2.5. Flavonoid analysisFlavonoid an

2.5. Flavonoid analysis
Flavonoid analysis was carried out by solvent extraction and
HPLC. Before extraction, the samples were ground and soaked for
5 h in an extraction solution composed of water with 700 ml/L
acetone and 1 g/L citric acid. Afterward, an ultrasonic extraction
(Sonopuls HD 2070, MS 73, Bandelin, Berlin, Germany) was
accomplished with four extraction steps. The extracts were filtered
and analyzed by HPLC-DAD. All analyses were performed in triplicate.
Quantitative HPLC-DAD analysis of quercetin derivatives was
performed on an HP 1100 HPLC (Agilent Technologies, Waldbronn,
Germany) using a Nucleodur Sphinx RP-C18 column (125  4 mm;
5 mm, Machery-Nagel, Düren, Germany) at 30
C. The injection
volume was 10 mL. The mobile phase consisted of a binary gradient
with 5 ml/L formic acid in water (eluent A) and 100% acetonitrile
(eluent B) with a flow rate of 1 ml/min. The gradient program
started at 5% solvent B in 20 min to 20%, from 20% to 35% in 8 min,
from 35% to 80% in 2 min, from 35% to 80% in 5 min, from 80% to 5%
in 5 min and additional 5 min stabilization with 5% of solvent B. The
DAD wavelengths were 280 nm and 365 nm for quercetin derivatives,
respectively. To qualify the quercetin glycosides, an HPLCESI-
MSn HP 1100 (Agilent Technologies,Waldbronn, Germany) was
used and compared with standard solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 วิเคราะห์ flavonoidวิเคราะห์ flavonoid ที่ดำเนินการ โดยแยกตัวทำละลาย และHPLC ก่อนสกัด ตัวอย่างถูกพื้น และเปี่ยมล้นไปด้วยสำหรับประกอบด้วย h 5 ในโซลูชันการสกัดน้ำ 700 ml/Lกรดซิตริกอะซิโตนและ 1 g/L หลังจากนั้น การสกัดอัลตราโซนิกถูก (Sonopuls HD 2070, MS 73, Bandelin เบอร์ลิน เยอรมนี)สำเร็จกับสี่แยกขั้นตอน สารสกัดที่ถูกกรองและวิเคราะห์ ด้วย HPLC-พ่อ มีดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมดใน triplicateเชิงปริมาณวิเคราะห์ HPLC พ่อ quercetin อนุพันธ์ได้การ HP 1100 HPLC (Agilent เทคโนโลยี Waldbronnเยอรมนี) โดยใช้คอลัมน์ Nucleodur สฟิงซ์ RP-C18 (125 มม. 45 มม. Machery Nagel, Düren เยอรมนี) ที่ค. 30 การฉีดปริมาตร 10 mL ได้ เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยการไล่ระดับสีแบบไบนารีกับกรดฟอร์มิก 5 ml/L ในน้ำ (eluent A) acetonitrile 100%(eluent B) กับอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที โปรแกรมไล่ระดับเริ่มต้นที่ 5% ตัวทำละลาย B เป็น 20 นาที 20% จาก 20% เป็น 35% ในนาทีที่ 8จาก 35% เป็น 80% ใน 2 นาที จาก 35% เป็น 80% ใน 5 นาที จาก 80% เป็น 5%ใน 5 นาทีและเสถียรภาพเพิ่มเติม 5 นาทีกับ 5% ของตัวทำละลายเกิดการความยาวคลื่นที่พ่อได้ 280 nm และ 365 nm สำหรับตราสารอนุพันธ์ quercetinตามลำดับ การรับรองคุณสมบัติการ quercetin glycosides, HPLCESI การ-มี MSn HP 1100 (Agilent เทคโนโลยี Waldbronn เยอรมนี)ใช้ และเปรียบเทียบกับมาตรฐานการแก้ไขปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ฟลาโวนอยด์การวิเคราะห์
ฟลาโวนอยด์วิเคราะห์โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายและ
4 . ก่อนการสกัด ตัวอย่าง ( พื้นดินและแช่นาน
5 H ในการสกัดสารละลายประกอบด้วยน้ำด้วย / l
) และ 1 กรัมต่อลิตรและกรดซิตริก 700 ml . หลังจากนั้น มีการสกัดด้วย (
sonopuls HD ) , นางสาว 73 , bandelin , เบอร์ลิน , เยอรมนี ) คือ
ได้ด้วยสี่แยกขั้นตอนสารสกัดถูกกรอง
และวิเคราะห์โดย hplc-dad . ทั้งหมดที่วิเคราะห์ได้ทั้งสามใบ การวิเคราะห์เชิงปริมาณเควอซิตินอนุพันธ์ของ hplc-dad

) คือ HP 1100 กรัม ( Agilent Technologies , waldbronn
, เยอรมนี ) โดยใช้ nucleodur สฟิงซ์ rp-c18 คอลัมน์ ( 125  4 มม. ;
5 มิลลิเมตร machery นาเกล , D üเรน , เยอรมนี ) ที่ 30
C ฉีด
ปริมาณ 10 mlเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
ไล่ระดับไบนารีกับลิตรกรดในน้ำ 5 มิลลิลิตร ( อี ) และ 100% ไน
( ตัว B ) ด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที โปรแกรมลาด
เริ่มต้นที่ 5% ตัวทำละลาย B ใน 20 นาทีถึง 20 เปอร์เซ็นต์ จาก 20% เป็น 35% ใน 8 นาที
จาก 35% ถึง 80% ใน 2 นาที จาก 35% ถึง 80% ใน 5 นาที จาก 80 % เป็น 5 %
5 นาทีและเสถียรภาพเพิ่มเติม 5 กับ 5 % ของตัวทำละลาย B .
มินพ่อเป็น 280 นาโนเมตรและความยาวคลื่น 365 นาโนเมตรสำหรับเคอร์อนุพันธ์
ตามลำดับ ผ่านรอบคัดเลือก เคอร์ซิทินไกลโคไซด์ , hplcesi -
MSN HP 1100 ( Agilent Technologies , waldbronn , เยอรมนี ) คือ
ใช้และเมื่อเทียบกับโซลูชั่นมาตรฐาน