Prospective validation of the scale

Prospective validation of the scale: A
prospective cohort of newborn infants was
designed using data from January 2010 to
December 2012. Selection criteria were the
same as for the previous cohort. Follow up
started at the time newborn infants were
admitted at the NICU. Outcome measures
included in this scale were taken within the
first hour of admission Based on the first
phase of the study that included 424 patients
admitted in the NICU, with a 5% mortality
rate (a= 95% and d= 99%), the odds ratio for a
finite population was estimated resulting in a
required sample size of 90 newborn infants. A
10% was added for losses and 10 patients were
added per outcome measure (90), resulting in
a final size of 189 patients.
Statistical analysis: for the descriptive statistics
central trends (s median) and scatter (interquartile ranges) were used for quantitative
outcome measures, and frequencies and
percentages were used for qualitative outcome
measures. In the first cohort, the risk by odds
ratio (OR) was calculated and a logistic regression
analysis was performed. For the second cohort, a
Cox analysis was carried out and the hazard ratio
(HR) was calculated; survival analysis by Kaplan
Meier and validity tests (sensitivity, specificity,
predictive values, likelihood values and area
under the curve) were performed for each of the
strata proposed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบมาตราส่วนอนาคต: Acohort อนาคตของทารกทารกถูกออกแบบโดยใช้ข้อมูลตั้งแต่ 2553 มกราคมเพื่อ2012 ธันวาคม มีเกณฑ์การเลือกเหมือน cohort ก่อนหน้า ติดตามงานเริ่มเมื่อทารกทารกได้ยอมรับใน NICU การประเมินผลรวมอยู่ในระดับนี้ที่ถ่ายภายในชั่วโมงแรกเข้าตามมาขั้นตอนของการศึกษาซึ่งรวมผู้ป่วย 424ยอมรับใน NICU กับตาย 5%อัตรา (มี = 95% และ d = 99%), อัตราส่วนราคาสำหรับการประชากรจำกัดถูกประเมินผลในการตัวอย่างที่ต้องการขนาดของทารกทารก 90 Aเพิ่ม 10% สำหรับการขาดทุน และมีผู้ป่วย 10เพิ่มต่อวัดผล (90), ในขนาดสุดท้ายของผู้ป่วยที่ 189การวิเคราะห์สถิติ: สถิติอธิบายสำหรับใช้สำหรับแนวโน้มกลาง (มัธยฐาน s) และการกระจาย (interquartile ช่วง) เชิงปริมาณประเมินผล และความถี่ และเปอร์เซ็นต์ที่ใช้สำหรับผลเชิงคุณภาพมาตรการการ ใน cohort แรก ความเสี่ยงโดยมีคำนวณอัตราส่วน (OR) และถดถอยโลจิสติกทำการวิเคราะห์ สำหรับผู้ผ่านสอง การทำการวิเคราะห์ค็อกซ์ออกและอัตราอันตรายคำนวณ (HR) การวิเคราะห์ความอยู่รอด โดย Kaplanทดสอบมุนเช่นและมีผลบังคับใช้ (ไว specificityคาดการณ์ค่า ค่าความเป็นไปได้ และที่ตั้งภายใต้เส้นโค้ง) ถูกดำเนินการสำหรับแต่ละชั้นนำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรวจสอบที่คาดหวังของขนาด:
การศึกษาในอนาคตของเด็กทารกแรกเกิดถูก
ออกแบบโดยใช้ข้อมูลตั้งแต่เดือนมกราคม 2010 ถึง
เดือนธันวาคม 2012 เป็นเกณฑ์การคัดเลือก
เช่นเดียวกับการศึกษาก่อนหน้านี้ ติดตามขึ้น
เริ่มต้นในเวลาที่ทารกแรกเกิดที่ถูก
เข้ารับการรักษาในหออภิบาล วัดที่
รวมอยู่ในระดับนี้ถูกถ่ายใน
ชั่วโมงแรกของการรับสมัครจากครั้งแรก
ขั้นตอนของการศึกษาที่รวม 424 ผู้ป่วย
เข้ารับการรักษาในหออภิบาลที่มีอัตราการเสียชีวิต 5%
อัตรา (= 95% และ d = 99%) อัตราส่วนราคาต่อรองสำหรับ
ประชากร จำกัด เป็นที่คาดส่งผลให้
ขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่ต้องการของทารกแรกเกิด 90
10% ได้รับการเพิ่มสำหรับการสูญเสียและ 10 ผู้ป่วยได้
เพิ่มต่อผลการวัด (90) ส่งผลให้
มีขนาด 189 สุดท้ายของผู้ป่วย.
การวิเคราะห์ทางสถิติสำหรับสถิติเชิงพรรณนา
แนวโน้มกลาง (s เฉลี่ย) และกระจาย (interquartile ช่วง) ถูกนำมาใช้ ปริมาณ
การวัดผลและความถี่และ
ร้อยละถูกนำมาใช้สำหรับผลเชิงคุณภาพ
มาตรการ ในการศึกษาครั้งแรกที่มีความเสี่ยงจากอัตราต่อรอง
อัตราส่วน (OR) ที่คำนวณได้และการถดถอยโลจิสติก
การวิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการ สำหรับกลุ่มที่สอง
การวิเคราะห์ค็อกซ์ได้รับการดำเนินการและค่า hazard ratio
(HR) ที่คำนวณได้; การวิเคราะห์การอยู่รอดโดย Kaplan
ไมเออร์และการทดสอบความถูกต้อง (ความไวความจำเพาะ
ค่าการทำนายค่าความน่าจะเป็นและพื้นที่
ใต้เส้นโค้ง) ได้ดำเนินการสำหรับแต่ละ
ชั้นที่นำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบในอนาคตของขนาด :

ติดตามอนาคตของทารกแรกเกิดถูกออกแบบโดยใช้ข้อมูลจากเดือนมกราคม 2553
ธันวาคม 2012 เกณฑ์การคัดเลือกคือ
เช่นเดียวกับหมู่คนก่อนหน้า ติดตาม
เริ่มในเวลาที่ทารกทารกแรกเกิด
ที่มารับการรักษาที่ ICU การวัดผล
รวมอยู่ในขนาดนี้ ถ่ายในชั่วโมงแรกของการเข้ายึด

แรกขั้นตอนของการศึกษารวม 424 ผู้ป่วย
เข้า ICU ที่มีอัตราการตาย
5 % ( = 95 % D = 99 % ) อัตราต่อรองสำหรับ
ประชากรจำกัดซึ่งส่งผลให้
ใช้ขนาดกลุ่มตัวอย่าง 90 แรกเกิดทารก a
10% เพิ่มจาก 10 ผู้ป่วย
เพิ่มต่อการวัดผล ( 90 ) ส่งผล
ขนาดสุดท้ายของการวิเคราะห์ทางสถิติ :
189 คนสำหรับสถิติเชิงพรรณนา
แนวโน้มกลาง ( กลาง ) และการกระจาย ( สร้างช่วง ) ใช้สำหรับการวัดผลเชิงปริมาณ และความถี่ และค่า


ถูกใช้เพื่อการวัดผลเชิงคุณภาพ ในกองหน้าที่ 1 , ความเสี่ยงต่ออัตราต่อรอง
( หรือ ) คือ การคำนวณ และการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติก
ถูกจัดขึ้น . สำหรับการติดตาม
วินาทีการวิเคราะห์ Cox ถูกออก และอันตรายต่อ
( HR ) คือคำนวณ ; การวิเคราะห์การอยู่รอดโดย Kaplan
ไมเออร์และความถูกต้องทดสอบ ( ความไว ความจำเพาะ
ทำนายค่าความน่าจะเป็นและค่าพื้นที่ใต้เส้นโค้ง
) ดำเนินการสำหรับแต่ละ
ชั้นเสนอ