ABSTRACTIn vitro micropropagation i

ABSTRACT
In vitro micropropagation is an alternative to conventional (vegetative)
propagation of potatoes whereas aseptically meristem cultures were used which
gave pathogen free plants. However, three concentrations of disinfectant bleach
(Clorox) 15, 20, 25% with two exposure time 15 and 20 min were used for
disinfecting the isolated potato sprouts from four potato genotypes named Lady
Rosetta, Jaerla, Cara and Hermis. It was found that, as simplest disinfection
protocol, concentration 20% Clorox was the suitable one at 20 min of exposure
time giving high percentages of survived individuals with low percentage of dead
and contaminated individuals. The sterilized sprouts were cut to isolate apical
meristems which were then cultured on shoot induction medium containing
solidified MS medium with vitamins and free of exogenous plant growth
regulators and incubated in a growth chamber at optimized culture conditions in
room culture. The initiated shootlets from the aseptic meristem cultures were cut
to nodal cuttings which were culture on the previous MS medium for mass
propagation of potato plantlets in vitro. The results cleared that MS medium with
vitamins and solidified by agar without exogenous plant growth regulators can be
used for mass propagation of free-pathogen true to type of potato genotype in
vitro under the optimized culture conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อในหลอดทดลอง micropropagation เป็นทางธรรมดา (พืช)การขยายพันธุ์ของมันฝรั่งในขณะที่ aseptically ใช้วัฒนธรรมเนื้อเยื่อปลายซึ่งทำให้เชื้อโรคพืชฟรี อย่างไรก็ตาม การฟอกขาวของ 3 ความเข้มข้นของยาฆ่าเชื้อ(Clorox) 15, 20, 25% ด้วยแสงสองเวลา 15 และ 20 นาทีใช้สำหรับฆ่าเชื้อแยกมันฝรั่งงอกแล้วจากการศึกษาจีโนไทป์มันฝรั่งสี่ที่ชื่อว่าเลดี้Rosetta, Jaerla, Cara และ Hermis จะพบว่า เป็นการฆ่าเชื้อที่ง่ายที่สุดโพรโทคอล ความเข้มข้น 20% Clorox คือ เหมาะสมที่เวลา 20 นาทีของการสัมผัสเวลาที่ให้เปอร์เซ็นต์สูงของบุคคลที่รอดชีวิต ด้วยละของการตายและบุคคลที่ปนเปื้อน ถั่วงอกที่ผ่านการฆ่าเชื้อถูกตัดแยก apicalยิง meristems ซึ่งถูกแล้วล้างบนเตาแม่เหล็กไฟฟ้าที่ประกอบด้วยขนาดกลางทั้ง MS ปานกลาง ด้วยวิตามิน และไม่เจริญเติบโตของพืชจากภายนอกหน่วยงานกำกับดูแล และรับการกกในห้องเจริญเติบโตที่เหมาะสมวัฒนธรรมเงื่อนไขในวัฒนธรรมที่ห้อง Shootlets ฝ่ายจากวัฒนธรรมเข้มข้นเนื้อเยื่อปลายถูกตัดการตัดดังซึ่งวัฒนธรรมสื่อ MS ก่อนหน้าสำหรับมวลการขยายพันธุ์ของมันฝรั่ง plantlets ในหลอดทดลอง ผลการล้างที่ปานกลาง MS ด้วยวิตามินละลาย โดยวุ้นไม่สามารถเป็นฮอร์โมนพืชจากภายนอกและใช้สำหรับมวลชนแพร่กระจายของเชื้อโรคฟรี true เพื่อชนิดของจีโนไทป์ของมันฝรั่งในหลอดทดลองภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ในหลอดทดลองขยายพันธุ์เป็นทางเลือกในการชุมนุม (พืช) ความ
การขยายพันธุ์ของมันฝรั่งในขณะที่วัฒนธรรมเนื้อเยื่อปลอดเชื้อถูกนำมาใช้ซึ่ง
ทำให้พืชฟรีเชื้อโรค แต่สามความเข้มข้นของยาฆ่าเชื้อสารฟอกขาว
(Clorox) 15, 20, 25% มีสองการสัมผัสเวลา 15 และ 20 นาทีถูกนำมาใช้สำหรับ
ฆ่าเชื้อกะหล่ำมันฝรั่งที่แยกได้จากสี่สายพันธุ์มันฝรั่งชื่อเลดี้
Rosetta, Jaerla คาร่าและ Hermis ก็พบว่าเป็นฆ่าเชื้อโรคง่าย
โปรโตคอลความเข้มข้น 20% Clorox เป็นหนึ่งที่เหมาะสมใน 20 นาทีของการเปิดรับ
เวลาที่ให้เปอร์เซ็นต์สูงของบุคคลที่รอดชีวิตร้อยละต่ำของการตาย
ของบุคคลและการปนเปื้อน ถั่วงอกฆ่าเชื้อที่ถูกตัดออกเพื่อแยกปลาย
meristems ที่แล้วเพาะเลี้ยงบนอาหารเหนี่ยวนำการถ่ายภาพที่มี
ผลึกสูตร MS ด้วยวิตามินและฟรีของการเจริญเติบโตของพืชจากภายนอก
หน่วยงานกำกับดูแลและบ่มในห้องการเจริญเติบโตในสภาพที่ดีที่สุดในวัฒนธรรม
วัฒนธรรมห้องพัก shootlets ริเริ่มจากวัฒนธรรมเนื้อเยื่อปลอดเชื้อถูกตัด
ไปตัดต่อมน้ำเหลืองซึ่งเป็นวัฒนธรรมในอาหารสูตร MS ที่ก่อนหน้านี้สำหรับมวล
การขยายพันธุ์ของต้นกล้ามันฝรั่งในหลอดทดลอง ผลการเคลียร์ที่ MS ขนาดกลางที่มี
วิตามินและผลึกโดยวุ้นโดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโตจากภายนอกสามารถ
ใช้สำหรับการขยายพันธุ์มวลของฟรีจริงเชื้อโรคชนิดของมันฝรั่งจีโนไทป์ใน
หลอดทดลองภายใต้เงื่อนไขวัฒนธรรมที่ดีที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการขยายพันธุ์ในหลอดทดลองเป็นทางเลือกแบบเดิม ( พืช )การขยายพันธุ์มันฝรั่ง aseptically เนื้อเยื่อเจริญส่วนวัฒนธรรมที่ใช้ซึ่งให้เชื้อโรคพืชฟรี อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของน้ำยาฆ่าเชื้อสาม( การศึกษา ) 15 , 20 , 25 % 2 เวลา 15 และ 20 นาที ใช้การแยกหน่อมันฝรั่งมันฝรั่งพันธุ์ชื่อผู้หญิงจากสี่Rosetta , jaerla คาร่า และ hermis . พบว่า การเป็นง่ายที่สุดพิธีสาร , ความเข้มข้น 20% ความว่องไวเป็นหนึ่งที่เหมาะสมที่ 20 นาทีของการเปิดรับแสงให้เปอร์เซ็นต์รอดชีวิตบุคคลที่มีเปอร์เซ็นต์ต่ำ ตายสูงและบุคคลที่ปนเปื้อน โดยต้นกล้าที่ถูกตัดแยกยอดmeristems ที่เพาะเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีการยิงแล้วแข็งสูตร MS ที่มีวิตามินและฟรีของการเจริญเติบโตของพืชจากภายนอกสารบ่มในการเจริญเติบโตไม่มี ที่ปรับสภาพวัฒนธรรมในวัฒนธรรมของห้อง เริ่มต้น shootlets จากวัฒนธรรมที่ถูกตัดเนื้อเยื่อเจริญ .เพื่อสร้างวัฒนธรรมในการตัด ซึ่งก่อนหน้านี้ MS ที่มวลการขยายพันธุ์มันฝรั่งต้นหลอด การล้างที่ MS กับวิตามินและแข็งโดยวิธี Agar โดยไม่ขจัดสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชสามารถใช้ขยายพันธุ์ของเชื้อโรคจริง ประเภท ของฟรีกับมันฝรั่งการปรับวัฒนธรรม ภายใต้เงื่อนไข