Abstract: This study reports the ef

Abstract: This study reports the effect of Spilanthes acmella Murr. extracts on
phenylephrine-induced contraction of rat thoracic aorta as well as their antioxidant activity.
Results show that the extracts exert maximal vasorelaxations in a dose-dependent manner,
but their effects are less than acetylcholine-induced nitric oxide (NO) vasorelaxation.
Significant reduction of vasorelaxations is observed in both NG-nitro-L-arginine methyl
ester (L-NAME) and indomethacin (INDO). In the presence of L-NAME plus INDO,
synergistic effects are observed, leading to loss of vasorelaxation of both acetylcholine and
the extracts. Similarly, the vasorelaxations of the extracts are completely abolished upon
the removal of endothelial cells. This demonstrates that the extracts exhibit vasorelaxationvia partially endothelium-induced NO and prostacyclin in a dose-dependent manner.
Significantly, the ethyl acetate extract exerts immediate vasorelaxation (ED50 76.1 ng/mL)
and is the most potent antioxidant (DPPH assay). The chloroform extract shows the highest
vasorelaxation and antioxidation (SOD assay). These reveal a potential source of
vasodilators and antioxidants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ: การศึกษานี้รายงานผลของผักคราด acmella Murr สารสกัดใน
การหดตัว phenylephrine ที่เกิดจากหลอดเลือดแดงใหญ่ทรวงอกหนูเช่นเดียวกับสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา.
ผลแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากออกแรง vasorelaxations สูงสุดในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับที่
แต่ผลกระทบน้อยกว่าไนตริกออกไซด์ที่เกิด acetylcholine (NO) vasorelaxation.
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ของ vasorelaxations เป็นที่สังเกตในทั้ง NG-ไนโตร-L-arginine เมทิล
เอสเตอร์ (L-NAME) และ indomethacin (อินโด) ในการปรากฏตัวของ L-NAME บวก INDO,
การเสริมฤทธิ์ได้มีการปฏิบัติที่นำไปสู่การสูญเสียของทั้งสอง vasorelaxation acetylcholine และ
สารสกัดจาก ในทำนองเดียวกัน vasorelaxations ของสารสกัดที่มีการยกเลิกอย่างสมบูรณ์เมื่อ
ขจัดเซลล์บุผนังหลอดเลือด นี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจัดแสดงบางส่วน vasorelaxationvia เหนี่ยวนำให้เกิด-NO endothelium และ prostacyclin ในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับ.
อย่างมีนัยสำคัญสารสกัดเอทิลอะซิเตออกแรง vasorelaxation ทันที (ED50 76.1 นาโนกรัม / มิลลิลิตร)
และมีสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพมากที่สุด (การทดสอบ DPPH) สารสกัดคลอโรฟอร์มแสดงให้เห็นสูงสุด
vasorelaxation และฤทธิ์ (การทดสอบ SOD) เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของแหล่งที่มา
vasodilators และสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : การศึกษานี้รายงานผลกระทบของ spilanthes acmella murr . สารสกัดในการกระตุ้นการหดตัวของหนู
ทรวงอกเอออร์ตารวมทั้งสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา พบว่าสารสกัด
ออกแรงสูงสุด vasorelaxations ในลักษณะปิดกั้น
, แต่ผลกระทบน้อยกว่า acetylcholine ) ไนตริกออกไซด์ ( NO )
vasorelaxation .ลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ vasorelaxations พบทั้งใน ng-nitro-l-arginine เมทิลเอสเทอร์ ( L-NAME )
อินโด ( อินโด ) ในการปรากฏตัวของสารอินโดบวก , สังเกตผลที่นำไปสู่การสูญเสียของทั้งสองเวที
vasorelaxation และสารสกัด ส่วน vasorelaxations ของสารสกัดถูกยกเลิกเมื่อ
กำจัดเยื่อบุเซลล์นี้แสดงให้เห็นว่า สารสกัดจาก vasorelaxationvia หลอดเลือดและการจัดแสดงบางส่วนไม่ใช้โปรแกรมในลักษณะสัปดาห์ .
อย่างมาก เอทิลอะซิเตตสกัด exerts vasorelaxation ทันที ( ed50 76.1 ng / ml )
และเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพ ( dpph assay ) สารสกัดคลอโรฟอร์มแสดง vasorelaxation สูงสุด
( SOD ต้านและการทดสอบ )เหล่านี้พบเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของ
พันธุ์และสารต้านอนุมูลอิสระ