One strategy to reduce investment and operational
costs in LC biomass processing is to internalize enzyme
production and combine enzymatic hydrolysis with fermentation.
This is known as consolidated bioprocessing
(CBP) and can be achieved using a microorganism that
possesses the dual ability to produce biomass-hydrolyzing
enzymes and ferment sugars to products of commercial
interest, thus allowing a one-pot type bioconversion
process in which process integration is maximized [5].
While CBP is considered to be an ultimate aim for
biorefining, the ways to achieve this goal are not simple.
Although the number of naturally occurring, biomassdegrading
microorganisms is no doubt large, those that
possess the ability to hydrolyze LC biomass and ferment
free sugars into target products, such as ethanol, butanol,
hydrogen, fatty acid ethyl esters (FAEE) or isopropanol,
at industrially compatible rates and titers, are probably
very rare and so far undiscovered [6]. Additionally, many
of the best known biomass-degrading microorganisms
display low β-glucosidase (cellobiase) activity, meaning
that the hydrolysis of cellobiose constitutes a rate-limiting
step during the enzymatic processing of cellulose
[7–9]. Therefore, engineering cellobiose-degrading ability
into microorganisms is a vital step towards the development
of cellulolytic biocatalysts suitable for CBP. In this
respect, examples of recent work performed on Saccharomyces
cerevisiae, the current workhorse of biotechnological
processes, are noteworthy [10–12]. In these
studies, even though the engineered S. cerevisiae strains
exhibited poor cellulose-degrading ability, the fact that
they both produce significant cellobiase activity means
that their incorporation into a simultaneous saccharification
and fermentation (SSF) process is likely to reduce
the loading of external cellulases and thus overall process
cost [10].
กลยุทธ์หนึ่งเพื่อลดการลงทุนและค่าใช้จ่ายในการประมวลผลการดำเนินงาน
ชีวมวล LC มีเข้าถึงเอนไซม์
การผลิตและรวมเอนไซม์กับการหมัก
เรียกว่า
bioprocessing รวม ( CBP ) และสามารถเกิดขึ้นได้ในการใช้จุลินทรีย์ที่
ครบถ้วนความสามารถคู่เพื่อผลิตชีวมวลการย่อยเอนไซม์และผลิตภัณฑ์หมักน้ำตาล
ของพาณิชย์ ดอกเบี้ยจึงช่วยให้หนึ่งกระถางประเภทการ
กระบวนการที่บูรณาการกระบวนการเป็น maximized [ 5 ] .
ตอนที่เทอถือเป็นจุดมุ่งหมายสูงสุดสำหรับ
biorefining วิธีการเพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ไม่ได้ง่าย .
ถึงแม้ว่าจำนวนเกิดขึ้นตามธรรมชาติ , biomassdegrading
จุลินทรีย์คือไม่ต้องสงสัยขนาดใหญ่ที่
ครอบครอง ความสามารถย่อยสลายชีวมวลและหมัก
LCน้ำตาลฟรีเป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมาย เช่น เอทานอล butanol
, ไฮโดรเจน , กรดไขมันเอทิลเอสเทอร์ ( faee ) หรือไอโซโพรพานอล
ในทางอุตสาหกรรม และอัตราที่เข้ากันได้ , โดย , อาจจะยากมากและเพื่อให้ห่างไกลยังคง
[ 6 ] นอกจากนี้ หลายของที่ดีที่สุดที่รู้จักกันไม่ได้
แสดงมวลชีวภาพจุลินทรีย์ต่ำ บีตา - กลูโคซิเดส ( เซลโลไบเ ) กิจกรรมความหมาย
ซึ่งถือเป็นอัตราการย่อยสลายของที่จำกัด
ขั้นตอนในระหว่างการประมวลผลเอนไซม์เซลลูโลส
[ 7 – 9 ] ดังนั้น วิศวกรรมที่สลายความสามารถ
เป็นจุลินทรีย์สำคัญก้าวสู่การพัฒนา
ของจากัวร์ทดลองเหมาะสำหรับเทอ . ในความเคารพนี้
, ตัวอย่างงานล่าสุดที่แสดงใน Saccharomyces cerevisiae
,workhorse ปัจจุบันของกระบวนการทางเทคโนโลยีชีวภาพ
, อํานาจ [ 10 – 12 ] ในการศึกษาเหล่านี้
ถึงแม้การออกแบบ S . cerevisiae สายพันธุ์มีความสามารถในการย่อยสลายเซลลูโลส
น่าสงสาร ความจริงที่ว่าพวกเขาทั้งสองผลิตกิจกรรม
ที่สำคัญหมายถึง เซลโลไบเประสานเป็น
เส้นพร้อมกันและกระบวนการหมัก ( SSF ) มีแนวโน้มที่จะลด
โหลดของภายนอก จึงได้รวมต้นทุนกระบวนการ
[ 10 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
