in vitro against A. alternata using

in vitro against A. alternata using poisoned food technique
(Nene and Thapliyal, 1993).
The required quantities of each test fungicides were
incorporated in a conical flask containing 100 ml melted PDA
medium so as to get required concentration in parts per million
(ppm). The flask containing poisoned medium was well shaken
to facilitate uniform mixture of fungicides and 20 ml was poured
in each sterilized Petriplates. On solidification of the medium,
the plates were inoculated in the centre by placing 5 mm
diameter mycelial culture block cut aseptically with the help
of cork borer from 10 days old pure culture of A. alternata.
Three repetitions were kept for each concentration of
respective fungicide. The inoculated plates were incubated at
27± 1ºC temperature. The observations on linear growth of
fungus was recorded at 24 h interval till the entire plate in
control was completely covered with mycelium. The per cent
growth inhibition (PGI) of the pathogen over control was
worked out by using formula given by Arora and Dwivedi
(1979).
DC
100 (DC – DT) PGI = where,
PGI= Per cent growth inhibition
DC=Average diameter (mm) of mycelial colony in control
treatment
DT=Average diameter (mm) of mycelial colony in treated
set.
The concentrations of fungicides taken were those of
active ingredient presenting in commercial formulation. Each
fungicide was tested at three different concentrations.
In vivo evaluation of fungicides against fruit rot :
Considering the importance of disease and variation in
the recommendations of different fungicides by various
workers for the control of fruit rot disease, a field experiment
was carried out with the fungicides, which were found effective
under laboratory screening to test relative field efficacy of
different fungicides in controlling the Alternaria fruit rot
disease of chilli.
A field trial was conducted at Main Vegetable Research
Station, Anand Agricultural University, Anand during Kharif
2013-14 in Randomized Block Design (RBD) with six treatments
along with four replications. All the recommended agronomical
practices were followed during experimentation. Thirty-five
days old seedlings of chilli cv. GVC-101 were transplanted
with 60×60 cm spacing in the second week of August 2013.
Two foliar sprays of fungicides were given commencing from
the appearance of fruit rot disease and a subsequent spray
was given after 15 days of first spray. The intensity of
Alternaria fruit rot was recorded after seven days of each
spray. Ten plants were selected randomly and labeled from
each plot for scoring the disease intensity. From each plant,
three fruits from upper, middle and lower portions were
randomly observed. These selected plants were graded using
0-9 disease rating scale on the basis of percentage area of
fruits infected by the pathogen.
Disease rating scale for scoring the intensity of chilli
fruit rot : 0 = No infection; 1 = 1-10 per cent; 3 = 11-25 per cent;
5 = 26-50 per cent; 7 = 51-75 per cent and 9 = >75 per cent
infection on fruits.
The Per cent Disease Intensity (PDI) was calculated by
adopting the following equation as given by Mayee and Datar
(1986): ×100
Number of fruits observed×Maximum grade value (9)
Summation of all numerical ratings PDI = RESULTS ANDDISCUSSION
The findings of the present study as well as relevant
discussion have been presented under the following heads :
In vitro screening of fungicides against A. alternata :
The observations on mycelial growth and per cent
growth inhibition (PGI) recorded after fifteen days of
incubation (Table 1). Tebuconazole, hexaconazole and
azoxystrobin (18.2%) + difenconazole (11.4%) completely
inhibited the mycelial growth at all the three concentrations
tested and thus appeared significantly superior over rest of
the treatments. The next best treatments in order of merit in
inhibiting mycelial growth was fusilazole (12.5%) +
carbendazim (25%) at 500, 1000 and 1500 ppm concentration
(84.22, 87.47 and 90.71%) which was at par with tebuconazole
(50%) + trifloxystrobin (25%) at 1000, 1500 and 2000 ppm
concentration (82.83, 86.07 and 87.23%). The next best
treatment was fenamidone (10%) + mancozeb (50%) at 1000,
1500 and 2000 ppm concentration (64.04, 67.04 and 69.14%)
followed by isoprothiolane at 1000, 1500 and 2000 ppm
concentration with 47.09, 64.49 and 69.37 per cent growth
inhibition, respectively.
The results of Mane et al. (2011) who reported cent per
cent inhibition of radial growth with propiconazole, current
M-45 and copper hydroxide, while difenconazole and
hexaconazole were best among triazole group fungicides in
inhibiting the radial growth of A. alternata. Patel (2008)
reported hexaconazole, penconazole, propiconazole and
compound fungicide i.e. hexaconazole (5%) + captan (70%)
were highly fungitoxic against A. alternata and cent per cent
growth inhibition of A. alternata was noted at all three
concentration over control.
Singh and Singh (2006) screened seven fungicides
against A. alternata found that hexaconazole (5 EC) at all the
tested concentrations (50, 100, 200, 500 and 1000 ppm) gave
cent per cent inhibition of the mycelial growth.
Akbari and Parakhia (2007) found that the propiconazole,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพาะเลี้ยงกับ A. alternata ใช้ยาพิษอาหารเทคนิค(Nene และ Thapliyal, 1993)มีปริมาณจำเป็นของแต่ละการทดสอบซึ่งเกิดจากเชื้อรวมในหนาวทรงกรวยที่ประกอบด้วย PDA 100 มลหลอมกลางเพื่อให้ได้ความเข้มข้นที่ต้องใช้ในส่วนต่อล้าน(ppm) หนาวที่ประกอบด้วยยาพิษปานกลางถูกเขย่าด้วยเพื่อความสะดวกในส่วนผสมที่สม่ำเสมอซึ่งเกิดจากเชื้อและปริมาณ 20 ml ถูก pouredในแต่ละ sterilized Petriplates บน solidification กลางแผ่นถูก inoculated ในด้วย 5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางวัฒนธรรม mycelial บล็อกตัด aseptically ช่วยของ borer คอร์กจากวัฒนธรรมเก่า 10 วันบริสุทธิ์ alternata อ.ทำซ้ำสามที่ถูกเก็บไว้สำหรับแต่ละความเข้มข้นของสารเคมีที่เกี่ยวข้อง แผ่น inoculated ได้ incubated ที่ที่อุณหภูมิ 27± 1ºC ข้อสังเกตในการเติบโตเชิงเชื้อราถูกบันทึกในช่วงเวลา 24 ชมจนถึงแผ่นทั้งในควบคุมทั้งหมดได้ถูกปกคลุม ด้วย mycelium ร้อยละถูกยับยั้งการเจริญเติบโต (PGI) ของการศึกษามากกว่าการควบคุมทำงานออก โดยใช้สูตรแรและ Dwivedi(1979)DC100 (DC – DT) PGI =PGI =ยับยั้งการเจริญเติบโตร้อยละDC =ค่าเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลาง (mm) ของอาณานิคม mycelial ในการควบคุมรักษาDT =ค่าเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลาง (mm) ของอาณานิคม mycelial ในการรักษาตั้งค่ามีความเข้มข้นของซึ่งเกิดจากเชื้อที่มาของส่วนประกอบที่นำเสนอในนใน แต่ละสารเคมีได้รับการทดสอบที่ความเข้มข้นแตกต่างกันสามประเมินผลในสัตว์ทดลองซึ่งเกิดจากเชื้อกับผลเน่า:พิจารณาความสำคัญของโรคและความผันแปรในคำแนะนำต่าง ๆ ซึ่งเกิดจากเชื้อต่าง ๆ ด้วยผู้ปฏิบัติงานสำหรับการควบคุมของผลไม้เน่าโรค ทดลองฟิลด์ได้ดำเนินการ ด้วยซึ่งเกิดจากเชื้อ ที่มีประสิทธิภาพภายใต้การตรวจทางห้องปฏิบัติการทดสอบประสิทธิภาพของฟิลด์ที่สัมพันธ์กันของซึ่งเกิดจากเชื้อต่าง ๆ ในการควบคุม Alternaria ผลไม้เน่าโรคของพริกวิธีการทดลองฟิลด์ที่วิจัยพืชหลักนายสถานี อานันท์มหาวิทยาลัยเกษตร ระหว่าง Kharif2013-14 ใน Randomized บล็อกออก (RBD) กับการรักษา 6กับระยะ 4 ทั้งหมดที่แนะนำ agronomicalปฏิบัติตามในระหว่างการทดลอง สามสิบห้าวันกล้าไม้เก่าของพริกพันธุ์ GVC 101 ถูก transplantedมี 60 × 60 ซม.ระยะห่างในสัปดาห์สองของปี 2013 เดือนสิงหาคมสเปรย์ foliar สองของซึ่งเกิดจากเชื้อที่ได้รับนั้นจากลักษณะของโรคผลไม้ rot และสเปรย์ต่อไปได้รับหลังจากพ่นครั้งแรก 15 วัน ความเข้มของAlternaria ผลเน่าถูกบันทึกหลังจากเจ็ดวันของแต่ละสเปรย์ เลือกแบบสุ่ม และป้ายจากพืช 10แต่ละแผนการให้คะแนนความรุนแรงของโรค จากแต่ละโรงงานผลไม้สามจากด้านบน กลาง และ ส่วนล่างได้สังเกตโดยการสุ่ม พืชเหล่านี้เลือกที่เรียนโดยใช้0-9 ระดับจัดอันดับโรคตามเปอร์เซ็นต์ที่ตั้งของผลไม้ที่ติดเชื้อ โดยการศึกษามาตราจัดอันดับโรคสำหรับคะแนนความรุนแรงของพริกผลไม้ rot: 0 =ไม่ติด 1 =ร้อยละ 1-10 3 =ร้อยละ 11-255 =ร้อยละ 26-50 7 = 9 และร้อยละ 51-75 = > ร้อยละ 75ติดบนผลไม้มีคำนวณร้อยละโรคความเข้ม (PDI) โดยใช้สมการต่อไปนี้เป็นการกำหนดโดย Mayee และ Datar(1986): × 100จำนวนผลไม้สังเกตค่าเกรดสูง× (9)รวมจัดอันดับเป็นตัวเลขทั้งหมด PDI = ANDDISCUSSION ผลผลการวิจัยของการศึกษาปัจจุบันที่เกี่ยวข้องได้เป็นอย่างดีสนทนาได้ถูกนำเสนอภายใต้หัวต่อไปนี้:คัดกรองการเพาะเลี้ยงซึ่งเกิดจากเชื้อกับ alternata อ.:สังเกตการเจริญเติบโต mycelial และร้อยละยับยั้งการเจริญเติบโต (PGI) บันทึกหลังจาก 15 วันคณะทันตแพทยศาสตร์ (ตาราง 1) Tebuconazole, hexaconazole และazoxystrobin (18.2%) + difenconazole (11.4%) ทั้งหมดห้ามการเจริญเติบโต mycelial ที่ความเข้มข้น 3ห้องทดสอบ และดังปรากฏมากไปเหลือการรักษา รักษาดีที่สุดถัดไปในลำดับของบุญในinhibiting เติบโต mycelial เป็น fusilazole (12.5%) +carbendazim (25%) 500, 1000 และ 1500 ppm ความเข้มข้น(84.22, 87.47 และ 90.71%) ซึ่งมีราคาพาร์กับ tebuconazole(50%) + trifloxystrobin (25%) ที่ 1000, 1500 และ 2000 ppmความเข้มข้น (82.83, 86.07 และ 87.23%) ส่วนถัดไปรักษาได้ fenamidone (10%) + mancozeb (50%) ที่ 10001500 และ 2000 ppm ความเข้มข้น (64.04, 67.04 และ 69.14%)ตาม ด้วย isoprothiolane ที่ 1000, 1500 และ 2000 ppmความเข้มข้น มี 47.09, 64.49 และ ร้อยละ 69.37ยับยั้งการ ตามลำดับผลลัพธ์ของแผงคอ et al. (2011) ที่รายงานร้อยละต่อยับยั้งการเจริญเติบโตรัศมีกับ propiconazole ปัจจุบันร้อยละM-45 และทองแดงไฮดรอกไซด์ ในขณะที่ difenconazole และhexaconazole ถูกสุดในหมู่ซึ่งเกิดจากเชื้อกลุ่ม triazole ในinhibiting เติบโตรัศมีของ alternata อ. พาเทล (2008)รายงาน hexaconazole, penconazole, propiconazole และผสมสารเคมีเช่น hexaconazole (5%) + captan (70%)ได้สูง fungitoxic A. alternata และร้อยละร้อยยับยั้งการเจริญเติบโตของอ. alternata ถูกไว้ที่ทั้งหมดความเข้มข้นมากกว่าการควบคุมสิงห์และสิงห์ (2006) ซึ่งเกิดจากเชื้อเจ็ดฉายกับอ. alternata พบว่า hexaconazole (5 EC) ทั้งนี้ทดสอบความเข้มข้น (50, 100, 200, 500 และ 1000 ppm) ให้ร้อยละร้อยละยับยั้งการเจริญเติบโต mycelialAkbari และ Parakhia (2007) พบว่า propiconazole

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองกับ ก. alternata ใช้พิษเทคนิค
( Nene และ thapliyal , 1993 ) .
ปริมาณที่ต้องการของแต่ละการทดสอบสารเคมีถูกรวมอยู่ในขวดรูปกรวยที่มี

ขนาด 100 ml ละลาย PDA เพื่อต้องการสมาธิในส่วน ต่อล้านส่วน ( ppm )
. ขวดที่มีพิษปานกลางก็หวั่นไหว
เพื่ออำนวยความสะดวกของส่วนผสมชุดฆ่าเชื้อราและ 20 ml ถูกเท
ในแต่ละ petriplates ฆ่าเชื้อ . ในการหล่อแข็งปานกลาง
แผ่นปลูกเชื้อในศูนย์ โดยวาง 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางของวัฒนธรรมบล็อกตัด aseptically

ของด้วงเจาะไม้ ด้วยความช่วยเหลือจาก 10 วันบริสุทธิ์วัฒนธรรมของ . alternata .
สาม repetitions เก็บแต่ละความเข้มข้น
นั้นกอบด้วย การใส่แผ่นอุณหภูมิ
27 ± 1 º C อุณหภูมิการสังเกตการเจริญเติบโตเชิงเส้นของ
เชื้อราเป็นบันทึกที่ 24 ชั่วโมง ช่วงเวลา จนจานทั้งหมด
ควบคุม ปกคลุมไปด้วยเส้นใย . ต่อการยับยั้งการเจริญเติบโตร้อยละ
( PGI ) ของเชื้อมากกว่าควบคุม
ออกมาโดยการใช้สูตรให้โดยไว และ dwivedi
( 1979 )

100 DC ( DC ( DT ) =
= ที่น่าสนใจ , PGI ร้อยละยับยั้งการเจริญเติบโต
DC = เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย ( มม. ) ของเส้นใยในการควบคุมอาณานิคม
การรักษา
DT = เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย ( มิลลิเมตร ) มีการตั้งอาณานิคมใน
.
และความเข้มข้นของสารเคมีที่นำมาเป็นส่วนผสมที่ใช้งานในการพัฒนาเชิงพาณิชย์เสนอ
. ใช้ทดสอบกำลังกัน

ที่ 3 ความเข้มข้นต่างๆ ในการประเมินฤทธิ์ของสารเคมีกับผลไม้เน่า :
พิจารณาความสำคัญของโรค และการเปลี่ยนแปลงใน
ข้อเสนอแนะของสารเคมีต่าง ๆที่แตกต่างกัน โดยคนงาน
เพื่อควบคุมโรคผลเน่า ในการทดลองครั้งนี้ด้วย

วัน ซึ่งพบว่ามีประสิทธิภาพการคัดกรองเพื่อทดสอบความสามารถภายใต้สนามญาติ
สารเคมีแตกต่างกันในการควบคุมโรคผลเน่าของพริก โรคทางห้องปฏิบัติการ
.
การทดลองภาคสนาม ทำการศึกษาที่สถานี วิจัย
ผักหลักมหาวิทยาลัยเกษตร ) และในระหว่าง kharif
2013-14 ในแผนการทดลองแบบสุ่มในบล็อค ( RBD ) กับหกการรักษา
พร้อมกับ 4 ซ้ำ ทั้งหมดที่แนะนำ agronomical
มีการปฏิบัติตามในระหว่างการทดลอง สามสิบห้า
วัน ต้นกล้าอายุของพันธุ์พริก gvc-101 ถูกปลูกถ่ายด้วย 60 × 60 ซม. ระยะห่าง
ในสัปดาห์ที่สองของเดือนสิงหาคม 2556 .
สองใบสเปรย์ฆ่าเชื้อราให้เริ่มจาก
ลักษณะของโรคผลเน่าและ
สเปรย์ต่อมาได้รับหลังจาก 15 วัน ฉีดพ่นก่อน ความรุนแรงของโรคผลเน่า
ถูกบันทึกหลังจากเจ็ดวันของแต่ละ
สเปรย์ พืช สิบคน เลือกโดยการสุ่มและมีข้อความจาก
แต่ละแปลงคะแนนโรคความเข้ม จากพืชแต่ละ
3 ผลไม้จากด้านบนกลางและส่วนล่างเป็น
สุ่ม ) เหล่านี้เลือกพืชให้ใช้
0-9 โรคระดับ บนพื้นฐานของพื้นที่ของผลไม้ติดค่า

โรคเชื้อโรค แบบประเมินการให้คะแนนความรุนแรงของโรคผลเน่าพริก
0 = ไม่มีการติดเชื้อ ; 1 = 1-10 ร้อยละ 3 = 11-25 เปอร์เซ็นต์ ;
5 = 26-50 ร้อยละ 7 = 51-75 และร้อยละ 9 = > 75 ต่อการติดเชื้อร้อยละ

บนผลไม้ต่อความรุนแรงโรคร้อยละ ( PDI ) ถูกคำนวณโดยการใช้สมการต่อไปนี้

และให้ mayee Datar ( 1986 ) : × 100
จำนวนผลสังเกตค่าเกรดสูงสุด× ( 9 )
3 = ผลเรตติ้งตัวเลขทุกชิ้น anddiscussion
ผลการศึกษาในปัจจุบันเช่นเดียวกับการอภิปรายที่เกี่ยวข้อง
ได้ถูกนำเสนอภายใต้หัวต่อไปนี้ :
ในหลอดทดลองการคัดกรองสารเคมีกับ ก.alternata :
สังเกตเจริญและต่อการยับยั้งการเจริญเติบโตร้อยละ
( PGI ) บันทึกหลังจากสิบห้าวัน
บ่ม ( ตารางที่ 1 ) ทีบูโคนาโซล hexaconazole
, และ azoxystrobin ( 18.2 % ) difenconazole ( 11.4% ) อย่างสมบูรณ์
ยับยั้งการเจริญที่ทั้งสามความเข้มข้น
ทดสอบจึงปรากฏอย่างมากกว่าส่วนที่เหลือของ
การบําบัดถัดไปที่ดีที่สุดการรักษาเพื่อบุญใน
ยับยั้งเจริญเป็น fusilazole ( 12.5% )
คาร์เบนดาซิม ( 25% ) 500 , 1000 และ 1500 ppm ความเข้มข้น
( 84.22 87.47 90.71 , และ % ) ซึ่งอยู่ที่ตราไว้กับทีบูโคนาโซล
( 50% ) trifloxystrobin ( 25% ) 1000 , 1500 และ 2000 ส่วนในล้านส่วน ( 82.83
สมาธิ , และ 86.07 87.23 % ) การรักษาที่ดีที่สุดต่อไป
คือ fenamidone ( 10% ) mancozeb ( 50% ) ที่ 1000
1500 และ 2000 ppm ความเข้มข้น ( มีค่า 67.04 และ 69.14 ) %
ตามด้วยไอโซโปรธิโ ลนที่ 1000 , 1500 และ 2000 ppm ความเข้มข้นกับ 47.09
, และ 64.49 69.37 ต่อการเจริญเติบโตร้อยละ

ผลการยับยั้งตามลำดับของแผงคอ et al . ( 2011 ) ที่รายงานว่า ร้อยละ
ร้อยฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของรัศมี กับ โปรพิโคนาโซลเกิดและทองแดงโซดาไฟ , ปัจจุบัน

difenconazole , และในขณะที่hexaconazole เป็นเพื่อนในกลุ่มสารเคมีในไตรอะโซล
ยับยั้งการเจริญเติบโต รัศมีของ alternata . พาเทล ( 2008 ) รายงาน hexaconazole penconazole
, ,
hexaconazole fungicide คือและสารประกอบโพรพิโคนาโซล ( 5% ) แคปแทน ( 70% )
มี fungitoxic กับ ก. alternata ร้อยละและร้อยละ
ยับยั้งการเจริญเติบโตของ . alternata เป็นข้อสังเกตที่ความเข้มข้นมากกว่า

3 ควบคุมซิงห์และ ซิงห์ ( 2006 ) จากเจ็ดวัน
กับ ก. alternata พบว่า hexaconazole ( 5 EC ) เลย
ทดสอบความเข้มข้น 50 , 100 , 200 , 500 และ 1 , 000 ppm ) ทำให้
ร้อยละร้อยละการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใย และ akbari
parakhia ( 2007 ) พบว่า โพรพิโคนาโซล ,