Functional group analysis during oz

Functional group analysis during ozonation of sunflower
oil methyl esters by FT-IR and NMR

Abstract
Ozonation of neat sunflower oil (SFO) methyl esters was monitored by FT-IR and 1H and 13C NMR spectroscopy. During
the early stage of ozonation, ozone absorption was essentially quantitative. This was accompanied by the formation of
1,2,4-trioxolane. IR and NMR spectra of ozonated samples showed that scission of ozonide to give aldehyde were minimal. 1H
NMR analysis revealed that the amount of ozonide relative to aldehyde was more than 90% regardless of the extent of ozonation.
Complete ozonation was attained after supplying around 0.20 gO3/ml methyl ester after which ozone absorption suddenly
dropped to around 25%. At the latter part of ozonation, ozonide and aldehyde reacted with excess ozone to give carboxylic acid.
Reaction products were identified according to Criegee mechanism.
© 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
non-participating solvents. Spectroscopic analyses of
the products used include FT-IR, NMR, LC–MS and
GC–MS.
Rebrovic (1992) used 1H NMR spectroscopy to
identify the three major peroxidic species and aldehyde
formed from the ozonolysis of methyl oleate
in carboxylic acid medium. These peroxidic compounds
include 1-acyloxyalkyl-1-hydroperoxides,
1,2,4-trioxolane and bis(1-acyloxy-1-alkyl) peroxides.
Identification of the reaction products of ozonolysis
of methyl oleate in the presence and absence of
protic solvents was done by Ledea et al. (1998) using
GC–MS and 1H NMR. In the presence of methanol,
ethoxy-hydroperoxide was found to be the major
product and only small amount of the ozonides was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์การทำงานกลุ่มในช่วงโอโซนของดอกทานตะวัน
เมทิลเอสเตอร์น้ำมันโดย FT-IR และ NMR


นามธรรมโอโซนจากน้ำมันดอกทานตะวันเรียบร้อย (SFO) เมทิลเอสเตอร์ได้รับการตรวจสอบโดย FT-IR และ 1H และ 13C NMR สเปกโทรสโก ในระหว่าง
ช่วงแรกของโอโซนดูดซับโอโซนเป็นเชิงปริมาณเป็นหลัก นี้มาพร้อมกับการก่อตัวของ
1,2,4-trioxolaneอินฟราเรดและ NMR ของกลุ่มตัวอย่างพบว่าโอโซนที่เฉียบขาดของ ozonide เพื่อให้ก้นเป็นที่สุด 1h
NMR การวิเคราะห์พบว่าปริมาณของ ozonide เทียบกับก้นได้มากกว่า 90% โดยไม่คำนึงถึงขอบเขตของโอโซน.
โอโซนสมบูรณ์บรรลุหลังจากการจัดหารอบเมทิลเอสเตอร์ 0.20 go3/ml หลังจากที่การดูดซึมโอโซนจู่ ๆ
ลดลงประมาณ 25% .ที่ส่วนหลังของโอโซน, ozonide และก้นปฏิกิริยากับโอโซนเกินกว่าที่จะให้กรดคาร์บอกซิ.
ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกระบุว่าเป็นไปตามกลไก criegee.
© 2003 จำกัด เอลส์ไอร์แลนด์ สงวนลิขสิทธิ์.
ตัวทำละลายที่ไม่ร่วม วิเคราะห์สเปกโทรสโกของ
ผลิตภัณฑ์ที่ใช้ประกอบด้วย FT-IR, NMR, LC-MS และ
GC-MS.
rebrovic (1992) ที่ใช้ 1H NMR สเปกโทรสโกไป
ระบุสามชนิด peroxidic สำคัญและก้น
เกิดจาก ozonolysis ของ
oleate เมธิลในกรดคาร์บอกซิ สารประกอบเหล่านี้ peroxidic
รวมเปอร์ออกไซด์ 1 acyloxyalkyl-1-hydroperoxides
1,2,4-trioxolane และทวิ (1-acyloxy-1-อัลคิล). ประชาชน
ของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ
ozonolysis ของ oleate เมธิลในการปรากฏตัวและ ตัวตนของตัวทำละลาย protic
ทำโดย ledea et al,(1998) โดยใช้
GC-MS และ NMR 1h ในการปรากฏตัวของเมทานอล, ไฮโดร
ethoxy-พบว่าเป็นผลิตภัณฑ์
ที่สำคัญและมีเพียงจำนวนเล็กน้อย ozonides คือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์กลุ่ม functional ระหว่างกัมมันต์ของทานตะวัน
น้ำมัน methyl esters FT-IR และ NMR

นามธรรม
กัมมันต์ของน้ำมันดอกทานตะวันเรียบร้อย (SFO) methyl esters ถูกตรวจสอบก NMR FT IR และ 1H และ 13C ระหว่าง
ระยะแรก ๆ ของกัมมันต์ โอโซนดูดซับเป็นเชิงปริมาณ นี้ได้มา โดยการก่อตัวของ
1, 2, 4-trioxolane แรมสเป็คตรา IR และ NMR อย่าง ozonated scission ของ ozonide ให้แอลดีไฮด์ที่พบได้น้อยที่สุด 1H
NMR วิเคราะห์เปิดเผยว่า ยอดของ ozonide เมื่อเทียบกับแอลดีไฮด์คือ มากกว่า 90% โดยไม่คำนึงถึงขอบเขตของกัมมันต์
กัมมันต์สมบูรณ์ถูกบรรลุหลังจากขายสถาน 0.20 เอส methyl gO3/ml หลังจากที่ดูดซับโอโซนทันที
ลดลงประมาณ 25% ปฏิกิริยาที่เกิดที่ส่วนหลังของกัมมันต์ ozonide และแอลดีไฮด์ขึ้นกับโอโซนส่วนเกินเพื่อให้กรด carboxylic.
ระบุผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาตามกลไก Criegee.
© 2003 Elsevier ไอร์แลนด์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด.
หรือสารทำละลายที่ไม่มีส่วนร่วม วิเคราะห์ spectroscopic ของ
FT-IR, NMR, LC–MS รวมถึงผลิตภัณฑ์ที่ใช้ และ
GC–MS.
1H NMR กการใช้ Rebrovic (1992)
ระบุชนิด peroxidic หลักสามและแอลดีไฮด์
เกิดจาก ozonolysis ของ methyl oleate
ใน carboxylic กรด สารประกอบเหล่านี้ peroxidic
รวม 1-acyloxyalkyl-1-hydroperoxides,
1, 2, 4-trioxolane และ bis(1-acyloxy-1-alkyl) peroxides.
รหัสผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ ozonolysis
ของ methyl oleate ในสถานะการขาดงานของ
protic หรือสารทำละลายเสร็จโดย Ledea et al (1998) ใช้
GC–MS และ 1H NMR ในต่อหน้าของเมทานอล,
ethoxy hydroperoxide พบเป็น วิชา
ผลิตภัณฑ์และ ozonides เพียงเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มทำงานการวิเคราะห์ในระหว่าง ozonation ของน้ำมันดอกทานตะวัน
น้ำมัน Methyl esters โดยฟุต - อินฟราเรดและ nmr

นามธรรม
ozonation ของเป็นระเบียบเรียบร้อยจากดอกทานตะวันน้ำมัน( SFO ) Methyl esters ก็ตรวจสอบโดยฟุต - อินฟราเรดและ 1 ชั่วโมงและ 13 c nmr Emission Spectroscopy . ในระหว่างช่วงแรก
ซึ่งจะช่วยดูดซับของ ozonation โอโซนเป็นเชิงปริมาณมาก โรงแรมแห่งนี้มีบางอย่างมาด้วยการวางรูปแบบของ
1,2,4 - trioxolaneอินฟราเรด nmr Spectra และตัวอย่าง ozonated แสดงให้เห็นว่า scission ของ ozonide ให้ aldehyde มันมีไม่มากนัก 1 ชั่วโมง
nmr การวิเคราะห์พบว่าปริมาณของ ozonide เมื่อเทียบกับ aldehyde เป็นมากกว่า 90% โดยไม่ต้องคำนึงถึงการที่ส่วนของ ozonation .
เสร็จสมบูรณ์ ozonation เกิดหลังจากส่งมอบโดยรอบ 0.20 ไป 3 มล./ Methyl Ester หลังจากที่โอโซน
ซึ่งจะช่วยดูดซับก็ลดลงไปอยู่ที่ประมาณ 25% .ในช่วงหลังของ ozonation , ozonide และ aldehyde ปฏิกริยากับโอโซนมากเกินไปทำให้ carboxylic กรด.
ปฏิกริยา ผลิตภัณฑ์ ได้รับการระบุว่าตาม criegee กลไก.
© 2003 elsevier ไอร์แลนด์เหนือจำกัดขอสงวน.
ไม่ใช่ตัวทำละลายเข้าร่วม. การวิเคราะห์ spectroscopic ของตัวสินค้า
ที่ใช้รวมถึงฟุต - อินฟราเรด nmr LC - MS และ
GC - Ms .
rebrovic ( 1992 )ที่ใช้ 1 ชั่วโมง nmr Emission Spectroscopy เพื่อตอบแทน
ระบุสามสายพันธุ์ peroxidic สำคัญและ aldehyde
จาก ozonolysis ของ oleate Methyl
ในขนาดกลางกรด carboxylic เหล่านี้ peroxidic สารประกอบ
รวมถึง 1 - acyloxyalkyl - 1 - hydroperoxides ,
1,2,4 - trioxolane และ BIS ( 1 - acyloxy - 1 - ความ) peroxides .
การระบุตัวตนของการตอบสนองของ ozonolysis oleate
ซึ่งจะช่วยในการผลิตที่มีอยู่และไม่มี
protic ตัวทำละลายทำขึ้นโดย ledea et al .( 1998 )โดยใช้ nmr .
เฉพาะรุ่น GC - MS และ 1 ชั่วโมง ในการมีอยู่ของโรงงานเมธานอล
ethoxy - hydroperoxide เป็น ผลิตภัณฑ์ หลัก
ซึ่งจะช่วยได้และจำนวนเงินขนาดเล็กของ ozonides นั้น