A new marker for rapid and early id

A new marker for rapid and early identification and detection of Phytophthora infestans,
the causal agent of late blight of potato and tomato has been developed using PCR. Amplification
products obtained from random amplified monomorphic DNA (RAPD) reactions were cloned and
sequenced, and two extended primer sets (PITH2-F/PITH2-R) were designed from the resulting
data that were used to detect sequenced-characterized DNA markers. A single 1.5 kb DNA amplification
product was consistently obtained from primer OPA 12 that was specific for P. infestans but
was not produced from other Phytophthora species and fungal pathogen of potato. A 524 bp amplification
product was also produced from naturally infected tubers known to be infected with the
fungus as verified by microscopic examination. A similar PCR product was obtained from sterile
soil samples artificially infested with P. infestans inoculums. This primer is a highly specific to P.
infestans only. This PCR based assay enables detection of P. infestans from host tissues, sporangia
and Oospores present in the soil in a single day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องหมายใหม่อย่างรวดเร็ว และต้นรหัสและตรวจจับไฟทอฟธอราตัวแทนสาเหตุของปลายปีไหม้ของมันฝรั่งและมะเขือเทศได้รับการพัฒนาโดยใช้ PCR ขยายผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาดีเอ็นเอ (RAPD) monomorphic ขยายสุ่มถูกโคลน และการเรียงลำดับ และออกแบบไพรเมอร์ขยายสองชุด (PITH2-F/PITH2-R) จากผลข้อมูลที่ใช้ในการตรวจหาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เรียงลำดับลักษณะ การขยายดีเอ็นเอเดียว 1.5 กิโลผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่องมาจากรองพื้น OPA 12 ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับทอฟธอรา P. แต่ถูกผลิตจากไฟสายพันธุ์อื่น ๆ และเชื้อราเชื้อโรคของมันฝรั่ง ขยาย bp ที่ 524ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตยังมุดติดเชื้อตามธรรมชาติที่เรียกว่าติดเชื้อจากการเชื้อราเป็นยืนยัน โดยการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ ผลิตภัณฑ์ PCR คล้ายมาจากหมันตัวอย่างดินที่เทียมรบกวน ด้วยทอฟธอรา P. inoculums ไพรเมอร์นี้มีความสูงเฉพาะ P.ทอฟธอราเท่านั้น PCR นี้คะแนนทดสอบช่วยให้การตรวจสอบของทอฟธอรา P. จากเนื้อเยื่อโฮสต์ sporangiaและ Oospores อยู่ในดินในวันเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ป้ายใหม่เพื่อระบุตัวตนได้อย่างรวดเร็วและในช่วงต้นและการตรวจสอบของเชื้อรา Phytophthora infestans,
ตัวแทนสาเหตุของโรคใบไหม้ของมันฝรั่งมะเขือเทศและได้รับการพัฒนาโดยใช้วิธี PCR การขยาย
ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสุ่มขยาย monomorphic ดีเอ็นเอ (RAPD) ปฏิกิริยาถูกโคลนและ
ลำดับขั้นตอนและสองชุดไพรเมอร์ขยาย (PITH2-F / PITH2-R) ได้รับการออกแบบจากผล
ข้อมูลที่ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบติดใจ-ลักษณะเครื่องหมายดีเอ็นเอ 1.5 KB ดีเอ็นเอเดียว
กับสินค้าที่ได้รับอย่างสม่ำเสมอจากไพรเมอร์ OPA 12 ที่เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ P. infestans แต่
ไม่ได้ผลิตจากสายพันธุ์อื่น ๆ และเชื้อรา Phytophthora เชื้อรามันฝรั่ง ขยาย 524 bp
สินค้ายังได้รับการผลิตจากหัวติดเชื้อตามธรรมชาติที่รู้จักที่จะติดเชื้อ
เชื้อราตรวจสอบตามการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน PCR ที่ได้รับจากการฆ่าเชื้อ
ตัวอย่างดินรบกวนเทียมกับ P. infestans หัวเชื้อแบคทีเรีย ไพรเมอร์นี้เป็นที่เฉพาะเจาะจงอย่างมากที่จะ P.
infestans เท่านั้น การทดสอบนี้วิธี PCR ที่ใช้ช่วยให้การตรวจสอบของ P. infestans จากเนื้อเยื่อโฮสต์ sporangia
และ Oospores อยู่ในดินในวันเดียว