An analytical procedure was develop

An analytical procedure was developed for the determination of lead in different tissues from Wistar
Hanover rats, previously intoxicated with lead acetate during a toxicological study. About 25 mg of
dried sample (bone, liver, kidney, heart, lung and spleen) were mixed with 8.0 mL of 7.00 mol L1 nitric
acid and digested using microwave radiation in closed vessel. Except for the bone samples, the other
tissues could also be analyzed after alkaline solubilization with TMAH. All the digested or solubilized
samples were analyzed by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Good accuracy and
precision were attained when analyzing reference standard materials (for bone, liver and kidney) and
also from addition to recovery experiments (for heart, lung and spleen tissues). The method was
applied to samples from nine animals and the results suggested that there is a profile for lead
bioaccumulation in these animals, which seemed to adapt themselves to continuous lead exposure.
& 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการวิเคราะห์ได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดในเนื้อเยื่อที่แตกต่างจาก Wistarหนูฮันโนเวอร์ ก่อนหน้านี้เมา ด้วยอะซิเตรอในระหว่างการศึกษาทางพิษวิทยา ประมาณ 25 มิลลิกรัมตัวอย่างแห้ง (กระดูก ตับ ไต หัวใจ ปอด และม้าม) ถูกผสมกับ 8.0 mL ของโมล 7.00 L1 ไนตริกออกไซด์กรด และย่อยโดยใช้รังสีไมโครเวฟในภาชนะปิด ยกตัวอย่างกระดูก อื่น ๆเนื้อเยื่อไม่สามารถวิเคราะห์ได้หลัง solubilization ด่างกับ TMAH ทั้งหมดย่อย หรือ solubilizedตัวอย่างที่วิเคราะห์ โดย spectrometry ไฟท์เตาดูดกลืนโดยอะตอม ความเที่ยงตรง และความแม่นยำได้บรรลุเมื่อวิเคราะห์อ้างอิงมาตรฐาน (สำหรับกระดูก ตับ และไต) และจากนอกเหนือจากการกู้คืนการทดลอง (สำหรับเนื้อเยื่อหัวใจ ปอด และม้าม) วิธีการแก้ไขใช้กับตัวอย่างจากเก้าสัตว์และผลแนะนำว่า มีโปรไฟล์สำหรับลูกค้าเป้าหมายชีวภาพในสัตว์เหล่านี้ ซึ่งดูเหมือนจะปรับตัวให้เข้ากับลูกค้าเป้าหมายอย่างต่อเนื่องแสงและ 2012 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของสารตะกั่วในเนื้อเยื่อที่แตกต่างจากวิสตาร์
หนูฮันโนเวอร์เมาก่อนหน้านี้ด้วยตะกั่วในระหว่างการศึกษาทางพิษวิทยา ประมาณ 25 มิลลิกรัมของ
ตัวอย่างแห้ง (กระดูกตับไตหัวใจปอดและม้าม) ถูกนำมาผสมกับ 8.0 มล 7.00 mol L1 ไนตริก
กรดและย่อยสลายโดยใช้รังสีไมโครเวฟในภาชนะที่ปิดสนิท ยกเว้นสำหรับตัวอย่างกระดูกอื่น ๆ
เนื้อเยื่ออาจจะมีการวิเคราะห์หลังจากละลายด่างกับ TMAH ทั้งหมดย่อยหรือละลาย
ตัวอย่างมาวิเคราะห์โดยเตาเผาแกรไฟต์อะตอม spectrometry การดูดซึม ความถูกต้องที่ดีและ
มีความแม่นยำถูกบรรลุเมื่อวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน (สำหรับกระดูกตับและไต) และ
ยังมาจากการทดลองนอกจากการกู้คืน (สำหรับหัวใจปอดและม้ามเนื้อเยื่อ) วิธีการที่ถูก
นำไปใช้กับตัวอย่างจากเก้าสัตว์และผลการชี้ให้เห็นว่ามีรายละเอียดสำหรับนำ
การสะสมทางชีวภาพในสัตว์เหล่านี้ซึ่งดูเหมือนจะปรับตัวเข้ากับการได้รับสารตะกั่วอย่างต่อเนื่อง.
และ 2012 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณตะกั่วในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของจากฮันโนเวอร์ หนู เคยเมาเหล้ากับตะกั่วอะซิเตทระหว่างการศึกษาทางพิษวิทยา . เกี่ยวกับ 25 มิลลิกรัมตัวอย่างแห้ง ( กระดูก ตับ ไต หัวใจ ปอดและม้าม ) ผสมกับ 8.0 กรัม 7.00 mol L1 ไนตริกกรดและย่อยโดยใช้รังสีไมโครเวฟในการปิดหลอดเลือด ยกเว้นกระดูกตัวอย่างอื่น ๆเนื้อเยื่ออาจจะวิเคราะห์หลังจากการสกัดด้วยด่าง tmah . ย่อยหรือสารละลายทั้งหมดตัวอย่าง โดยใช้แกรไฟต์ Atomic absorption spectrometry เตา . ดีและความถูกต้องความแม่นยำได้บรรลุเมื่อวิเคราะห์วัสดุมาตรฐานอ้างอิง ( กระดูก , ตับและไต ) และนอกจากนี้จากการทดลองยังกู้คืน ( หัวใจ ปอด และอวัยวะม้าม ) วิธี คือใช้ตัวอย่างจากเก้าสัตว์ และพบว่ามีประวัติของตะกั่วการสะสมในสัตว์เหล่านี้ ซึ่งดูเหมือนจะปรับตัวให้เข้ากับการเป็นผู้นำอย่างต่อเนื่อง& 2012 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด