็ดต่อต้นกล้าเปลี่ยนแปลงป.ร. ให้ไว้บางส่วนของผลกระทบที่คล้ายกันของแสงและฮอร์โมนเกี่ยวกับการจัดตั้งต้นกล้าและการพัฒนาก็ไม่น่าแปลกใจว่าฮอร์โมนพืชหลายสัญญาณอินเตอร์เฟซที่สูตรมีหรือจะ modulated โดยเส้นทางการส่งสัญญาณในช่วงแสงเมล็ด -to- ต้นกล้าเปลี่ยนแปลง การทำงานร่วมกันของแสงและฮอร์โมนโดยเฉพาะในช่วง-etiolation ได้รับการตรวจสอบก่อนหน้านี้ (Alabadi และ Blazquez 2009 Arsovski et al., 2012, ฮัลลิเดย์ et al., 2009 Lau และเติ้ง 2010 หลินและถัง 2014 Seo et al., 2009 และ Symons และเรด 2003) ที่นี่เราเน้นตัวอย่างบางส่วนของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างแสงและฮอร์โมนส่งสัญญาณเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการเปลี่ยนแปลงเมล็ดต่อต้นกล้า. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างทางเดิน GA และ phytochromes ที่เป็นหลักส่งผลกระทบต่อขั้นตอนของการงอกของเมล็ดและยิงเจริญเติบโตได้รับการจัดตั้งขึ้นรวมทั้ง phytochrome ขึ้นอยู่กับ การเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญ GA และ GA การตอบสนองและการควบคุมการประสานงานของปัจจัยการถอดความ (Achard et al., 2007 Arana et al., 2014 เดอลูคัส et al., 2008 ฮ et al., 2008 Kurepin et al., 2012, โอ้ et al., 2006 โอ้ et al., 2007 Toyomasu et al., 1998) การเชื่อมต่อของ cryptochrome 1 (กลุ่ม cry1) เพื่อ GA สภาวะสมดุลและกฎระเบียบของการเจริญเติบโต hypocotyl ยังได้รับการอธิบาย (Folta et al., 2003 และ Zhao et al., 2007) ในขณะที่มีการเชื่อมต่อในกลุ่ม cry1 เพื่อ cytokinin การส่งสัญญาณในช่วงโปรโมชั่นของ photomorphogenesis นี้ (Vandenbussche et al., 2007) และกฎระเบียบของการตอบสนองออกซิน (Folta อี al., 2003) สีฟ้าแสงเหนี่ยวนำให้เกิดความโค้ง phototropic ของการถ่ายเป็นสื่อกลางโดยการขนส่งข้างของออกซิน (การตรวจสอบโดยบริกส์ 2014) อย่างชัดเจนเป็นขั้นตอนที่สำคัญในเมล็ดต่อต้นกล้าเปลี่ยนแปลงเมื่อปฐมนิเทศแสงเป็นสิ่งสำคัญ ปฏิสัมพันธ์มากมายระหว่าง phytochromes และออกซินส่งสัญญาณในช่วงต้นของการพัฒนาได้รับการระบุรวมทั้งโปรโมชั่นแสงขึ้นอยู่กับออกซินสภาวะสมดุล (Behringer และเดวีส์ 1992 Behringer et al., 1992 Kurepin et al., 2012 และ Wu et al., 2010 ) IAA จะถูกส่งจากใบไปที่รากพัฒนาในลักษณะที่เบาขึ้นอยู่ในขั้นตอนของต้นกล้าต้นที่ IAA เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อรากด้านข้าง (Bhalerao et al., 2002) ทั้งสอง phytochromes (Salisbury et al., 2007) และ cryptochromes (Zeng et al., 2010) การควบคุมการขนส่งออกซินที่พัฒนารากผลกระทบในการพัฒนาในช่วงต้น นอกจากนี้ผลกระทบโพธิด้านข้างความยาวของรากผ่านส่งผลกระทบต่อออกซินที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณ (Moni et al., 2015) ระเบียบของการเผาผลาญ ABA โดย phytochromes และการควบคุม phytochrome ขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์ ABA-GA ว่าผลกระทบ ABA- และ / หรือการงอก GA-เกี่ยวข้องเกิดขึ้น (Sawada et al., 2008 และ Seo et al., 2006) นอกจากนี้การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง phytochromes และการส่งสัญญาณ ABA ที่ควบคุมการถอดความและผลกระทบงอกได้รับการจัดตั้ง (โจเซฟ et al., 2014) และการปราบปรามการถอดรหัสที่ควบคุมแสง, GA- และยีน ABA ตอบสนอง (Hsieh et al., 2012 ) BR และแสง antagonistically ควบคุม de-etiolation (Luo et al., 2010) นอกจากนี้การมีปฏิสัมพันธ์ที่แตกต่างกันระหว่างการรับรู้แสงโดย phytochromes และการปรับสมดุลของ BR และการพัฒนาส่งสัญญาณผลกระทบของต้นกล้า (เนฟฟ์, et al., 1999, เติร์ก et al., 2003 และเติร์ก et al., 2005) เมื่อเร็ว ๆ นี้การรวมกลุ่มของ GA, ทุลักทุเล BR และ phytochrome ที่เกี่ยวข้องกับการประสานงานการเจริญเติบโตผ่านการควบคุมการถอดรหัสในการตอบสนองต่อแสงและฮอร์โมนสัญญาณนอกจากนี้ยังได้รับการอธิบาย (Bai et al., 2012). นอกจากแสงที่มองเห็นและไกลแดง ความยาวคลื่นรังสียูวียังเชื่อมต่อกับการตอบสนองของฮอร์โมน ยกตัวอย่างเช่นรังสี UV-B แสง UVR8 ยับยั้งการสังเคราะห์ออกซินและส่งเสริม GA catabolism จึงยับยั้งการยืดตัว hypocotyl (Hayes et al., 2014) กฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง UVR8 ดัด phototropic มีความสัมพันธ์กับการปราบปรามของยีนออกซินที่ตอบสนองซึ่งบ่งบอกเพิ่มเติมการเชื่อมต่อระหว่าง UV-B และออกซินสัญญาณทางเดิน (Vandenbussche et al., 2014). 1.5 ความเครียดฮอร์โมนและการเปลี่ยนแปลงเมล็ดต่อต้นกล้าในช่วงการเปลี่ยนแปลงเมล็ดต่อต้นกล้าต้นกล้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความไวต่อความเครียดชีวิตและ Abiotic ต้นกล้าที่มีความไวสูงศักยภาพ photodamage / phototoxicity เกี่ยวข้องเนื่องกับการดูดกลืนแสงส่วนเกิน (เช่น, ร้านตัดผมและแอนเดอ 1992) ที่มีผลในการสร้างความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นออกซิเจน (ROS) (Aarti et al., 2007 Alboresi et al, 2011 Durrant et al., 1990 และ Krieger-Liszkay 2005) ดังนั้นการเหนี่ยวนำของการตอบสนองการป้องกันเพื่อลดความเครียดแสงที่อาจเกิดขึ้นเกิดขึ้นในระหว่างการเปลี่ยนแปลงเมล็ดต่อต้นกล้าต้นกล้าและผลกระทบสถานประกอบการ (สำหรับการตรวจสอบดู Corbineau et al., ปี 2014 และ El-Maarouf-Bouteau และ Bailly, 2008) อย่างไรก็ตาม ROS ยังอาจเป็นสัญญาณโมเลกุลในต้นกล้า ยกตัวอย่างเช่นการสะสมของอนุมูลอิสระที่ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการทำลายการพักตัวของเมล็ดพันธุ์และการส่งเสริมการเพาะเมล็ดใน Arabidopsis (LEYMARIE et al. 2011) โปรโมชั่นการงอกของ ROS ที่เกี่ยวข้องและการพัฒนาต้นกล้าจะเชื่อมโยงกับ phytochrome

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.4 . แสงและการโต้ตอบและการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน เมล็ดให้บางส่วนของผลกระทบที่คล้ายกันของแสงและฮอร์โมนการงอกและพัฒนา ก็ไม่น่าแปลกใจที่หลาย ๆสัญญาณเซลล์ติดต่อกับฮอร์โมนพืช หรือปรับแสงสัญญาณเซลล์ในช่วงเปลี่ยนเมล็ดพันธุ์ต้นกล้า . ปฏิสัมพันธ์ของแสงและฮอร์โมน โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง เดอ etiolation ได้รับก่อนหน้านี้ดู ( alabadi และ blazquez , 2009 , arsovski et al . , 2012 , ฮอลลิเดย์ et al . , 2009 , เลา และเติ้ง ปี 2010 และ 2014 , ซอรสลิน , et al . , 2009 และไซมอนส์และรี้ด , 2003 ) ที่นี่เราเน้นบางตัวอย่างของปฏิสัมพันธ์ระหว่างแสงและฮอร์โมนส่งสัญญาณเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดเพื่อเปลี่ยนเมล็ดต้นกล้า .ปฏิสัมพันธ์ระหว่างระดับประถมและ phytochromes กาที่เป็นหลักส่งผลกระทบต่อขั้นตอนของการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตยิงได้รับการจัดตั้งขึ้นรวมทั้งการเปลี่ยนแปลงเมแทบอลิซึมและไฟโตโครม ( GA GA และประสานงานการตอบสนองการควบคุมปัจจัยการถอดความ ( achard et al . , 2007 , ARANA et al . , 2014 , ลูคัส et al . , 2008 , ฟง et al , , 2008 , kurepin et al . , 2012 , โอ้ et al . , 2006 , โอ้ et al . , 2007 และ toyomasu et al . , 1998 ) การเชื่อมต่อของคริปโตโครม 1 ( cry1 ) กายสมดุลและการควบคุมการเจริญเติบโตของระบบยังได้รับการอธิบาย ( โฟต้า et al . , 2003 และจ้าว et al . , 2007 ) โดยมีการเชื่อมต่อสัญญาณระหว่าง cry1 ) ส่งเสริม photomorphogenesis ( vandenbussche et al . , 2007 ) และระเบียบของการตอบสนองของออกซิน ( โฟต้า et al . , 2003 ) สีฟ้าอ่อนที่มีความโค้ง phototropic ของยิงเป็นคนกลาง โดยการขนส่งทางด้านข้างของออกซิน ( ตรวจสอบโดย Briggs , 2014 ) อย่างชัดเจนเป็นสำคัญในกระบวนการการเปลี่ยนเมล็ดพันธุ์กล้าไม้ เมื่อทิศทางแสงเป็นสําคัญ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างระดับ phytochromes มากมายและส่งสัญญาณระหว่างการพัฒนาได้ระบุไว้ รวมถึงการส่งเสริม ขึ้นอยู่กับแสงของออกซิน ( และสมดุล เบริงเงอร์เดวีส์ , 1992 , แบริงเงอร์ et al . , 1992 , kurepin et al . , 2012 และ Wu et al . , 2010 ) เอ จะขนส่งจากการพัฒนาใบรากในแสงขึ้นอยู่กับลักษณะในระยะต้นกล้าต้นที่ IAA เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเกิดรากด้านข้าง ( bhalerao et al . , 2002 ) ทั้ง phytochromes ( Salisbury et al . , 2007 ) และ cryptochromes ( เซง et al . , 2010 ) ควบคุมการขนส่งออกซินที่มีผลกระทบต่อการพัฒนารากในการพัฒนาก่อน นอกจากนี้ พจน์ ผลกระทบของรากข้าวด้านข้างผ่านส่งผลกระทบต่อออกซินที่เกี่ยวข้องส่งสัญญาณ ( Moni et al . , 2015 ) กฎระเบียบของเมแทบอลิซึมและการควบคุมไฟโตโครม phytochromes ABA โดยขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ที่ส่งผลกระทบ aba-ga ABA - และ / หรือ GA ที่เกี่ยวข้องการงอกเกิดขึ้น ( ซาวาดะ et al . , 2008 และซอ et al . , 2006 ) นอกจากนี้ การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง phytochromes ABA และสัญญาณที่ควบคุมการถอดความและผลกระทบการงอกได้ถูกก่อตั้งขึ้น ( โจเซฟ et al . , 2010 ) และ การลองที่ควบคุมแสง - กา - และ ABA ยีนที่ตอบสนอง ( เส et al . , 2012 ) BR และ แสง antagonistically ควบคุม de etiolation ( Luo et al . , 2010 ) ยังแตกต่างกัน ระหว่างการรับรู้แสง โดย phytochromes และการปรับสมดุลของสัญญาณและผลกระทบการพัฒนาของ BR ( เนฟ et al . , 1999 , เติร์ก et al . , 2003 และเติร์ก et al . , 2005 ) เมื่อเร็ว ๆนี้ , การบูรณาการกา , BR และไฟโตโครมที่จะเกี่ยวข้องกับการประสานงานผ่านระเบียบ particle ในการตอบสนองต่อแสงและฮอร์โมนสัญญาณก็อธิบาย ( ไป๋ et al . , 2012 )นอกจากการมองเห็น และสีแดงไกลแสง UV ความยาวคลื่นที่ยังติดต่อกับการตอบสนองของฮอร์โมน เช่น รังสียูวี บีโฟโตรีเซปเตอร์ uvr8 ยับยั้งชีวสังเคราะห์และส่งเสริมกากระบวนการสลายออกซินจึงยับยั้งการย้าย ( เฮย์ et al . , 2010 ) uvr8 เกี่ยวข้องระเบียบของการดัด phototropic มีความสัมพันธ์กับการตอบสนองต่อระดับยีนแสดงการเชื่อมต่อเพิ่มเติมระหว่างระดับสัญญาณเซลล์และรังสียูวี บี ( vandenbussche et al . , 2010 )1.5 ความเครียด ฮอร์โมน และการเปลี่ยนแปลงของเมล็ดในระหว่างการเปลี่ยนเมล็ดพันธุ์ต้นกล้า , ต้นกล้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งความไวที่จะมีชีวิตและไม่มีชีวิตได้อย่างเหมาะสม ความเครียด ต้นกล้าที่มีความไวสูงเพื่อศักยภาพ photodamage / phototoxicity หลักที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมแสงมากเกินไป ( เช่น จูงและ แอนเดอร์ น , 1992 ) ส่งผลให้ในรุ่นของอาจเป็นอันตรายชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) ( อารตี et al . , 2007 , alboresi et al . , 2011 , ดอร์เริ่นต์ et al . , 1990 และ ครีเจอร์ liszkay 2005 ) ตาม การตอบสนองการป้องกันเพื่อลดความเครียดที่เกิดขึ้นในช่วงที่มีแสง เมล็ดงอกและต้นกล้า ( เปลี่ยนจากการตรวจสอบพบ corbineau et al . , 2014 และ El Maarouf bouteau และเบลลี , 2008 ) อย่างไรก็ตาม ผลตอบแทนยังอาจเป็นสัญญาณของต้นกล้า ตัวอย่างเช่น การสะสมของรอส มีความสัมพันธ์กับการทำลายระยะพักตัวของเมล็ดและการงอกของเมล็ดใน Arabidopsis ( leymarie et al . , 2011 ) ผลตอบแทนที่เกี่ยวข้องการงอกของต้นกล้า และการพัฒนาเชื่อมโยงไฟโตโครม