zeolites are built up by TO4 tetrahedra (where T represents the
central tetrahedrally coordinated atom) forming definite
crystalline structures that enclose a large number of small cavities,
which may be interconnected by a number of still smaller channels.
These cavities and channels are highly uniform in size and shape within
a specific zeolite material. Because the dimensions of the channels are
such that they adsorb molecules of a certain size, these materials are
known as molecular sieves, and are widely used in a variety of ways in
industrial catalytic applications. Moreover, tailor-made host systems
with designed topologies and adapted surface properties are an
important prerequisite for supramolecular inorganic host–guest
chemistry1. To date, the reported zeolite pore topologies of interest in
catalysis were formed by uni-, bi- or tridirectional pore structures with
the pores constructed by either 8- (small pores),10- (medium pores) or
12- (large pores) membered rings (MRs)2.Two silica-based zeolites with
a unidirectional system of 14MR pore apertures (extra-large pores) have
been described (UTD-1 and CIT-5)3,4.Among the different structures
available,the most successful zeolite catalysts up to now have been those
containing either medium or large pores.However, it could be expected
that a system containing both 12- and 10MR channels in the same
structure could open possibilities for shape selectivity effects.
The structure of a naturally occurring zeolite (boggsite), which has 10-
and 12MR windows bounding a three-dimensional channel system,has
been described5, showing the possibility for those materials to be
synthesized. Indeed, zeolites SSZ-26, SSZ-33 and CIT-1, which form a
family of intergrown materials of two polymorphs6–8 have been
synthesized, and are formed by connected 12- and 10MR channels.
However, this topology could be better described as a structure
containing parallel 12MR channels that are perpendicularly connected
by 10MR windows. Therefore, from the catalytic point of view, the
diffusion properties of molecules through this zeolite structure will be
mostly driven by the 12MR system9.Another zeolite,named NU-87,has
connected pores with 10- and 12MR apertures, but in this case, only the
10MR pores are opened to the exterior10,11.A third zeolite,MCM-22 and
its analogues SSZ-25, ERB-1 and PSH-3, have been reported, whose
structures are formed by a 10MR system and large cavities delimited by
12MRs,but they are independent and the molecules cannot diffuse from
one channel system to the other12.
zeolites are built up by TO4 tetrahedra (where T represents thecentral tetrahedrally coordinated atom) forming definitecrystalline structures that enclose a large number of small cavities,which may be interconnected by a number of still smaller channels.These cavities and channels are highly uniform in size and shape withina specific zeolite material. Because the dimensions of the channels aresuch that they adsorb molecules of a certain size, these materials areknown as molecular sieves, and are widely used in a variety of ways inindustrial catalytic applications. Moreover, tailor-made host systemswith designed topologies and adapted surface properties are animportant prerequisite for supramolecular inorganic host–guestchemistry1. To date, the reported zeolite pore topologies of interest incatalysis were formed by uni-, bi- or tridirectional pore structures withthe pores constructed by either 8- (small pores),10- (medium pores) or12- (large pores) membered rings (MRs)2.Two silica-based zeolites witha unidirectional system of 14MR pore apertures (extra-large pores) havebeen described (UTD-1 and CIT-5)3,4.Among the different structuresavailable,the most successful zeolite catalysts up to now have been thosecontaining either medium or large pores.However, it could be expectedthat a system containing both 12- and 10MR channels in the samestructure could open possibilities for shape selectivity effects.The structure of a naturally occurring zeolite (boggsite), which has 10-
and 12MR windows bounding a three-dimensional channel system,has
been described5, showing the possibility for those materials to be
synthesized. Indeed, zeolites SSZ-26, SSZ-33 and CIT-1, which form a
family of intergrown materials of two polymorphs6–8 have been
synthesized, and are formed by connected 12- and 10MR channels.
However, this topology could be better described as a structure
containing parallel 12MR channels that are perpendicularly connected
by 10MR windows. Therefore, from the catalytic point of view, the
diffusion properties of molecules through this zeolite structure will be
mostly driven by the 12MR system9.Another zeolite,named NU-87,has
connected pores with 10- and 12MR apertures, but in this case, only the
10MR pores are opened to the exterior10,11.A third zeolite,MCM-22 and
its analogues SSZ-25, ERB-1 and PSH-3, have been reported, whose
structures are formed by a 10MR system and large cavities delimited by
12MRs,but they are independent and the molecules cannot diffuse from
one channel system to the other12.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ซีโอไลท์ที่ถูกสร้างขึ้นโดย TO4 tetrahedra (ที่ T
แสดงถึงอะตอมกลางประสานงานtetrahedrally) การสร้างที่แน่นอนโครงสร้างผลึกที่แนบเป็นจำนวนมากของฟันผุขนาดเล็กซึ่งอาจจะเชื่อมต่อกันด้วยจำนวนช่องที่มีขนาดเล็กยังคง. โพรงเหล่านี้และช่องทางเป็นอย่างมากในเครื่องแบบ ขนาดและรูปร่างภายในวัสดุซีโอไลต์ที่เฉพาะเจาะจง เพราะขนาดของช่องที่มีเช่นที่พวกเขาดูดซับโมเลกุลที่มีขนาดบางวัสดุเหล่านี้จะรู้จักกันเป็นโมเลกุลsieves และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในหลายวิธีในการใช้งานตัวเร่งปฏิกิริยาอุตสาหกรรม นอกจากนี้ยังตัดระบบโฮสต์ที่มีโครงสร้างที่ออกแบบและปรับคุณสมบัติของพื้นผิวเป็นสิ่งสำคัญจำเป็นสำหรับโฮสต์ของผู้เข้าพักอนินทรีsupramolecular chemistry1 ในวันที่ topologies ซีโอไลท์รูขุมขนรายงานที่น่าสนใจในการเร่งปฏิกิริยาที่ถูกสร้างขึ้นโดยหนึ่ง-, bi- หรือ tridirectional โครงสร้างรูขุมขนที่มีรูขุมขนที่สร้างโดยทั้ง8 (รูขุมขนเล็ก), 10 (รูขุมขนขนาดกลาง) หรือ12 (รูขุมขนกว้าง) แหวนสมาชิก (MRS-) 2.Two ซีโอไลต์ซิลิกาที่ใช้กับระบบทิศทางเดียวของช่องรูขุมขน14MR (รูขุมขนขนาดใหญ่พิเศษ) ได้รับการอธิบาย(UTD-1 และ CIT-5) 3,4.Among โครงสร้างที่แตกต่างกันที่มีอยู่ให้มากที่สุดตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่ประสบความสำเร็จถึงตอนนี้ได้รับผู้ที่มีทั้ง pores.However ขนาดกลางหรือขนาดใหญ่ก็อาจจะคาดหวังว่าระบบที่มีทั้ง12 และช่องทางใน 10MR เดียวกันโครงสร้างสามารถเปิดความเป็นไปได้สำหรับผลการเลือกรูปร่าง. โครงสร้างของที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ซีโอไลท์ (boggsite) ซึ่งมี 10 และหน้าต่าง 12MR วิ่งช่องทางระบบสามมิติได้รับdescribed5 แสดงให้เห็นความเป็นไปได้สำหรับวัสดุเหล่านั้นจะได้รับการสังเคราะห์ อันที่จริงซีโอไลต์ SSZ-26, SSZ-33 และ CIT-1 ซึ่งรูปแบบของสารในตระกูลintergrown สอง polymorphs6-8 ได้รับการสังเคราะห์และจะเกิดขึ้นจากการเชื่อมต่อ12 และช่องทาง 10MR. อย่างไรก็ตามโครงสร้างนี้อาจจะอธิบายได้ดีขึ้น เป็นโครงสร้างที่มีช่องคู่ขนาน12MR ที่เชื่อมต่อตั้งฉากโดยหน้าต่าง10MR ดังนั้นจากจุดเร่งปฏิกิริยาในมุมมองของคุณสมบัติการแพร่กระจายของโมเลกุลผ่านโครงสร้างซีโอไลต์นี้จะถูกขับเคลื่อนโดยส่วนใหญ่เป็นซีโอไลท์12MR system9.Another ชื่อ NU-87 ได้เชื่อมต่อกับ10 รูขุมขนและรูรับแสง 12MR แต่ในกรณีนี้ เพียงรูขุมขน10MR จะเปิดให้ exterior10,11.A ซีโอไลท์ที่สาม MCM-22 และanalogues ของ SSZ-25, ERB-1 และ PSH-3, ได้รับรายงานที่มีโครงสร้างที่เกิดขึ้นโดยระบบ10MR และโพรงขนาดใหญ่ที่คั่น โดย12MRs แต่พวกเขามีความเป็นอิสระและโมเลกุลไม่สามารถกระจายจากระบบหนึ่งไปยังช่องother12
การแปล กรุณารอสักครู่..
