In a typical synthesis procedure, 2

In a typical synthesis procedure, 25 mL 0.8(M) urea solution
was added into 70 mL 0.4(M) magnesium acetate (Mg(OCOCH3)2)
solution. The mix solution was stirred for 30 min followed by
transferring into 100 mL Teflon-lined autoclave. The autoclave was
kept in an oven at 180 °C for 5 h. After the reaction, the particles
were collected by centrifugation and washing with DI water, and
dried at 60 °C for 4 h. The dried as-prepared sample was calcined
at 600 °C and 700 °C for 2 h.
The thermal behavior of the sample was studied by differential
thermal analysis (DTA) and thermogravimetry (TG) (Netzsch STA
449C, Germany) from 30 to 1000° C in air atmosphere at the
heating rate of 10 °C min1. X-ray diffraction (XRD) studies of the
sample was performed by Philips X’Pert Pro PW 3050/60 powder
diffractometer using Ni-filtered Cu-Kα radiation (λ¼0.15418 nm)
operated at 40 kV and 30 mA. The characteristic vibration bands of
the product were confirmed by Fourier transform infrared (FTIR;
Nicolet 5PC, Nicolet Analytical Instruments, Madison, WI) with KBr
pellet at a resolution of 4 cm1. Nitrogen adsorption and desorption
measurements were performed at liquid nitrogen temperature
(77 K) on a Quantachrome (ASIQ MP) instrument. The
sample was outgassed in vacuum at 200 °C for 4 h prior to measurement.
The total surface area was determined by BET method.
The total pore volume was estimated from the amount of nitrogen
adsorbed at the relative pressure (p/p0) of ca 0.99. The morphology
of the particles was examined by FESEM (Model: Zeiss, Supra™
35VP, Oberkochen, Germany) operating with an accelerating voltage
of 10 kV, and transmission electron microscopy (TEM), using a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

In a typical synthesis procedure, 25 mL 0.8(M) urea solutionwas added into 70 mL 0.4(M) magnesium acetate (Mg(OCOCH3)2)solution. The mix solution was stirred for 30 min followed bytransferring into 100 mL Teflon-lined autoclave. The autoclave waskept in an oven at 180 °C for 5 h. After the reaction, the particleswere collected by centrifugation and washing with DI water, anddried at 60 °C for 4 h. The dried as-prepared sample was calcinedat 600 °C and 700 °C for 2 h.The thermal behavior of the sample was studied by differentialthermal analysis (DTA) and thermogravimetry (TG) (Netzsch STA449C, Germany) from 30 to 1000° C in air atmosphere at theheating rate of 10 °C min1. X-ray diffraction (XRD) studies of thesample was performed by Philips X’Pert Pro PW 3050/60 powderdiffractometer using Ni-filtered Cu-Kα radiation (λ¼0.15418 nm)operated at 40 kV and 30 mA. The characteristic vibration bands ofthe product were confirmed by Fourier transform infrared (FTIR;Nicolet 5PC, Nicolet Analytical Instruments, Madison, WI) with KBrpellet at a resolution of 4 cm1. Nitrogen adsorption and desorptionmeasurements were performed at liquid nitrogen temperature(77 K) on a Quantachrome (ASIQ MP) instrument. Thesample was outgassed in vacuum at 200 °C for 4 h prior to measurement.The total surface area was determined by BET method.The total pore volume was estimated from the amount of nitrogenadsorbed ที่ความดันสัมพัทธ์ (p p0) ของ ca 0.99 สัณฐานวิทยาการของอนุภาคที่ถูกตรวจสอบ โดย FESEM (รุ่น: Zeiss, Supra™35VP, Oberkochen เยอรมนี) กับแรงดันไฟฟ้าการเร่ง10 kV และส่งอิเล็กตรอน (TEM), ใช้เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นตอนการสังเคราะห์ทั่วไป 25 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหา 0.8 (M) ยูเรีย
ถูกเพิ่มเข้าไปใน 70 มล 0.4 (M) อะซิเตทแมกนีเซียม (Mg (OCOCH3) 2)
วิธีการแก้ปัญหา วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกวนผสมเป็นเวลา 30 นาทีตามด้วย
การถ่ายโอนเป็น 100 มิลลิลิตรนึ่งเทฟลอนเรียงราย เครื่องอบความร้อนที่ถูก
เก็บไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังจากการเกิดปฏิกิริยาอนุภาค
ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงและซักผ้าด้วยน้ำ DI และ
แห้งที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง แห้งตัวอย่างเป็นเตรียมถูกเผา
ที่ 600 องศาเซลเซียสและ 700 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชม.
พฤติกรรมการระบายความร้อนของกลุ่มตัวอย่างได้รับการศึกษาโดยค่า
การวิเคราะห์ความร้อน (DTA) และ thermogravimetry (TG) (Netzsch STA
449C, เยอรมนี) จาก 30 1,000 ° C ในบรรยากาศที่
อัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียสต่ำสุด 1 X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) การศึกษาของ
กลุ่มตัวอย่างที่ได้ดำเนินการโดยฟิลิปส์ X'Pert Pro PW 3050/60 ผง
diffractometer ใช้ Ni-กรองรังสี Cu-Kα (λ¼0.15418 NM)
ดำเนินการใน 40 kV และ 30 มิลลิแอมป์ วงสั่นสะเทือนลักษณะของ
สินค้าที่ได้รับการยืนยันโดยการแปลงฟูริเยอินฟราเรด (FTIR;
Nicolet 5pc, เลเครื่องมือในการวิเคราะห์, Madison, WI) กับ KBr
? เม็ดที่ความละเอียดของ 4 ซม. 1 การดูดซับไนโตรเจนและคาย
วัดได้ดำเนินการที่อุณหภูมิไนโตรเจนเหลว
(77 K) บน (ASIQ MP) เครื่องดนตรี Quantachrome
ตัวอย่าง outgassed ในสูญญากาศที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการวัด.
พื้นที่ผิวทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการพนัน.
ปริมาณรูพรุนรวมได้รับการประเมินจากปริมาณของไนโตรเจน
ดูดซับที่ความดันญาติ (P / P0) ของ CA 0.99 ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ของอนุภาคที่ถูกตรวจสอบโดย FESEM (Model: Zeiss, Supra ™
35VP, Oberkochen เยอรมนี) ดำเนินงานที่มีแรงดันไฟฟ้าเร่ง
10 กิโลโวลต์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) โดยใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระบวนการสังเคราะห์ทั่วไป 25 ml 0.8 ( M ) ยูเรีย โซลูชั่นถูกเพิ่มเป็น 70 มล. 0.4 ( M ) , แมกนีเซียม ( Mg ( ococh3 ) ( 2 )โซลูชั่น ผสมสารละลายแบบ 30 นาที ตามด้วยการถ่ายโอนเป็น 100 ml Teflon เรียงรายหม้ . นึ่งคือเก็บไว้ในเตาอบที่ 180 องศา C เป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังจากการเกิดปฏิกิริยา , อนุภาคเก็บรวบรวมข้อมูล ดังนี้ และล้างด้วยน้ำ DI , และอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง และเตรียมการเผาตัวอย่างแห้งที่ 600 ° C และ 700 องศา C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงพฤติกรรมทางความร้อนของกลุ่มตัวอย่างที่ศึกษาโดยแตกต่างกันการวิเคราะห์ทางความร้อน ( dta ) และเทอร์โมกราวิเมตทรี ( TG ) ( netzsch Sta449c , เยอรมัน จาก 30 , 000 ° C ) ในอากาศที่อัตราความร้อน 10 ° C min1 . เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) การศึกษาของตัวอย่าง แสดงโดย ฟิลิปส์ x"pert Pro PW 60 050 / ผงผม cu-k αดิฟแฟรกโทมิเตอร์ใช้กรองรังสี ( λ¼ 0.15418 nm )ดำเนินการใน 40 กิโล และมา 30 ลักษณะการสั่นของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการยืนยันโดยฟูเรียร์ Infrared ( FTIR ;nicolet 5pc nicolet วิเคราะห์ , เครื่องมือ , Madison , WI ) กับ KBSความละเอียดของเม็ดที่ 4 CM1 . และการคายการดูดซับไนโตรเจนวัดได้ ณอุณหภูมิของไนโตรเจนเหลว( 77 K ) ใน quantachrome ( asiq MP ) เครื่องมือ ที่ตัวอย่าง outgassed ในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 200 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงก่อนการวัดพื้นที่ผิวทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการเดิมพันปริมาณรูพรุนทั้งหมดจะคำนวณจากปริมาณของไนโตรเจนดูดซับที่ความดันสัมพัทธ์ ( P / PO ) ของ CA 0.99 . สัณฐานวิทยาของอนุภาคที่ถูกตรวจสอบโดย fesem ( Model : Zeiss Supra ™ ,35vp oberkochen , เยอรมัน ) , ปฏิบัติการด้วยความเร่งแรงดัน10 กิโล และส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) , ใช้