Raman spectroscopy (/ˈrɑːmən/; name

Raman spectroscopy (/ˈrɑːmən/; named after Sir C. V. Raman) is a spectroscopic technique used to observe vibrational, rotational, and other low-frequency modes in a system.[1] It relies on inelastic scattering, or Raman scattering, of monochromatic light, usually from a laser in the visible, near infrared, or near ultraviolet range. The laser light interacts with molecular vibrations, phonons or other excitations in the system, resulting in the energy of the laser photons being shifted up or down. The shift in energy gives information about the vibrational modes in the system. Infrared spectroscopy yields similar, but complementary, information.
Typically, a sample is illuminated with a laser beam. Light from the illuminated spot is collected with a lens and sent through a monochromator. Wavelengths close to the laser line due to elastic Rayleigh scattering are filtered out while the rest of the collected light is dispersed onto a detector.
Spontaneous Raman scattering is typically very weak, and as a result the main difficulty of Raman spectroscopy is separating the weak inelastically scattered light from the intense Rayleigh scattered laser light. Historically, Raman spectrometers used holographic gratings and multiple dispersion stages to achieve a high degree of laser rejection. In the past, photomultipliers were the detectors of choice for dispersive Raman setups, which resulted in long acquisition times. However, modern instrumentation almost universally employs notch or edge filters for laser rejection and spectrographs (either axial transmissive (AT), Czerny-Turner (CT) monochromator, or FT (Fourier transform spectroscopy based), and CCD detectors.
There are a number of advanced types of Raman spectroscopy, including surface-enhanced Raman, resonance Raman, tip-enhanced Raman, polarised Raman, stimulated Raman (analogous to stimulated emission), transmission Raman, spatially offset Raman, and hyper Raman.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รามันสเปกโทรสโก (/ rɑːmən /; ชื่อเซอร์พันธุ์รามัน) เป็นเทคนิคสเปกโทรสโกที่ใช้ในการสังเกตการสั่น, การหมุน, และโหมดความถี่ต่ำในระบบ [1] อาศัยยืดหยุ่นโปรยหรือกระเจิงรามันของแสงสีเดียว. มักจะมาจากเลเซอร์ที่มองเห็นได้ในที่อยู่ใกล้อินฟราเรดหรือใกล้ช่วงอัลตราไวโอเลต แสงเลเซอร์มีปฏิสัมพันธ์กับการสั่นสะเทือนของโมเลกุลโฟนันส์หรือกระตุ้นอื่น ๆ ในระบบส่งผลให้การใช้พลังงานของโฟตอนเลเซอร์ถูกเลื่อนขึ้นหรือลง การเปลี่ยนแปลงในการใช้พลังงานให้ข้อมูลเกี่ยวกับโหมดการสั่นสะเทือนในระบบ ข้อมูลอัตราผลตอบแทนอินฟราเรดที่คล้ายกัน แต่เสริม.
ปกติตัวอย่างส่องสว่างด้วยแสงเลเซอร์ไฟจากจุดเรืองแสงจะถูกรวบรวมด้วยเลนส์และส่งผ่าน monochromator ความยาวคลื่นใกล้กับเส้นเลเซอร์เนื่องจากการยืดหยุ่นกระเจิง Rayleigh จะถูกกรองออกในขณะที่ส่วนที่เหลือของแสงที่จัดเก็บสามารถกระจายตัวไปยังเครื่องตรวจจับ.
กระเจิงรามันที่เกิดขึ้นเองโดยปกติจะอ่อนแอมาก,และเป็นผลให้ปัญหาหลักของสเปคโทรรามันเป็นแยกไฟกระจาย inelastically อ่อนแอจากแสงเลเซอร์ที่รุนแรง Rayleigh กระจัดกระจาย ประวัติศาสตร์รามันสเปกโทรมิเตอร์ที่ใช้ตะแกรงเหล็กโฮโลแกรมและขั้นตอนการกระจายหลายเพื่อให้บรรลุในระดับสูงของการปฏิเสธเลเซอร์ ในอดีตที่ผ่านมาเป็นเครื่องตรวจจับ photomultipliers ของทางเลือกสำหรับการตั้งค่ารามันกระจาย,ซึ่งจะมีผลในช่วงเวลาที่ได้มานาน แต่เครื่องมือที่ทันสมัย​​ครอบคลุมเกือบพนักงานบากหรือตัวกรองขอบการปฏิเสธเลเซอร์และ spectrographs (ทั้ง Transmissive แกน (ที่), Czerny-Turner (CT) monochromator หรือฟุต (ฟูเรียร์สเปกโทรสโก based) และเครื่องตรวจจับ CCD.
มีจำนวน ประเภทขั้นสูงของสเปคโทรรามันรวมทั้งพื้นผิวที่เพิ่มรามันเรโซแนนรามันปลายเพิ่มขึ้นรามันขั้วรามันกระตุ้นรามัน (คล้ายกับการปล่อยการกระตุ้น) ส่งรามันชดเชยตำแหน่งรามันและไฮเปอร์รามัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรามัน (/ ˈrɑːmən / จากรัก C. V. รามัน) เป็นเทคนิคด้านที่ใช้ในการปฏิบัติในการหมุน vibrational และอื่น ๆ โหมดความถี่ต่ำในระบบ[1] มันใช้ inelastic scattering หรือรามันโปรย แสงสีเดียว ปกติจากเลเซอร์ในการเห็น ใกล้อินฟราเรด หรือ ใกล้ช่วงรังสีอัลตราไวโอเลต แสงเลเซอร์ที่โต้ตอบกับโมเลกุลสั่นสะเทือน phonons หรือ excitations อื่น ๆ ในระบบ ผลพลังงานของ photons เลเซอร์จะเปลี่ยนขึ้น หรือลง กะในพลังงานให้ข้อมูลเกี่ยวกับโหมด vibrational ในระบบ กอินฟราเรดทำให้คล้ายกัน แต่ เสริม ข้อมูล.
ปกติ ตัวอย่างคืออร่าม ด้วยแสงเลเซอร์ แสงจากจุดสว่างจะรวบรวมกับเลนส์ และส่งผ่าน monochromator กับ ความยาวคลื่นที่ใกล้กับเส้นเลเซอร์เนื่องจากยืดหยุ่น Rayleigh scattering จะถูกกรองออกขณะรวบรวมแสงเหลือจะกระจายบนเครื่องตรวจจับ
scattering รามันอยู่เป็นปกติอ่อนมาก และดังนั้น ปัญหาหลักของกรามันจะแยก inelastically กระจายแสงอ่อนจากรุนแรงราคาย่อมเยากระจายเลเซอร์แสง ประวัติ ตรวจรามันใช้ gratings ผ่านความพยายามที่เป็นและระยะแพร่กระจายหลายเพื่อให้บรรลุระดับสูงของเลเซอร์การปฏิเสธ ในอดีต photomultipliers ถูกตรวจจับของตัวเลือกสำหรับตั้งค่า dispersive รามัน ซึ่งส่งผลให้เวลามานาน อย่างไรก็ตาม ใช้เครื่องมือที่ทันสมัยเกือบจะเกลียดชังมีรอยหรือขอบตัวกรองสำหรับการปฏิเสธเลเซอร์และ spectrographs (ทั้งแกน transmissive (AT), monochromator Czerny เทอร์เนอร์ (CT) หรือ FT (ฟูรีเยแปลงกใช้), และ CCD ตรวจจับ
มีจำนวนชนิดของรามันก รวมทั้งปรับปรุงพื้นผิวรามัน ขั้นสูง การสั่นพ้องรามัน คำแนะนำเพิ่มรามัน polarised รามัน รามันขาวกระตุ้น (คล้ายคลึงกับมลพิษขาวกระตุ้น) ส่งรามัน spatially ออฟเซ็ตรามัน และรามันไฮเปอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รามัน Emission Spectroscopy (/ ˈrɑːmən /;ชื่อหลังจากเซอร์. V รามัน)เป็น spectroscopic เทคนิคในการสำรวจ Vibrational Exercise ,หมุนและอื่นๆความถี่ต่ำโหมดในระบบ[ 1 ]ดังกล่าวจะใช้ inelastic โรยหน้า,หรือรามันกระจายของแสงกาแฟเอสเพรสโซ,โดยปกติจะมาจากเลเซอร์ในที่ที่มองเห็นได้และอยู่ใกล้กับอินฟราเรด,หรือใกล้กับแสงอัลตร้าไวโอเล็ตช่วง. แสงเลเซอร์ที่มีการสั่นสะเทือนระดับโมเลกุลphonons หรือ excitations อื่นในระบบที่เป็นผลในด้านพลังงานของเลเซอร์ก็จะหันไปขึ้นหรือลง การเปลี่ยนแปลงในด้านพลังงานจะให้ข้อมูลเกี่ยวกับโหมด Vibrational Exercise ในระบบ อินฟราเรด Emission Spectroscopy อัตราผลตอบแทนคล้ายคลึงกันแต่ อภิ นันทนาการข้อมูล.
โดยทั่วไปจะเป็นตัวอย่างที่สว่างสดใสพร้อมด้วยลำแสงเลเซอร์แสงไฟจากที่ส่องแสงสว่างสดใสเป็นจุดที่มีการเก็บรวบรวมพร้อมด้วยเลนส์และส่งผ่าน monochromator ที่ ความยาวคลื่นที่ใช้อยู่ใกล้กับเลเซอร์ได้เนื่องจากมีการยืดหยุ่น rayleigh กระจายจะถูกฟิลเตอร์ออกมาในขณะที่ส่วนที่เหลือของไฟเก็บรวบรวมไว้มีกระจายออกไปยังอุปกรณ์ตรวจจับที่. N ครารามันกระจายโดยทั่วไปเป็นอย่างมากไม่รัดกุมและจากผลที่เกิดปัญหาหลักของ Emission Spectroscopy รามันเป็นการแยกสัญญาณไฟ inelastically กระจายตัวอยู่ที่อ่อนแอจากแสงเลเซอร์ rayleigh เข้มข้นที่กระจายตัวอยู่ ในอดีตรามัน spectrometers ใช้พวยโฮโลแกรมและขั้นตอนกระจายเสียงแผ่ออกเป็นหลายระดับสูงของการปฏิเสธเลเซอร์ ในอดีตที่ photomultipliers เป็นอุปกรณ์ตรวจจับที่เป็นทางเลือกสำหรับ Ergonomics รามัน Energy Dispersiveซึ่งทำให้เกิดผลในช่วงเวลาการควบรวมกิจการมานาน อย่างไรก็ตามเครื่องมือที่ทันสมัยเกือบจะเป็นการทั่วไปมีรอยบากหรือขอบตัวกรองสำหรับเลเซอร์การปฏิเสธและ spectrographs (โคแอกเชียลช่วงหลุด(ใน), czerny-turner ( ct ) monochromator ,หรือฟุต(ฟุรเย - เปลี่ยน Emission Spectroscopy ซึ่งใช้),และอุปกรณ์ตรวจจับ CCD .
มีหมายเลขของขั้นสูง ประเภท ของรามัน Emission Spectroscopy ,รวมถึงพื้นผิว - Enhanced รามัน,รามันก้องรามันปลายแผ่นความร้อน Steam Tip - รามันแตกแยกมากขึ้นกระตุ้นรามัน(คล้ายคลึงกันกับการปล่อยคลื่นกระตุ้น)รามันการส่งรามันโดยสิ้นเชิงจึงชดเชยและรามันตื่นเต้นมากเกินไป.