A 25-g sample was placed into a Nas

A 25-g sample was placed into a Nasco Whirl-Pakâ stomacher bag along with 225 mL of sterile Butterfield’s diluent. Samples were agitated for 1 min in the Stomacherâ.18 Dilutions were prepared by transferring 11 mL of the sample homogenate into 99 mL of sterile
Butterfield’s diluent and agitating 25 times in a 29.58 cm arc in 7 s. Half-milliliter aliquots of the appropriate dilutions were transferred to duplicate sterile disposable Petri plates19 prepoured with hardened Plate Count Agar.20 Plates were inverted and incubated at 20 C for 5 d.
Counting and reporting microorganisms were conducted as described by

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง 25 กรัมถูกนำมาวางเป็น Nasco วน-Paka ถุง Stomacher พร้อมกับ 225 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อเจือจางของฟีลด์ ตัวอย่างตื่นเต้นเป็นเวลา 1 นาทีในStomacherâ.18เจือจางได้จัดทำขึ้นโดยการโอน 11 มิลลิลิตร homogenate ตัวอย่างลงใน 99
มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อเจือจางฟีลด์และก่อกวน25 ครั้งในโค้ง 29.58 ซม. ใน 7 วินาที aliquots ครึ่งมิลลิลิตรเจือจางที่เหมาะสมถูกย้ายไปซ้ำ plates19 โลทิ้งหมัน prepoured กับแผ่นแข็งแผ่นนับ Agar.20 ถูกคว่ำและบ่มที่ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 d.
การนับและการรายงานจุลินทรีย์ที่ได้ดำเนินการตามที่อธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีตัวอย่างอยู่ใน 25-g NASCO วนปากâแผงประดับหน้าอกกระเป๋าพร้อมกับ 225 มิลลิลิตร หมัน Butterfield มันเจือจาง . จำนวนปั่นป่วน 1 นาทีในแผงประดับหน้าอกâ 18 วิธีการเตรียมโดยการโอน 11 ml ของตัวอย่างแยกเป็น 99 ml เป็นหมัน
Butterfield มันเจือจางและก่อกวนครั้งที่ 25 ใน Arc เป็น 29.58 ซม. 7 .ครึ่งมิลลิลิตรเฉยๆของวิธีการที่เหมาะสม คือ ไม่ทิ้ง plates19 prepoured ทดลองซ้ำกับแผ่นจานแข็งนับ agar.20 ได้รับกลับบ่มที่ 20 C 5 D .
นับและรายงานโดยมีวัตถุประสงค์ตามที่อธิบายไว้โดย