In this paper, a new strategy towar

In this paper, a new strategy towards the synthesis of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) is introduced.
The reaction is carried out in a deep eutectic solvent made of caffeic acid and choline chloride. Caffeic
acid is used as part of the solvent and as reactant. Phenethyl alcohol is soluble in this mixture in every
molar ratio, and as a consequence no additional solvent is necessary. Reaction conditions were optimised
with respect to the molar ratio of phenethyl alcohol and caffeic acid, and by varying the amount and
nature of the acid catalyst as well as the reaction time. The obtained CAPE ester could easily be separated
from the reaction mixture by simply adding water to destroy the deep eutectic by solubilisation of
choline chloride in the aqueous phase.

In this study, a new type of “green solvents” named deep eutectic solvents (DESs) has been synthesized
by combining hydrogen bond acceptors (HBAs) and hydrogen bond donors (HBDs). Choline chloride
(ChCl) was chosen as typical HBA, and polyethylene glycol(PEG), 1,3-butyleneglycol(BG), ethylene glycol
(EG), glycerol (Gl), propionate (Pr), malonic acid (MA) and urea (U) were chosen as HBDs. The extraction
and catalytic oxidative desulfurization (ECODS) system was evaluated with phosphotungstic acid
(HPW) as catalyst and 30 wt% H2O2 as oxidant. Among all the neutral, acid and basic DESs, choline chloride/2polyethylene
glycol (ChCl/2PEG) showed the best performance and 99.1% of dibenzothiophene
(DBT) could be eliminated from model oil at 50 ◦C within 3 h. Interestingly, the volume ratio of DES to
model oil was just 1:10, which was much less than the amount of extractant in the literature. The gas
chromatography–mass spectrometer (GC–MS) analysis demonstrated that DBT sulfoxide (DBTO) and sulfone
(DBTO2) were the products of oxidation of DBT. The desulfurization efficiency of the five sulfides in
ECODS system occured in the following order: DBT > 4-MDBT > 4,6-DMDBT > 3-MBT >BT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกระดาษนี้ กลยุทธ์ใหม่สู่การสังเคราะห์ของเอสเทอร์ phenethyl กรด caffeic (แหลม) อีกด้วยปฏิกิริยาจะดำเนินการในตัวทำละลายลึก eutectic ทำ caffeic กรดและโคลีนคลอไรด์ Caffeicกรดถูกใช้ เป็นส่วนหนึ่งของตัวทำละลาย และตัวทำปฏิกิริยา Phenethyl แอลกอฮอล์จะละลายในส่วนผสมนี้ในทุกอัตราส่วนสบ และตัวทำละลายเป็นผลเพิ่มเติมไม่จำเป็น เงื่อนไขปฏิกิริยาเหมาะสมเกี่ยวกับอัตราส่วนสบ phenethyl แอลกอฮอล์และกรด caffeic และยอดเงินที่แตกต่างกัน และธรรมชาติของตัวเร่งปฏิกิริยากรดเป็นเวลาปฏิกิริยา ได้แยกเอสเคปได้รับจากส่วนผสมของปฏิกิริยาโดยเพียงแค่เพิ่มการทำลายวัตลึก โดย solubilisation ของน้ำโคลีนคลอไรด์ในเฟสอในการศึกษานี้ การสังเคราะห์รูปแบบใหม่ของ "สีเขียวตัวทำละลาย" ชื่อตัวทำละลายลึก eutectic (กลัด)โดยการรวม acceptors พันธะไฮโดรเจน (HBAs) และผู้บริจาคพันธะไฮโดรเจน (HBDs) โคลีนคลอไรด์(ChCl) ถูกเลือกให้เป็นปกติ HBA และเอทิลีน glycol(PEG), 1,3-butyleneglycol(BG) เอทิลีนไกลคอล(EG), กลีเซอรอล (Gl), propionate (Pr), กรด malonic (MA) และยูเรีย (U) ได้รับเลือกเป็น HBDs การสกัดและระบบเร่งปฏิกิริยา oxidative desulfurization (ECODS) ซึ่งประกอบ ด้วยกรด phosphotungstic(HPW) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและ 30 wt % H2O2 เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ในบรรดาทั้งหมดเป็นกลาง กรด และพื้นฐาน DESs โคลีน คลอไรด์/2polyethyleneไกลคอล (ChCl/2PEG) แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ดีที่สุดและ 99.1% ของ dibenzothiophene(DBT) อาจถูกตัดออกจากน้ำมันรุ่นที่ 50 ◦C ภายใน 3 h. ที่น่าสนใจ อัตราส่วนปริมาตรของ DES เพื่อน้ำมันแบบมีเพียง 1:10 ซึ่งมีน้อยกว่าจำนวนสกัดในวรรณคดี ก๊าซการวิเคราะห์สเปกโตรมิเตอร์ chromatography – มวล (GC – MS) แสดงให้เห็นว่า sulfoxide DBT (DBTO) และซัลโฟน(DBTO2) ผลิตภัณฑ์ของออกซิเดชันของ DBT ประสิทธิภาพ desulfurization ของซัลไฟด์ห้าในระบบ ECODS ที่เกิดขึ้นในลำดับต่อไปนี้: DBT > 4 - MDBT > 4,6 - DMDBT > 3 - MBT > บาท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เป็นกลยุทธ์ใหม่ที่มีต่อการสังเคราะห์กรด caffeic phenethyl เอสเตอร์ (CAPE) เป็นที่รู้จัก.
ปฏิกิริยาจะดำเนินการในตัวทำละลาย eutectic ลึกที่ทำจากกรด caffeic และโคลีนคลอไรด์ caffeic
กรดถูกนำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งของตัวทำละลายและสารตั้งต้น เครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็น phenethyl ละลายในส่วนผสมนี้ในทุก
อัตราส่วนและเป็นผลให้ไม่มีตัวทำละลายเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น เงื่อนไขปฏิกิริยาที่ดีที่สุด
เกี่ยวกับอัตราส่วนของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และกรด phenethyl caffeic และโดยการเปลี่ยนแปลงจำนวนและ
ลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยากรดเช่นเดียวกับเวลาการเกิดปฏิกิริยา เอสเตอร์ CAPE ที่ได้รับอาจจะแยกออกจากกันได้อย่างง่ายดาย
จากการผสมปฏิกิริยาโดยเพียงแค่เติมน้ำที่จะทำลายยูเทคติกลึก solubilisation ของ
โคลีนคลอไรด์ในเฟสน้ำ.

ในการศึกษานี้เป็นชนิดใหม่ของ "ตัวทำละลายสีเขียว" ชื่อตัวทำละลาย eutectic ลึก (กลัด) ได้รับการสังเคราะห์
โดยการรวมตัวรับพันธะไฮโดรเจน (HBAs) และผู้บริจาคพันธะไฮโดรเจน (HBDs) โคลีนคลอไรด์
(ChCl) ได้รับเลือกเป็น HBA ทั่วไปและ polyethylene glycol (PEG), 1,3-butyleneglycol (BG) Ethylene Glycol
(EG), กลีเซอรีน (Gl) propionate (PR), กรด malonic (MA) และยูเรีย (U) ถูกเลือกให้เป็น HBDs การสกัด
และการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน desulfurization (ECODS) ระบบการประเมินที่มีกรด phosphotungstic
(HPW) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและ H2O2 30% โดยน้ำหนักเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ในทุกที่เป็นกลางกรดและกลัดพื้นฐานโคลีนคลอไรด์ / 2polyethylene
นไกลคอล (ChCl / 2PEG) แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการทำงานที่ดีที่สุดและ 99.1% ของ dibenzothiophene
(DBT) อาจจะตัดออกจากน้ำมันรุ่นที่ 50 ◦Cภายใน 3 ชั่วโมง ที่น่าสนใจอัตราส่วนของ DES จะ
จำลองน้ำมันเป็นเพียง 1:10 ซึ่งเป็นมากน้อยกว่าปริมาณของสารสกัดในวรรณคดีที่ แก๊ส
โครมาโตมวลสเปกโตรมิเตอร์ (GC-MS) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า DBT sulfoxide (DBTO) และซัลโฟน
(DBTO2) เป็นผลิตภัณฑ์ของการเกิดออกซิเดชันของ DBT ประสิทธิภาพ desulfurization ของห้าซัลไฟด์ใน
ระบบ ECODS เกิดขึ้นในลำดับต่อไปนี้: DBT> 4 MDBT> 4,6-DMDBT> 3 MBT> BT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้ , กลยุทธ์ใหม่ที่มีต่อการสังเคราะห์กรด Caffeic phenethyl เอสเทอร์ ( แหลม ) เป็นที่รู้จักปฏิกิริยาจะดําเนินการในลึกเทคติกละลายทำให้กรด Caffeic และโคลีนคลอไรด์ Caffeicกรดที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของตัวทำละลายและสารตั้งต้น . ฟีเนทิลแอลก ์คือ ละลายในส่วนผสมนี้ในทุกอัตราส่วนโดยโมล และผลที่ตามมาไม่เพิ่มตัวทำละลาย เป็นสิ่งที่จำเป็น เงื่อนไขที่ดีที่สุดปฏิกิริยาคือด้วยความเคารพในอัตราส่วนโดยโมลระหว่างแอลกอฮอล์และกรด Caffeic phenethyl และเปลี่ยนแปลงปริมาณและธรรมชาติของกรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นเดียวกับปฏิกิริยาเวลา โดยอาจจะแยกแหลมเจากปฏิกิริยาผสม โดยเพียงแค่เพิ่มน้ำเพื่อทำลายเทคติคของ solubilisation ลึกโดยโคลีนคลอไรด์ในเฟสน้ำ .ในการศึกษานี้ เป็นชนิดใหม่ของ " ละลาย " สีเขียวชื่อตัวทำละลายเทคติกลึก ( เดส ) ได้สังเคราะห์โดยการเกิดพันธะไฮโดรเจนเปรียบเทียบ ( hbas ) และพันธะไฮโดรเจนผู้บริจาค ( hbds ) โคลีนคลอไรด์( chcl ) ได้รับเลือกให้เป็นบุคคลทั่วไปและ polyethylene glycol ( PEG ) 1,3-butyleneglycol ( BG ) , เอทิลีนไกลคอล( EG ) กลีเซอรอล ( GL ) , กรดโพรพิโอนิก ( PR ) , Name ( MA ) และยูเรีย ( U ) ได้รับเลือกเป็น hbds . การสกัดปฏิกิริยาออกซิเดชันและ desulfurization ( ecods ) ระบบประเมินร่วมกับฟอสโฟทังสติกแอซิด( hpw ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และ 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สลายเป็นอนุมูลอิสระ ในบรรดาเป็นกลางด้วยกรด และ เดส พื้นฐาน , โคลีนคลอไรด์ / 2polyethyleneไกลคอล ( chcl / 2peg ) มีการปฏิบัติที่ดีที่สุดและ 97.2 % ของไดเบนโซไทโอฟีน( DBT ) อาจจะตัดจากน้ำมันรุ่นที่ 50 ◦ C ภายใน 3 ชั่วโมง ทั้งนี้ ปริมาณอัตราส่วนของเดสมาน้ำมันแบบแค่ 1 : 10 ซึ่งน้อยกว่าปริมาณสารสกัดในวรรณคดี ก๊าซโครมาโตกราฟี - แมสสเปกโตรมิเตอร์ ( GC ( MS ) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าสามารถซัลฟอกไซด์ ( dbto ) และซัลโฟน( dbto2 ) เป็นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาออกซิเดชันสามารถ . ส่วนประสิทธิภาพของห้าซัลไฟด์ใน desulfurizationecods ระบบที่เกิดขึ้นในลำดับต่อไปนี้ : สามารถ > > > 4-mdbt 4,6-dmdbt 3-mbt > บาท