The insects were transported to a g

The insects were transported to a greenhouse at IRRI
and caged on rice cultivar IR22 to establish four colonies,
one from each site. Experiments with these colonies
were completed within three generations of colony
establishment.
After completion of the tests of fecundity, nymphal
survival, and developmental time, and of the standard
andmodified seed box tests (see below), we merged the
colonies from the four locations into a single colony.
We used the merged colony, reared on IR22, in subsequent
experiments (antixenosis, feeding rate, and
tolerance). These experiments were completed within
eight generations of the original field collection.
Tests of varietal resistance
A series of experiments was conducted in a greenhouse
on five high yielding semidwarf rice cultivars:
IR22 (which contains no major genes for N. lugens resistance),
IR26 (Bph1 gene), IR36 (bph2 gene), IR64
(Bph1 gene), and IR72 (Bph3 gene). For some experiments,
Azucena, a traditional variety with no major
genes for N. lugens resistance, was also included or
used instead of IR22. All experiments were arranged
in a randomized complete block design.Predatorswere
carefully removed from test plants at the start of each
experiment. The tests of feeding rate and antixenosis
were conducted at 27 C in a temperature-controlled
room. All other tests were conducted in a greenhouse.
During the study (August, 1995 to April, 1996), noontime
temperatures in the greenhouse ranged from 25
to 35 C. Relative humidity in the greenhouse and
temperature-controlled room ranged from 70 to 90%.
All experiments were conducted under conditions of
natural photoperiod.
Fecundity. To measure the number and biomass of
progeny produced by a brown planthopper pair, one
adult male and female, each of which molted within
the previous 24 h, were placed on a potted 30-day-old
plant and enclosed in a cylindrical plastic cage (12 cm
diameter  120 cm height) with a nylon mesh top and
two nylon mesh side windows. For each colony, there
were ten replicates of each of the five test varieties.
Males or females that died within 24 h of infestation
were presumed to have been injured during handling
and were replaced. Twenty-five days after infestation
(DAI), after the parents had died but before the F1
generation had begun to reproduce, the insects from
each cagewere collected and preserved in 75%ethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แมลงที่อพยพเพื่อเรือนกระจกที่ IRRIและ caged บนข้าว cultivar IR22 สร้างอาณานิคมสี่หนึ่งจากแต่ละไซต์ ทดลองกับอาณานิคมเหล่านี้ได้แล้วเสร็จภายในสามรุ่นของอาณานิคมก่อตั้งขึ้นหลังจากเสร็จสิ้นการทดสอบ fecundity, nymphalการอยู่รอด และเวลาพัฒนา และมาตรฐานandmodified เมล็ดกล่องทดสอบ (ดูด้านล่าง) เราผสานการอาณานิคมจากตำแหน่ง 4 เป็นโคโลนีเดี่ยวเราใช้โคโลรวม ผลิตภัณฑ์ใน IR22 ในเวลาต่อมาทดลอง (antixenosis อาหาร อัตรา และยอมรับ) ทดลองเหล่านี้ได้แล้วเสร็จภายในรุ่นที่แปดของคอลเลกชันฟิลด์เดิมการทดสอบพันธุ์ต้านทานชุดการทดลองที่ดำเนินการในเรือนกระจกในห้าสูงบริษัท semidwarf ข้าวพันธุ์:IR22 (ซึ่งประกอบด้วยยีนต้านทาน lugens ตอนเหนือไม่สำคัญ),IR26 (Bph1 ยีน), IR36 (ยีน bph2), IR64(ยีน Bph1), และ IR72 (Bph3 ยีน) สำหรับบางการทดลองAzucena หลากหลายแบบดั้งเดิมกับหลักไม่นอกจากนี้ยังมียีนต้านทาน lugens ตอนเหนือ รวม หรือใช้แทน IR22 การทดลองทั้งหมดถูกจัดในการออกแบบบล็อก randomized สมบูรณ์ Predatorswereเอาออกจากพืชทดสอบที่จุดเริ่มต้นของแต่ละอย่างทดลอง การทดสอบของการให้อาหารอัตราและ antixenosisได้ดำเนินการใน 27 C ในอุณหภูมิควบคุมด้วยห้องพัก มีดำเนินการทดสอบอื่น ๆ ในเรือนกระจกในระหว่างการศึกษา (สิงหาคม 1995 เมษายน 1996), noontimeอุณหภูมิในเรือนกระจกมา 25การ 35 เซลเซียสความชื้นสัมพัทธ์ในเรือนกระจก และควบคุมอุณหภูมิห้องอยู่ในช่วงจาก 70 ถึง 90%ได้ดำเนินการทดลองทั้งหมดภายใต้เงื่อนไขของช่วงแสงธรรมชาติFecundity การวัดจำนวนและมวลชีวภาพของลูกหลานที่ผลิต โดยเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลคู่ หนึ่งผู้ใหญ่ชาย และ หญิง แต่ละ molted ภายในใส่ 24 ชมก่อนหน้านี้ ในเป็นกระถาง 30-เก่าพืช และอยู่ในกรงพลาสติกทรงกระบอก (12 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง 120 ซม.สูงกับด้านบนเป็นตาข่ายไนล่อน และสองไนลอนตาข่ายด้าน windows สำหรับแต่ละโคโล มีไม่เหมือนกับของแต่ละพันธุ์ทดสอบห้าสิบชายหรือหญิงที่เสียชีวิตภายใน 24 ชมของการทำลายมี presumed การได้รับบาดเจ็บในระหว่างการจัดการและถูกแทนด้วย ยี่สิบห้าวันหลังรบกวน(ได), หลัง จากที่มารดาเสียชีวิต แต่ ก่อน F1เริ่มสร้างเพื่อสร้าง แมลงจากแต่ละ cagewere รวบรวม และเก็บรักษาไว้ในเอทานอล 75%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แมลงที่ถูกเคลื่อนย้ายไปเรือนกระจกที่ IRRI
และขังอยู่ในกรงใน IR22
พันธุ์ข้าวที่จะสร้างสี่อาณานิคมจากแต่ละเว็บไซต์ การทดลองกับอาณานิคมเหล่านี้ได้รับการเสร็จสิ้นภายในสามรุ่นของอาณานิคมของสถานประกอบการ. หลังจากเสร็จสิ้นการทดสอบดกของไข่ที่ตัวอ่อนอยู่รอดและเวลาการพัฒนาและมาตรฐานการทดสอบกล่องเมล็ดandmodified (ดูด้านล่าง) เราผสานอาณานิคมจากสี่สถานที่เข้าสู่อาณานิคมเดียว. เราใช้อาณานิคมผสานเลี้ยงใน IR22 ในภายหลังการทดลอง (antixenosis อัตราการให้อาหารและความอดทน) การทดลองเหล่านี้ถูกแล้วเสร็จภายในแปดรุ่นของคอลเลกชันสนามเดิม. การทดสอบความต้านทานหลากชุดของการทดลองได้ดำเนินการในเรือนกระจกในห้าให้ผลผลิตสูงพันธุ์ข้าวsemidwarf: IR22 (ซึ่งไม่มียีนที่สำคัญสำหรับความต้านทานเอ็น lugens) IR26 ( Bph1 ยีน) IR36 (ยีน bph2) IR64 (ยีน Bph1) และ IR72 (ยีน Bph3) สำหรับการทดลองบางAzucena หลากหลายแบบดั้งเดิมที่มีที่สำคัญไม่มียีนต้านทานเอ็นlugens ถูกรวมยังหรือใช้แทนIR22 การทดลองทั้งหมดถูกจัดอยู่ใน design.Predatorswere บล็อกสุ่มสมบูรณ์ลบออกอย่างระมัดระวังจากพืชทดสอบที่เริ่มต้นของแต่ละการทดลอง การทดสอบอัตราการเลี้ยงลูกด้วยนมและ antixenosis ได้ดำเนินการวันที่ 27 องศาเซลเซียสในการควบคุมอุณหภูมิห้อง ทุกการทดสอบอื่น ๆ ได้ดำเนินการในเรือนกระจก. ในระหว่างการศึกษา (เดือนสิงหาคม 1995 ถึงเดือนเมษายน 1996) ตอนเที่ยงอุณหภูมิในเรือนกระจกตั้งแต่25 จากไป35 องศาเซลเซียส ความชื้นสัมพัทธ์ในเรือนกระจกและห้องควบคุมอุณหภูมิอยู่ระหว่าง 70-90%. การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขของแสงธรรมชาติ. Fecundity การวัดจำนวนและมวลชีวภาพของลูกหลานที่ผลิตโดยคู่เพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลซึ่งเป็นหนึ่งในผู้ใหญ่เพศชายและเพศหญิงซึ่งแต่ละผลัดภายในก่อนหน้า24 ชั่วโมงที่ถูกวางไว้บนกระถาง 30 วันเก่าอาคารและใส่ไว้ในกรงพลาสติกทรงกระบอก( 12 ซม. ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 120 ซม. สูง) กับด้านบนตาข่ายไนลอนและสองหน้าต่างด้านข้างตาข่ายไนลอน สำหรับแต่ละกลุ่มมีสิบซ้ำของแต่ละห้าสายพันธุ์ทดสอบ. เพศชายหรือเพศหญิงที่เสียชีวิตภายใน 24 ชั่วโมงของการรบกวนถูกสันนิษฐานว่าได้รับบาดเจ็บในระหว่างการจัดการและถูกแทนที่ ยี่สิบห้าวันหลังจากรบกวน(DAI) หลังจากที่พ่อแม่ของเขาเสียชีวิต แต่ก่อนที่ F1 รุ่นก็เริ่มที่จะทำซ้ำแมลงจากแต่ละ cagewere เก็บรวบรวมและเก็บรักษาไว้ในเอทานอล 75%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมลงถูกขนส่งไปยังเรือนขังใน ir22 และ IRRI
พันธุ์ข้าวเพื่อสร้างสี่อาณานิคม
หนึ่งจากแต่ละเว็บไซต์ การทดลองกับอาณานิคมเหล่านี้
เสร็จภายในสามรุ่นของการก่อตั้งอาณานิคม
.
หลังจากเสร็จสิ้นการทดสอบการระยะตัวอ่อน
, การอยู่รอดและการพัฒนาเวลา และมาตรฐาน
ใหม่การทดสอบกล่องเมล็ด ( ดูด้านล่าง ) เราผสาน