Viral fusion and entry requires the

Viral fusion and entry requires the binding of glycoprotein gp120 to CD4
receptors at the cell surface as well as to CC chemokine receptor type 5 (CCR5) or CXC chemokine receptor type 4
(CXCR4). The viral nucleocapsid enters the cytoplasm and uses cytoplasmic dynein to move toward the nuclear pore
complex (NPC). The viral RNA is retrotranscribed into proviral double-stranded cDNA (dscDNA), which can stay in the
cytosol, where it is highly unstable and exists in a transient, reversible pre-integration latent state, or can form a
pre-integration complex consisting of dscDNA, viral proteins and some host cell proteins. When ATP levels are adequate,
the pre-integration complex is transported into the nucleus through the NPC, and the dscDNA either circularizes as one or
two long terminal repeat-containing circles or is integrated into a host cell chromosome. After integration, the provirus
remains quiescent, existing in a permanent post-integration latent state. On activation, the viral genome is transcribed by
the synergic interaction of cellular transcription factors (nuclear factor-κB (NF-κB), nuclear factor of activated T cells (NFAT)
and specificity protein 1 ( SP1)) and the viral transactivator, Tat. Rev, a viral protein, regulates the splicing and cytosolic
transport of some of the viral mRNAs, which are translated into regulatory and structural viral proteins. New virions
assemble and bud through the cell membrane, maturing through the activity of the viral protease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟิวชั่นไวรัสและรายการต้องมีผลผูกพันของไกลโคโปรตีน gp120 เพื่อ CD4
รับที่เซลล์ผิวเช่นเดียวกับประเภทซีซีรับ chemokine 5 (CCR5) หรือ cxc chemokine ประเภทรับ 4
(CXCR4) นิวคลีโอไวรัสเข้าสู่พลาสซึมและใช้ dynein นิวเคลียสที่จะย้ายไปยังรูขุมขนนิวเคลียร์
ซับซ้อน (NPC) อาร์เอ็นเอไวรัส retrotranscribed proviral เป็นเกลียวคู่ดีเอ็นเอ (dscdna)ซึ่งสามารถอยู่ใน
เซลล์ที่มันไม่แน่นอนสูงและมีอยู่ในชั่วคราวกลับก่อนการรวมรัฐแฝงหรือสามารถฟอร์ม
ก่อนบูรณาการที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วย dscdna โปรตีนไวรัสและโปรตีนบางเซลล์โฮสต์ เมื่อระดับเอทีพีเป็นที่เพียงพอ
ซับซ้อนบูรณาการก่อนถูกส่งเข้าไปในนิวเคลียสผ่าน NPC และ dscdna circularizes ทั้งเป็นหนึ่งหรือ
สองขั้ววงกลมยาวที่มีการทำซ้ำหรือรวมอยู่ในโครโมโซมเซลล์โฮสต์ หลังจากการรวม provirus
ยังคงนิ่งที่มีอยู่ในการโพสต์การรวมรัฐแฝงถาวร ในการเปิดใช้งานจีโนมของไวรัสจะถูกคัดลอกโดย
ปฏิสัมพันธ์ synergic ของถอดความปัจจัยเซลล์ (นิวเคลียร์ปัจจัยκb (nf-κb) ปัจจัยนิวเคลียร์เปิดใช้งานเซลล์ T (nfat)
และโปรตีนจำเพาะ 1 (SP1)) และ transactivator ไวรัส ททท. รอบ, โปรตีนไวรัสควบคุมการประกบและ cytosolic
ขนส่งของบางส่วนของ mRNAs ไวรัสที่ได้รับการแปลเป็​​นโปรตีนไวรัสกฎระเบียบและโครงสร้าง virions ใหม่
รวบรวมและตาผ่านเยื่อหุ้มเซลล์สุกผ่านกิจกรรมของโปรติเอสของเชื้อไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสหลอมและรายการต้องผูกพันของไกลโคโปรตีน gp120 กับ CD4
receptors ที่เซลล์ผิวเช่นเดียวกับ CC chemokine ตัวรับชนิด 5 (CCR5) หรือตัวรับ chemokine CXC พิมพ์ 4
(CXCR4) ดโปรตีนไวรัสใส่ในไซโทพลาซึม และใช้ cytoplasmic dynein เพื่อย้ายไปสู่รูขุมขนนิวเคลียร์
คอมเพล็กซ์ (NPC) อาร์เอ็นเอไวรัสเป็น retrotranscribed เป็น proviral double-stranded cDNA (dscDNA), ซึ่งสามารถเข้าพักใน
ไซโตซอล รัฐที่มันไม่แน่นอนสูง และอยู่ใน latent รวมก่อนชั่วคราว ย้อนกลับ หรือสามารถฟอร์มการ
ก่อนรวมซับซ้อนประกอบด้วย dscDNA ไวรัสโปรตีน และโปรตีนบางเซลล์โฮสต์ได้ เมื่อระดับ ATP เพียงพอ,
คอมเพล็กซ์รวมก่อนจะขนส่งในนิวเคลียสโดย NPC และ dscDNA จะ circularizes เป็นหนึ่ง หรือ
สองเทอร์มินัลยาวซ้ำ-ประกอบด้วยวง หรือรวมเข้ากับโฮสต์เซลล์โครโมโซม หลังจากรวม provirus
ยังคงไม่มีการทำ อยู่ในสถานะถาวรรวมหลังแฝงอยู่ การเปิดใช้งาน กลุ่มไวรัสเป็นทับศัพท์โดย
โต้ synergic ปัจจัย transcription เซล (นิวเคลียร์ตัว-κB (NF-κB), ปัจจัยนิวเคลียร์เปิด T เซลล์ (NFAT)
และ specificity โปรตีน 1 (SP1)) และไวรัส transactivator ตาด เรฟ โปรตีนไวรัส กำหนด splicing และ cytosolic
ขนส่งของ mRNAs ไวรัส ซึ่งการกำกับดูแล และโครงสร้างโปรตีนไวรัส Virions ใหม่
ประกอบ และ bud ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ใกล้สมบูรณ์:ผ่านกิจกรรมรติเอสไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผสมผสานร่องรอยของไวรัสและการเข้าใช้ที่มีผลผูกพันทางของ IIIa inhibitors GP 120 ในแผ่นซีดี 4
กระตุ้นเส้นประสาทรับความรู้สึกปวดที่เซลล์ผิวและเข้าไปในฟิลด์"สำเนาถึง" chemokine receptor ประเภท 5 ( ccr 5 )หรือ cxc chemokine receptor ประเภท 4
( cxcr 4 ) ที่เกี่ยวกับไวรัส nucleocapsid เข้าสู่ cytoplasm และใช้. dynein เพื่อย้ายไปที่โรงงานนิวเคลียร์เพ่ง
คอมเพล็กซ์(สมัย) rna เป็นไวรัสที่มี retrotranscribed เข้าสู่ proviral ดับเบิลคลิกที่สายตีเกลียว cdna ( dscdna )ซึ่งสามารถเข้าพักใน
cytosol ที่มี เสถียรภาพ สูงและมีอยู่แล้วในรัฐแฝงตัวอยู่ข้างเดียวก่อน - การติดตั้งชั่วคราวหรือสามารถที่จะสร้างคอมเพล็กซ์
ก่อน - การประกอบที่ประกอบไปด้วยโปรตีนเป็นไวรัส dscdna และโปรตีนเซลล์โฮสต์บางอย่าง เมื่อ ATP ระดับมีความเหมาะสม,
ก่อนการผนวกรวมคอมเพล็กซ์มีการขนย้ายไปที่อ่อนไหวผ่านที่ NPC ,และ dscdna ทั้ง circularizes เป็นหนึ่งหรือ
สองอาคารโดยสารทำซ้ำที่มีวงกลมหรือเป็นแบบอินทิเกรตเข้าไปในห้องขังโครโมโซมเป็นที่ตั้ง หลังจากที่การประกอบ provirus ที่
ยังคงทำงานที่มีอยู่ในสถานะหลังการประกอบแฝงตัวอยู่แบบถาวร ในการเปิดใช้งานเป็นไวรัสที่มียีนที่ถอดสคริปต์แล้วโดยมีการป้อนการโต้ตอบ synergic
ของปัจจัยการถอดสคริปต์เซลลูลาร์(นิวเคลียร์ Form Factor κb ( NF , A - κb ) Form Factor นิวเคลียร์ของเซลล์ T เปิดใช้งาน( nfat )
Mainstream )เพียงเท่านั้นและโปรตีน 1 ( SP 1 ))และ transactivator เป็นไวรัสที่ททท. เร่งโปรตีนเป็นไวรัสที่กำกับและฟื้นฟู cytosolic
การขนส่ง mrnas เป็นไวรัสที่มีแปลเป็นโปรตีนเป็นไวรัสและกฎระเบียบโครงสร้างบางส่วน ใหม่ virions
ประกอบและเอียร์บัดผ่าน membrane )ซึ่งเมื่อไม่นานมานี้บริการข้อมูลของสถานีฐานที่ผ่านการทำงานของ protease ร่องรอยของไวรัสได้