Dipeptidyl-peptidase IV (DPP IV/CD26) has a dual function as a regulatory protease and as a binding protein. Its role in the inactivation of bioactive peptides was recognized 20 years ago due to its unique ability to liberate Xaa–Pro or Xaa–Ala dipeptides from the N-terminus of regulatory peptides, but further examples are now emerging from in vitro and vivo experiments. Despite the minimal N-terminal truncation by DPP IV, many mammalian regulatory peptides are inactivated — either totally or only differentially — for certain receptor subtypes. Important DPP IV substrates include neuropeptides like neuropeptide Y or endomorphin, circulating peptide hormones like peptide YY, growth hormone-releasing hormone, glucagon-like peptides(GLP)-1 and -2, gastric inhibitory polypeptide as well as paracrine chemokines like RANTES (regulated on activation normal T cell expressed and secreted), stromal cell-derived factor, eotaxin and macrophage-derived chemokine. Based on these findings the potential clinical uses of selective DPP IV inhibitors or DPP IV-resistant analogues, especially for the insulinotropic hormone GLP-1, have been tested to enhance insulin secretion and to improve
glucose tolerance in diabetic animals. Thus, DPP IV appears to be a major physiological regulator for some regulatory peptides, neuropeptides, circulating hormones and chemokines. 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
Dipeptidyl-peptidase IV (DPP IV/CD26) has a dual function as a regulatory protease and as a binding protein. Its role in the inactivation of bioactive peptides was recognized 20 years ago due to its unique ability to liberate Xaa–Pro or Xaa–Ala dipeptides from the N-terminus of regulatory peptides, but further examples are now emerging from in vitro and vivo experiments. Despite the minimal N-terminal truncation by DPP IV, many mammalian regulatory peptides are inactivated — either totally or only differentially — for certain receptor subtypes. Important DPP IV substrates include neuropeptides like neuropeptide Y or endomorphin, circulating peptide hormones like peptide YY, growth hormone-releasing hormone, glucagon-like peptides(GLP)-1 and -2, gastric inhibitory polypeptide as well as paracrine chemokines like RANTES (regulated on activation normal T cell expressed and secreted), stromal cell-derived factor, eotaxin and macrophage-derived chemokine. Based on these findings the potential clinical uses of selective DPP IV inhibitors or DPP IV-resistant analogues, especially for the insulinotropic hormone GLP-1, have been tested to enhance insulin secretion and to improveglucose tolerance in diabetic animals. Thus, DPP IV appears to be a major physiological regulator for some regulatory peptides, neuropeptides, circulating hormones and chemokines. 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
การแปล กรุณารอสักครู่..

dipeptidyl ลูกเต้า IV ( DPP 4 / cd26 ) มีฟังก์ชั่นที่สองเป็นโปรด้านกฎระเบียบและเป็นโปรตีนที่มีผลผูกพัน บทบาทในการยับยั้งสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของเปปว่า เมื่อ 20 ปีก่อน เนื่องจากความสามารถที่เป็นเอกลักษณ์เพื่อปลดปล่อย xaa – Pro หรือ xaa –เอ๋ไดเปบไทด์จากยีนของเปปไทด์ที่มีแต่ตัวอย่างเพิ่มเติม ขณะนี้ เกิดขึ้นจาก ในหลอดทดลองและสัตว์ทดลองแม้จะถูกตัดน้อยที่สุดโดย DPP IV , เปปไทด์หรือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายซึ่งทั้งทั้งหมดหรือเฉพาะแตกต่างกันสำหรับชนิดย่อยตัวรับแน่นอน ที่สำคัญ DPP 4 พื้นผิวรวมถึงนิวโรเพ็พไทด์ เช่น นิวโรเพปไทด์ Y หรือ endomorphin , เปปไทด์ฮอร์โมนเปปไทด์ YY หมุนเวียนการปล่อยฮอร์โมนฮอร์โมนกลูคากอน เช่นเปปไทด์ ( GK ) , - 1 , - 2พอลิเพปไทด์ยับยั้ง gastric เป็นพาราไครน์คีโมไคนส์เหมือนการฝึก ( ระเบียบในการกระตุ้นเซลล์ปกติไม่แสดงและหลั่ง ) ปัจจัย cell-derived stromal , eotaxin แมคโครฟาจและได้รับคีโมไคน์ . จากผลการวิจัยเหล่านี้ใช้ศักยภาพของคลินิกใช้ DPP 4 สารยับยั้งหรือ DPP ซึ่งทน IV , โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ glp-1 insulinotropic ฮอร์โมน ,ได้รับการทดสอบเพื่อเพิ่มการกระตุ้นการหลั่งอินซูลินและปรับปรุง
ความทนทานต่อกลูโคสในโรคเบาหวาน ดังนั้น , DPP IV จะเป็นผู้ควบคุมหลักทางสรีรวิทยาบางอย่างบังคับเปป นิวโรเพ็พไทด์ ฮอร์โมน และคีโมไคนส์หมุนเวียน . 1999 Elsevier Science นอกจากนี้สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
