The method for the extraction of an

The method for the extraction of antioxidant enzymes in the
microbial cells was described by Azcón et al. (2010). Bacterial cells
were homogenized in a cold mortar with 4 mL 50 mM phosphate
buffer (pH 7.8) containing 1 mM EDTA, 8 mM MgCl2, 5 mM
dithiothreitol (DTT), and 1% (w/v) polyvinylpolypyrrolidone
(PVPP). The homogenate was centrifuged at 6000 rpm for 15 min
at 4
C, and the supernatant was used for enzyme activity
determination. Catalase (CAT) activity was measured as described
by Aebi (1984), conducted in 2 mL reaction volume containing
50 mM potassium phosphate buffer (pH 7.0), 10 mM H2O2 and
50mL of enzyme extract. It was determined the consumption of
H2O2 and followed by decrease in absorbance at 240 nm for 1 min

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการสกัดเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระในการเซลล์จุลินทรีย์ถูกอธิบายไว้โดย Azcón et al. (2010) เซลล์แบคทีเรียถูก homogenized ในครกเย็น 4 มิลลิลิตรฟอสเฟต 50 มม.บัฟเฟอร์ (pH 7.8) ที่มี 1 mM EDTA, 5 มิลลิเมตร 8 มิลลิเมตร MgCl2dithiothreitol (DTT), และ polyvinylpolypyrrolidone 1% (w/v)(PVPP) Homogenate การแก้ไขผลิตภัณฑ์ที่ 6000 รอบต่อนาที 15 นาทีที่ 4 C และ supernatant ที่ใช้สำหรับเอนไซม์ความมุ่งมั่น กิจกรรมคา (CAT) โดยวัดตามที่อธิบายไว้โดย Aebi (1984), ดำเนินการในปริมาตร 2 มล.ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย50 มม.โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 10 มม. H2O2 และ50mL สารสกัดเอนไซม์ ได้กำหนดปริมาณการใช้H2O2 และตาม ด้วยการลดลงของค่าที่ 240 nm 1 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสกัดเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระในที่
เซลล์จุลินทรีย์ถูกอธิบายโดยAzcón et al, (2010) เซลล์แบคทีเรีย
ถูกปั่นในครกเย็นที่มี 4 มิลลิลิตรขนาด 50 มมฟอสเฟต
บัฟเฟอร์ (pH 7.8) ที่มี 1 มิลลิ EDTA, 8 มิลลิ MgCl2 5 มิลลิ
dithiothreitol (DTT) และ 1% (w / v) polyvinylpolypyrrolidone
(PVPP) homogenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาทีนาน 15 นาที
ที่ 4 องศาเซลเซียสและสารละลายที่ใช้สำหรับการทำงานของเอนไซม์
ความมุ่งมั่น catalase (CAT) กิจกรรมวัดตามที่อธิบายไว้
โดย Aebi (1984) ดำเนินการใน 2 มิลลิลิตรปริมาณปฏิกิริยาที่มี
ขนาด 50 มมบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (pH 7.0), 10 มิลลิ H2O2 และ
50mL ของสารสกัดจากเอนไซม์ มันถูกกำหนดบริโภคของ
H2O2 และตามการลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 240 นาโนเมตรเป็นเวลา 1 นาที