AbstractIn the present study, the i

AbstractIn the present study, the in vitro anti-inflammatory activity of four purifiedpolysaccharides (CLGP1, CLGP2, CLGP3 and CLGP4) extracted from edible greenalgae Caulerpa lentillifera was evaluated. As a result, CLGP4 exhibited moreeffectively inhibitory effect on LPS-induced HT29 cells, including reducing theproduction of IL-1β, TNF-α, SIgA and mucin2, and decreasing the expression ofIL-1β and TNF-α. According to the results, CLGP4 showed a better anti-inflammatoryeffect, might highly related to the presence of sulfate groups. Furthermore, thestructure of CLGP4 was analyzed by methylation analysis, GC-MS and NMRspectroscopy. It was found that CLGP4 was a novel xylogalactomanan consisting ofβ-(1→4)-Manp, →2,4)Manp(1→, β-(1→2)-Manp, β-(1→3)-Galp, β-(1→4)-Xylp,terminal β-Galp and terminal β-Xylp residues. Additionally, the sulfate groups werelocated on C-3 of →4)Xylp(1→, C-6 of →3)Galp(1→ and C-3 of →2)Manp(1→.These results could enlarge the potential application of CLGP4 as functionalingredient to attenuate inflammation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Abstract
In the present study, the in vitro anti-inflammatory activity of four purified
polysaccharides (CLGP1, CLGP2, CLGP3 and CLGP4) extracted from edible green
algae Caulerpa lentillifera was evaluated. As a result, CLGP4 exhibited more
effectively inhibitory effect on LPS-induced HT29 cells, including reducing the
production of IL-1β, TNF-α, SIgA and mucin2, and decreasing the expression of
IL-1β and TNF-α. According to the results, CLGP4 showed a better anti-inflammatory
effect, might highly related to the presence of sulfate groups. Furthermore, the
structure of CLGP4 was analyzed by methylation analysis, GC-MS and NMR
spectroscopy. It was found that CLGP4 was a novel xylogalactomanan consisting of
β- (1 → 4) -Manp, → 2,4) Manp (1 →, β- (1 → 2) -Manp, β- (1 → 3) -Galp, β- (1 → 4) -Xylp,
ขั้วβ-Galp และสถานีตกค้างβ-Xylp. นอกจากนี้กลุ่มซัลเฟตที่ถูก
ตั้งอยู่บน C-3 → 4) Xylp (1 → C-6 → 3) Galp (1 →และ C-3 ของ→ 2) Manp (1 →.
ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถขยายการประยุกต์ใช้ศักยภาพของ CLGP4 เป็นหน้าที่
ส่วนผสมการอักเสบเจือจาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
ในการศึกษาปัจจุบัน, ในกิจกรรมการต้านการอักเสบของหลอดทดลอง4บริสุทธิ์
ไรด์ (CLGP1, CLGP2, CLGP3 และ CLGP4) ที่สกัดจากสีเขียวกิน
สาหร่ายได้รับการประเมิน ส่งผลให้ CLGP4
ผลกระทบอย่างมีประสิทธิภาพในการยับยั้ง LPS HT29 เซลล์, รวมทั้งการลด
การผลิต 1β, TNF-α, SIgA และ mucin2 และลดการแสดงออกของ
1βและ TNF-α ตามผล, CLGP4 ได้แสดงให้เห็นถึงการต้านการอักเสบที่ดีขึ้น
อาจมีความเกี่ยวข้องอย่างมากต่อการปรากฏตัวของกลุ่มซัลเฟต นอกจากนี้
โครงสร้างของ CLGP4 วิเคราะห์โดยอัณฑะการวิเคราะห์ GC-MS และ NMR
สเปก . มันถูกพบว่า CLGP4 เป็นนวนิยายเรื่องที่ประกอบด้วย
β-(1 → 4)-Manp, → 2, 4) Manp (1 →, β-(1 → 2)-Manp, β-(1 → 3)-Galp, β-(1 → 4)-Xylp,
ขั้วต่อβและขั้วβ-Xylp นอกจากนี้กลุ่มซัลเฟตถูก
ตั้งอยู่ที่ C-3 ของ→ 4) Xylp (1 →, C-6 ของ→ 3) Galp (1 →และ C-3 ของ→ 2) Manp (1 →
ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถขยายแอพลิเคชันที่มีศักยภาพของ CLGP4 เป็นการทำงาน
ส่วนผสมที่จะลดทอนการอักเสบ ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ
งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาการทำให้บริสุทธิ์ของสี่ชนิด
การสกัดพอลิแซ็กคาไรด์จากอาหารสีเขียวเช่น clgp1 clgp2 clgp3 และ clgp4
ลำต้นและใบของสาหร่ายถั่วถูกประเมิน เป็นผลให้ clgp4 แสดงเพิ่มเติม
มีประสิทธิภาพยับยั้งการกระตุ้นเซลล์ HT29 ไลโปโปรตีนรวมทั้ง
การผลิตของ IL-1 บีตาอัลฟ่าซิกาและมูซินทูลดการแสดงออกของ IL-1 บีตา TNF αซิกาและมูซินทู
อิลวันเบต้ากับทีเอ็นเอ็น ผลการศึกษาพบว่า clgp4 มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ดี
ผลอาจจะสูงที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของกลุ่มซัลเฟต แต่กระนั้น
โครงสร้างของ clgp4 วิเคราะห์ด้วยเมทิลเลชันและ gc-ms NMR
สเปกโทรสโกปี ผลการศึกษาพบว่า clgp4 เป็นไม้ชนิดใหม่ที่ทำจากไคโตซาน
ฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องจริงที่ฉันต้องบอกคุณบางอย่างเกี่ยวกับมัน
ฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องจริง นอกจากนี้กลุ่มซัลเฟต
มันตั้งอยู่บนมนุษย์ของ c-3-3-1-3-1-3-gall และ c-3-2 ของมนุษย์
ซึ่งผลลัพธ์เหล่านี้จะช่วยเพิ่มศักยภาพในการใช้ clgp4 เป็นยาทํางาน
ส่วนผสมต้านการอักเสบ