Thus, foam fractionation column hei

Thus, foam fractionation column height was increased from 30 to 60 cm in order to provide higher retention time of the separated foam in the column, which enhanced the drainage of culture medium back into medium storage. It was found that the enrich-ment ratio increased to 3.2 at the foam fractionation column heightof 60 cm and aeration rate of 300 mL/min; whereas, lipopeptiderecovery showed a little reduction to 54%. When increasing aerationrate to 400 mL/min, a high reduction in both enrichment ratio andrecovery was found. HPLC profile of lipopeptide extracted from thefoamate had less impurity peaks than that from the culture medium(Fig. 7a and b). Thus, the foam fractionation process was able toincrease the product purity. The chromatogram of crude lipopep-tides showed peaks with retention times similar to the standardsurfactin (98% pure) from Sigma-Aldrich at 11.02, 14.88, and16.36 min (Fig. 7c). Davis et al. [36] also applied foam fractionationtechnique to separate lipopeptide from culture medium of Bacillussubtilis ATCC 21332. They found that a mean surfactin enrichmentof 2.9 was reached in the cell-free process compared to 1.7 for thecell-containing system and the surfactin recovery for the cell-freeand cell-containing process were similar, 97 and 97%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จึง โฟมแยกส่วนคอลัมน์สูงขึ้น 30-60 ซม.เพื่อให้เวลารักษาสูงโฟมแยกในคอลัมน์ ซึ่งเพิ่มการระบายน้ำปานกลางวัฒนธรรมกลางเก็บไว้ พบว่า อัตราส่วน enrich ติดขัดเพิ่มขึ้น 3.2 โฟมแยกส่วนคอลัมน์ heightof 60 ซม.และ aeration อัตรา 300 มิลลิลิตร/นาที ในขณะที่ lipopeptiderecovery พบน้อยลด 54% เมื่อ aerationrate ไป 400 mL/นาที เพิ่มขึ้น ลดทั้งในบ่ออัตราส่วน andrecovery สูงพบ HPLC โปรไฟล์ของ lipopeptide ที่สกัดจาก thefoamate มียอดมลทินน้อยกว่าจากสื่อวัฒนธรรม (Fig. 7a และ b) ดังนั้น กระบวนการแยกส่วนโฟมสามารถ toincrease ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ Chromatogram ของ lipopep น้ำดิบพบยอดเวลาคงคล้ายกับ standardsurfactin (บริสุทธิ์ 98%) จากซิก Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาทีกิน 7c) Davis al. ร้อยเอ็ด [36] นอกจากนี้ยัง ใช้โฟม fractionationtechnique lipopeptide จากสื่อวัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332 กัน พวกเขาพบว่า enrichmentof surfactin หมายถึง 2.9 แล้วในกระบวนฟรีเซลล์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่ประกอบด้วยระบบและการกู้คืน surfactin freeand เซลล์เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายกัน 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นเสาสูงโฟมเพิ่มขึ้น 30-60 ซม. เพื่อให้เวลาการเก็บรักษาที่สูงขึ้นของโฟมที่แยกออกจากกันในคอลัมน์ที่เพิ่มการระบายน้ำของกลางวัฒนธรรมกลับเข้ามาในการจัดเก็บข้อมูลกลาง พบว่าอัตราส่วนประเทือง-ment เพิ่มขึ้นถึง 3.2 ที่คอลัมน์โฟม heightof 60 ซม. และอัตราการเติมอากาศ 300 มิลลิลิตร / นาที; ขณะที่ lipopeptiderecovery แสดงให้เห็นว่าการลดลงเล็กน้อยเป็น 54% เมื่อ aerationrate เพิ่มขึ้นถึง 400 มิลลิลิตร / นาทีลดลงสูงทั้งในอัตราส่วนการตกแต่ง andrecovery ก็พบว่า รายละเอียดของ HPLC Lipopeptide สกัดจาก thefoamate มีน้อยกว่ายอดที่ปนเปื้อนจากอาหารเลี้ยงเชื้อ (รูป. 7a และ b) ดังนั้นกระบวนการแยกโฟมก็สามารถ toincrease ความบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ chromatogram น้ำมันดิบ lipopep กระแสน้ำแสดงให้เห็นยอดเขาที่มีเวลาการเก็บรักษาที่คล้ายกับ standardsurfactin (98% บริสุทธิ์) จาก Sigma-Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาที (รูป. 7c) เดวิสและอัล [36] ยังใช้โฟม fractionationtechnique ที่จะแยกออกจากสื่อ Lipopeptide วัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332. พวกเขาพบว่าค่าเฉลี่ย surfactin enrichmentof 2.9 ถึงในขั้นตอนการมือถือฟรี 1.7 เมื่อเทียบกับระบบที่มี thecell และการกู้คืน surfactin สำหรับเซลล์ freeand กระบวนการเซลล์ที่มีความคล้ายคลึงกัน, 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น การแยกคอลัมน์โฟมความสูงเพิ่มขึ้นจาก 30 ถึง 60 เซนติเมตร เพื่อให้มีเวลาเก็บกักสูงแยกโฟมในคอลัมน์ ซึ่งทำให้การระบายน้ำของวัฒนธรรมกลับกลางเป็นกระเป๋าขนาดกลาง พบว่าการเพิ่มอัตราส่วนการเพิ่มขึ้น 3.2 ที่คอลัมน์ Fractionation ฟอง heightof 60 ซม. และอัตราการให้อากาศ 300 มล. / นาที ขณะที่lipopeptiderecovery ให้ลดน้อยถึง 54 % เมื่อเพิ่ม aerationrate 400 มล. / นาที ลดสูงทั้งในส่วนแรกคือการพบ ลบโปรไฟล์ของลิโพเปปไทด์ที่สกัดจาก thefoamate น้อยกว่ามลยอดกว่านั้นจากสื่อวัฒนธรรม ( รูปที่ 0 และ B ) ดังนั้น โฟม ( กระบวนการสามารถเพิ่มความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ที่ chromatogram ดิบ lipopep กระแสน้ำพบยอดที่มีเวลากักคล้ายกับ standardsurfactin ( 98% บริสุทธิ์ ) จากซิกม่า Aldrich ที่ 11.02 นัก and16.36 มิน , , ( รูปที่ 5 ) Davis et al . [ 36 ] ยังใช้โฟม fractionationtechnique แยกลิโพเปปไทด์จากอาหารเลี้ยงเชื้อของ Bacillus subtilis ATCC 21332 . พวกเขาพบว่า ค่าเฉลี่ยเซอแฟกทิน enrichmentof 29 ก็มาถึงในขั้นตอนการสังเคราะห์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่มีระบบและการกู้คืนเซอแฟกทินสำหรับเซลล์ freeand เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายคลึงกัน และ 97% ตามลำดับ