3.3.4. Solid-state13C NMRSolid-stat

3.3.4. Solid-state13C NMRSolid-state13C NMR is one of the promising analytical meth-ods that can be applied for the study of cellulose crystal structureand morphology (Idström et al., 2013). The13C NMR spectra ofGS, BGS and CNC-GS are presented in Fig. 7. The six carbon atomsthat are assigned to the cellulose molecule dominate the spectrum.Starting on the up field side of the spectrum, the two peaks at63.4 and 65.4 ppm were assigned to C-6 of cellulose (65.4 ppm,crystalline cellulose, 63.4 ppm, amorphous cellulose). The clus-ter of resonances from 72.5 to 74.8 ppm represents C-2, C-3, andC-5 carbons of cellulose. The next two peaks, at 82.3–83.7 and88.8 ppm, were related to C-4 (87.9 ppm, crystal-interior cellulose,and 82.3–83.7 ppm, crystal-surface cellulose), and finally a peak at104.7 ppm was attributed to C-1 of cellulose.The solid-state CP/MAS13C NMR technique relies the measure-ment of the cellulose crystallinity on the relative intensity of thetwo peaks in the C4 region: the first peak corresponds to thecrystalline structure (ı = 86–92), whereas the amorphous region islocated in the range of = 80-86 (Larsson et al., 1997). This methodis referred to as the C4 peak separation NMR technique. The cel-lulose cristallinity measured for CNC-GS by this method was 69%.The comparison between crystallinity indexes determined by NMRanalysis and X-ray diffraction method resulted in good agreement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.4 state13C แข็ง NMRSolid state13C NMR นั้นสัญญาวิเคราะห์ปรุงยา ods ที่สามารถใช้สำหรับการศึกษาสัณฐานวิทยา structureand คริสตัลเซลลูโลส (Idström et al. 2013) OfGS The13C NMR สเปกตรัม BGS และ CNC GS จะแสดงในรูป 7 กำหนดให้ atomsthat หกคาร์บอนที่โมเลกุลเซลลูโลสครองสเปกตรัม เริ่มที่ด้านขึ้นฟิลด์ของสเปกตรัม at63.4 สองยอดและ 65.4 ppm โดยมอบหมายให้ C-6 เซลลูโลส (65.4 ppm ผลึกเซลลูโลส 63.4 ppm เซลลูโลสไป) Ter clus ของ resonances จาก 72.5 ถึง 74.8 ppm แสดงถึงคาร์บอน C-2, C-3 ตามสั่ง-5 เซลลูโลส ถัดจากสองยอดเขา ที่ 82.3 – 83.7 and88.8 ppm เกี่ยวข้องกับ C-4 (87.9 กม ppm เซลลูโลสคริสตัลตกแต่งภายใน และ 82.3 – 83.7 ppm พื้นผิวคริสตัลเซลลูโลส), และสุดท้าย ppm at104.7 สูงสุดคือเกิดจากการ C-1 ของเซลลูโลส เทคนิค NMR CP/MAS13C โซลิดสเตทอาศัย ment วัดของผลึกเซลลูโลสบนความเข้มสัมพัทธ์ของสองยอดในภูมิภาค C4: ช่วงแรกที่สอดคล้องกับโครงสร้าง thecrystalline (ı = 86 – 92), ในขณะที่ islocated ไปภูมิภาคในช่วง = 80-86 (Larsson et al. 1997) Methodis นี้เรียกว่าการแยกพีค C4 เทคนิค NMR Cristallinity cel lulose ที่วัด CNC GS โดยวิธีนี้คือ 69% การเปรียบเทียบระหว่างดัชนีผลึกที่กำหนด โดยวิธีการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์และ NMRanalysis ผลในข้อตกลงที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3.4 ของแข็ง state13C NMRSolid-state13C NMR เป็นหนึ่งในผู้ที่มีแนวโน้มการวิเคราะห์ meth-ODS ที่สามารถนำมาใช้สำหรับการศึกษาของเซลลูโลสผลึกด้านโครงสร้างสัณฐาน (Idström et al., 2013) The13C NMR สเปกตรัม ofGS, BGS และ CNC-GS จะถูกนำเสนอในรูป 7. atomsthat หกคาร์บอนได้รับมอบหมายให้โมเลกุลของเซลลูโลสครอง spectrum.Starting ในด้านข้อมูลขึ้นของคลื่นทั้งสองยอด at63.4 และ 65.4 ppm ได้รับมอบหมายให้ C-6 เซลลูโลส (65.4 ppm ผลึกเซลลูโลส 63.4 ppm เซลลูโลสสัณฐาน) clus-ตรีแห่ง resonances 72.5-74.8 ppm หมายถึง C-2, C-3, andC-5 ก๊อบปี้เซลลูโลส สองยอดต่อไปที่ 82.3-83.7 and88.8 ppm, มีความสัมพันธ์กับ C-4 (87.9 ppm เซลลูโลสคริสตัลตกแต่งภายในและ 82.3-83.7 ppm คริสตัลผิวเซลลูโลส) และในที่สุดก็ยอด at104.7 ppm เป็น ประกอบกับ C-1 ของ cellulose.The เทคนิค solid-state ซีพี / MAS13C NMR อาศัยวัด-ment ของผลึกเซลลูโลสกับความเข้มของญาติของยอด thetwo ในภูมิภาค C4: ยอดเขาครั้งแรกที่สอดคล้องกับโครงสร้าง thecr​​ystalline (i = 86- 92) ในขณะที่ภูมิภาคสัณฐาน islocated ในช่วงของ? = 80-86 (ลาร์สสัน et al., 1997) นี้ methodis เรียกว่ายอดเทคนิค C4 แยก NMR cristallinity Cel-lulose วัด CNC-GS ด้วยวิธีนี้เป็น 69% เปรียบเทียบระหว่างดัชนีผลึกกำหนดโดย NMRanalysis และวิธีการในการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ได้โดยเริ่มต้นส่งผลให้ในข้อตกลงที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3.4 . solid-state13c nmrsolid-state13c NMR เป็นหนึ่งในสัญญาที่ ODS วิเคราะห์ยาที่สามารถใช้เพื่อศึกษาโครงสร้างสัณฐานของเซลลูโลสผลึก ( idstr ö m et al . , 2013 ) the13c NMR spectra ofgs bgs cnc-gs , และจะแสดงในรูปที่ 7 6 คาร์บอน atomsthat มอบหมายให้เซลลูโลสโมเลกุลครองคลื่น เริ่มขึ้นที่สนามด้านของสเปกตรัม สองยอด at63.4 400 ppm และมอบหมายให้ c-6 เซลลูโลส ( 400 ppm ผลึกเซลลูโลส 63.4 ppm สัณฐานเซลลูโลส ) การ clus เทอร์ของเฮิรตซ์จากร้อยละ 74.8 ppm หมายถึงการ c-3 C-2 , คาร์บอน , andc-5 ของเซลลูโลส อีกสองยอดที่ 82.3 –ใช้ and88.8 ppm มีเกี่ยวข้องกับซีโฟร์ ( 87.9 ppm , เซลลูโลส , ภายในผลึกและ 82.3 – 83.7 ppm , พื้นผิวผลึกเซลลูโลส ) และสุดท้าย สูงสุด at104.7 ppm ประกอบกับ c-1 เซลลูโลส . ของ CP / mas13c เทคนิค NMR อาศัยวัด ment ของเซลลูโลสผลึกใน เทียบความเข้มของยอดเขาในเขต 2 C4 : สูงสุดแรก สอดคล้องกับ thecrystalline โครงสร้าง ( ı = 86 ( 92 ) ส่วนอสัณฐานเขตชาวเมืองในช่วง = 80-86 ( ลาร์สสัน et al . , 1997 ) methodis นี้เรียกว่า C4 ยอดการแยกโดยเทคนิค ที่เซล lulose cristallinity วัด cnc-gs โดยวิธีนี้คือ 69 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเปรียบเทียบระหว่างดัชนีความเป็นผลึกโดยกำหนด nmranalysis และวิธีการโดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ทำให้เกิดข้อตกลงที่ดี