The mechanism associated with the c

The mechanism associated with the cellular photobiostimulation by LLLT is not yet fully understood. From observation, it appears that LLLT has a wide range of effects at the molecular, cellular, and tissue levels. The basic biological mechanism behind the effects of LLLT is thought to be through absorption of red and NIR light by mitochondrial chromophores, in particular cytochrome c oxidase (CCO) which is contained in the respiratory chain located within the mitochondria,5–7 and perhaps also by photoacceptors in the plasma membrane of cells. Consequently a cascade of events occur in the mitochondria, leading to biostimulation of various processes (Figure 1).8 Absorption spectra obtained for CCO in different oxidation states were recorded and found to be very similar to the action spectra for biological responses to the light.5 It is hypothesized that this absorption of light energy may cause photodissociation of inhibitory nitric oxide from CCO9 leading to enhancement of enzyme activity,10 electron transport,11 mitochondrial respiration and
adenosine triphosphate (ATP) production (Figure 1).12–14 In turn, LLLT alters the cellular redox state which induces the activation of numerous intracellular signaling pathways, and alters the affinity of transcription factors concerned with cell proliferation, survival, tissue repair and regeneration (Figure 1)Although LLLT is now used to treat a wide variety of ailments, it remains somewhat
controversial as a therapy for 2 principle reasons. First, there are uncertainties about the fundamental molecular and cellular mechanisms responsible for transducing signals from the photons incident on the cells to the biological effects that take place in the irradiated tissue. Second, there are significant variations in terms of dosimetry parameters: wavelength, irradiance or power density, pulse structure, coherence, polarization, energy, fluence, irradiation time, contact vs non-contact application, and repetition regimen. Lower dosimetric parameters can result in reduced effectiveness of the treatment and higher ones can lead to tissue damage.1 This illustrates the concept of the biphasic dose response that has been reported to operate in LLLT 1,18,19. Many of the published studies on LLLT include negative results. It is possibly because of an inappropriate choice of light source and dosage.
It may also be due to inappropriate preparation of the patient’s skin before application of LLLT, such as: lack of removal of makeup and oily debris, which can interfere with the penetration of the light source, and failure to account for skin pigmentation.17 Inappropriate maintenance of the LLLT equipment can reduce its performance and interfere with clinical results as well. It is important to consider that there is an optimal dose of light for any particular application.
Laser radiation or non-coherent light has a wavelength and radiant exposure dependent capability to alter cellular behavior in the absence of significant heating.20 Phototherapy employs light with wavelengths between 390–1,100 nm and can be continuous wave or pulsed. In normal circumstances, it uses relatively low fluences (0.04–50 J/cm2) and power densities (< 100 mW/cm2).21 Wavelengths in the range of 390 nm to 600 nm are used to treat superficial tissue, and longer wavelengths in the range of 600nm to 1,100nm, which penetrate further, are used to treat deeper-seated tissues (Figure 2).4 Wavelengths in the range 700 nm to 750 nm have been found to have limited biochemical activity and are
therefore not often used.1 Various light sources used in LLLT include inert gas lasers and semiconductor laser diodes such as helium neon (HeNe; 633 nm), ruby (694 nm), argon (488 and 514 nm), krypton (521, 530, 568, 647 nm), gallium arsenide (GaAs; > 760 nm, with a common example of 904 nm), and gallium aluminum arsenide (GaAlAs; 612–870nm).17 A wide range of LED semiconductors are available at lower wavelengths, whose medium contains the elements indium, phosphide and nitride. One question that has not yet been conclusively answered is whether there is any advantage to using coherent laser light over non-coherent LED light.22 While some medical practitioners treat deep tissue lesions
using focused lasers in “points”, in dermatology the use of LEDs is becoming increasingly common due to the relatively large areas of tissue that require irradiation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกที่เกี่ยวข้องกับ photobiostimulation โทรศัพท์มือถือ โดย LLLT ไม่เป็นได้อย่างที่เข้าใจ จากการสังเกต ปรากฏว่า LLLT มีลักษณะพิเศษที่หลากหลายในระดับโมเลกุล มือถือ และเนื้อเยื่อ กลไกชีวภาพพื้นฐานเบื้องหลังผลกระทบของ LLLT เป็นความคิดที่ถูกผ่านการดูดซึมของสีแดงและแสง NIR โดย mitochondrial chromophores ในเฉพาะ cytochrome c oxidase (CCO) ซึ่งอยู่ในสายทางเดินหายใจภายใน 5 – 7, mitochondria และบางทียัง โดย photoacceptors ในเมมเบรนของพลาสม่าเซลล์ ดังนั้นทั้งหมดของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นใน mitochondria นำ biostimulation ของกระบวนการต่าง ๆ (รูปที่ 1) แรมสเป็คตรา.8 ดูดซึมรับสำหรับ CCO ในอเมริกาเกิดออกซิเดชันต่าง ๆ ถูกบันทึก และพบจะคล้ายคลึงกับแรมสเป็คตราดำเนินการสำหรับการตอบสนองทางชีวภาพการ light.5 มันจะตั้งสมมติฐานว่าที่ดูดซึมพลังงานแสงนี้อาจทำให้เกิด photodissociation ของลิปกลอสไขไนตริกออกไซด์จาก CCO9 นำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของเอนไซม์ขนส่งอิเล็กตรอน 10 หายใจ mitochondrial 11 และอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) การผลิต (รูป 1) .12-14 ในเลี้ยว LLLT เปลี่ยนแปลงสถานะ redox โทรศัพท์มือถือซึ่งก่อให้เกิดการเรียกใช้จำนวนมาก intracellular signaling มนต์ และเปลี่ยนแปลงความสัมพันธ์ของ transcription ปัจจัยเกี่ยวข้องกับการงอกของเซลล์ รอดตาย ซ่อมแซมเนื้อเยื่อ และฟื้นฟู (รูปที่ 1) แม้ว่า LLLT ตอนนี้ใช้เพื่อรักษาโรคที่หลากหลาย ยังคงค่อนข้างแย้งเป็นวิธีการบำบัดสาเหตุหลัก 2 ครั้งแรก มีได้ไม่แน่นอนเกี่ยวกับพื้นฐานระดับโมเลกุล และเซลล์กลไกชอบ transducing สัญญาณจาก photons เหตุการณ์ในเซลล์ลักษณะทางชีวภาพที่เกิดในเนื้อเยื่อ irradiated ที่สอง มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในพารามิเตอร์ dosimetry: ความยาวคลื่น irradiance หรือพลังงานความหนาแน่น ชีพจรโครงสร้าง โปรเจค โพลาไรซ์ พลังงาน fluence เวลาวิธีการฉายรังสี แอพลิเคชันไม่ติดต่อกับผู้ติดต่อ และระบบการปกครองการทำซ้ำ พารามิเตอร์ dosimetric ล่างสามารถทำลดประสิทธิผล ของการรักษา และสูงกว่าคนสามารถนำไปสู่เนื้อเยื่อ damage.1 นี้แสดงแนวคิดของการตอบสนองยา biphasic ที่มีการรายงานการดำเนินงานใน LLLT 1,18,19 หลายการศึกษาเผยแพร่ LLLT มีผลเชิงลบ มันอาจเป็น เพราะเป็นตัวเลือกที่ไม่เหมาะสมของแหล่งกำเนิดแสงและขนาดก็ยังอาจเกิดจากการเตรียมผิวหนังของผู้ป่วยก่อนใช้ LLLT ไม่เหมาะสมเช่น: พอเอาของแต่งหน้า และเศษมัน ซึ่งสามารถรบกวนการเจาะของแหล่งกำเนิดแสง และความล้มเหลวให้ผิว pigmentation.17 บำรุงรักษาที่ไม่เหมาะสมของอุปกรณ์ LLLT สามารถลดประสิทธิภาพการทำงาน และรบกวนการผลลัพธ์ทางคลินิกเช่นกัน จึงควรพิจารณาว่า มียาที่ดีที่สุดของแสงสำหรับโปรแกรมประยุกต์เฉพาะเลเซอร์รังสีหรือแสงไม่ใช่ coherent มีความ และแสงสดใสขึ้นสามารถเปลี่ยนแปลงลักษณะการทำงานโทรศัพท์มือถือของสำคัญ heating.20 Phototherapy ใช้แสง มีความยาวคลื่นระหว่าง 390-1100 nm และพัล หรือ wave อย่างต่อเนื่อง ในสถานการณ์ปกติ ใช้ fluences ค่อนข้างต่ำ (0.04 – 50 J/cm2) และความหนาแน่นของพลังงาน (< 100 mW/cm2) .21 ความยาวคลื่นในช่วงของ 390 nm 600 nm ใช้ในการรักษาเนื้อเยื่อที่ผิวเผิน และความยาวคลื่นยาวในช่วงของ 600nm 1, 100nm ที่เจาะเพิ่มเติม ใช้ในการรักษาเนื้อเยื่อ deeper-seated (รูป 2) .4 ความยาวคลื่นใน nm ช่วง 700 ถึง 750 nm ได้พบว่ามีจำกัดกิจกรรมชีวเคมีและมีจึง ไม่บ่อย used.1 ต่าง ๆ แสงแหล่งใช้ใน LLLT รวมเลเซอร์ก๊าซเฉื่อยและสารกึ่งตัวนำเลเซอร์ไดโอดได้เช่นฮีเลียมนีออน (HeNe; 633 nm), ทับทิม (694 nm), อาร์กอน (488 และ 514 ซอย nm) คริปทอน (521, 530, 568, 647 nm), แกลเลียม arsenide (GaAs; > 760 nm มีตัวอย่างทั่วไปของ 904 nm), arsenide อลูมิเนียมแกลเลียม (GaAlAs; 612 – 870nm) และ.17 A ช่วงกว้าง LED อิเล็กทรอนิกส์อยู่ที่ความยาวคลื่นที่ต่ำกว่ากลางซึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบของอินเดียม phosphide และ nitride คำถามหนึ่งที่มีไม่ได้แล้วเห็นมีตอบถูกหรือไม่มีประโยชน์ใด ๆ โดยใช้แสงเลเซอร์ coherent light.22 LED ไม่ใช่ coherent ขณะบางแพทย์ผู้รักษาเนื้อเยื่อที่ลึกได้ใช้แสงเลเซอร์โฟกัสใน "จุด" ในการใช้ไฟ Led ผิวหนังไม่แข็งแรงมากเนื่องจากพื้นที่ค่อนข้างใหญ่ของเนื้อเยื่อที่ต้องใช้วิธีการฉายรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกที่เกี่ยวข้องกับโทรศัพท์มือถือโดย photobiostimulation LLLT ยังไม่เข้าใจอย่างเต็มที่ จากการสังเกตปรากฏว่า LLLT มีความหลากหลายของผลกระทบที่โมเลกุลเซลล์และระดับเนื้อเยื่อ กลไกทางชีววิทยาพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังผลกระทบของการ LLLT คิดว่าจะเป็นผ่านการดูดซึมของแสงสีแดงและ NIR โดย chromophores ยลใน oxidase ค cytochrome โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (CCO) ซึ่งมีอยู่ในห่วงโซ่ทางเดินหายใจอยู่ภายใน mitochondria, 5-7 และบางทีอาจจะยัง โดย photoacceptors ในเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้นน้ำตกของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นใน mitochondria ที่นำไปสู่สารเร่งกระบวนการต่างๆ (รูปที่ 1) 0.8 สเปกตรัมการดูดซึมได้รับสำหรับ CCO ในรัฐออกซิเดชันที่แตกต่างกันได้รับการบันทึกไว้และพบว่ามีความคล้ายกันมากกับสเปกตรัมการดำเนินการสำหรับการตอบสนองทางชีวภาพกับแสง 5 มันคือการตั้งสมมติฐานว่าการดูดซึมของพลังงานแสงนี้อาจทำให้ photodissociation ไนตริกออกไซด์ยับยั้งจาก CCO9 ที่นำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของการทำงานของเอนไซม์, การขนส่งอิเล็กตรอน 10, 11 การหายใจยลและ
adenosine triphosphate (ATP) การผลิต (รูปที่ 1) 0.12-14 ในทางกลับกัน , LLLT alters รัฐรีดอกซ์เซลลูลาร์ซึ่งก่อให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของหลายเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์และเปลี่ยนแปลงความสัมพันธ์ของการถอดความปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์, การอยู่รอดการซ่อมแซมและฟื้นฟูเนื้อเยื่อ (รูปที่ 1) แม้ว่า LLLT นี้ใช้ในการรักษาที่หลากหลายของ โรคภัยไข้เจ็บก็ยังคงค่อนข้าง
ขัดแย้งเป็นยาสำหรับ 2 เหตุผลหลักการ ครั้งแรกที่มีความไม่แน่นอนเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์พื้นฐานความรับผิดชอบในการเปลี่ยนแปลงส่งสัญญาณจากเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นโฟตอนในเซลล์ผลกระทบทางชีวภาพที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อฉายรังสี ประการที่สองมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในแง่ของการวัดปริมาณรังสีพารามิเตอร์: ความยาวคลื่นรังสีหรือความหนาแน่นของพลังงานโครงสร้างชีพจรการเชื่อมโยงกันขั้วพลังงาน fluence เวลาการฉายรังสีติดต่อ vs แอพลิเคชันที่ไม่ใช่การติดต่อและระบบการปกครองการทำซ้ำ ต่ำกว่าค่าพารามิเตอร์ dosimetric สามารถทำให้ประสิทธิภาพลดลงของการรักษาและคนที่สูงขึ้นจะนำไปสู่เนื้อเยื่อ damage.1 นี้แสดงให้เห็นถึงแนวคิดของการตอบสนองต่อยา biphasic ที่ได้รับการรายงานการดำเนินงานใน LLLT 1,18,19 หลายการศึกษาที่เผยแพร่ใน LLLT รวมผลเชิงลบ มันอาจจะเป็นเพราะทางเลือกที่ไม่เหมาะสมของแหล่งกำเนิดแสงและปริมาณ.
นอกจากนี้ยังอาจเกิดจากการเตรียมการที่ไม่เหมาะสมของผิวหนังของผู้ป่วยก่อนที่จะประยุกต์ใช้ LLLT เช่นขาดการกำจัดของการแต่งหน้าและเศษน้ำมันซึ่งสามารถยุ่งเกี่ยวกับการรุกของ แหล่งกำเนิดแสงและความล้มเหลวในการบัญชีสำหรับผิว pigmentation.17 บำรุงรักษาที่ไม่เหมาะสมของอุปกรณ์ LLLT สามารถลดประสิทธิภาพการทำงานและยุ่งเกี่ยวกับผลทางคลินิกเช่นกัน มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาว่ามีปริมาณที่เหมาะสมของแสงสำหรับการใช้งานที่เฉพาะเจาะจงใด ๆ .
รังสีเลเซอร์หรือแสงที่ไม่สอดคล้องกันมีความยาวคลื่นและการสัมผัสกระจ่างใสขึ้นความสามารถในการที่จะปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของโทรศัพท์มือถือในกรณีที่ไม่มี heating.20 อย่างมีนัยสำคัญ Phototherapy พนักงานแสงที่มีความยาวคลื่น ระหว่าง 390-1,100 นาโนเมตรและสามารถคลื่นต่อเนื่องหรือชีพจร ในสถานการณ์ปกติจะใช้ fluences ค่อนข้างต่ำ (0.04-50 J / cm2) และความหนาแน่นพลังงาน (<100 mW / cm2) 0.21 ความยาวคลื่นในช่วง 390 นาโนเมตรถึง 600 นาโนเมตรที่มีการใช้ในการรักษาเนื้อเยื่อผิวเผินและความยาวคลื่นอีกต่อไปใน ช่วงของ 600Nm เพื่อ 1,100nm ซึ่งเจาะต่อไปจะใช้ในการรักษาเนื้อเยื่อลึกนั่ง (รูปที่ 2) 0.4 ความยาวคลื่นอยู่ในช่วง 700 นาโนเมตรถึง 750 นาโนเมตรได้พบว่าได้รับการ จำกัด กิจกรรมทางชีวเคมีและ
ดังนั้นจึงไม่ได้ใช้บ่อย 1 แหล่งกำเนิดแสงต่างๆที่ใช้ในการ LLLT ๆ ได้แก่ เลเซอร์ก๊าซเฉื่อยและไดโอดเลเซอร์เซมิคอนดักเตอร์เช่นนีออนฮีเลียม (จันทร์; 633 นาโนเมตร), ทับทิม (694 นาโนเมตร) อาร์กอน (488 และ 514 นาโนเมตร) คริปทอน (521, 530, 568, 647 นาโนเมตร ), แกลเลียม arsenide (GaAs;> 760 นาโนเมตรด้วยตัวอย่างทั่วไปของ 904 นาโนเมตร) และอลูมิเนียมแกลเลียม arsenide (GaAlAs; 612-870nm) 0.17 หลากหลายของเซมิคอนดักเตอร์ LED ที่มีอยู่ในช่วงความยาวคลื่นที่ต่ำกว่าที่มีขนาดกลางมีองค์ประกอบ อินเดียมฟอสไฟและไนไตรด์ คำถามหนึ่งที่ยังไม่ได้รับการตอบรับเป็นอย่างแน่ชัดว่ามีประโยชน์ใด ๆ จากการใช้แสงเลเซอร์ที่สอดคล้องกันมากกว่า light.22 LED ที่ไม่สอดคล้องกันในขณะที่ปฏิบัติงานทางการแพทย์บางรักษาแผลเนื้อเยื่อลึก
การใช้แสงเลเซอร์ที่เน้นใน "จุด" ในโรคผิวหนังการใช้ไฟ LED จะกลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นเนื่องจากพื้นที่ค่อนข้างใหญ่ของเนื้อเยื่อที่จำเป็นต้องมีการฉายรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกที่เกี่ยวข้องกับโทรศัพท์มือถือ photobiostimulation โดย LLLT ยังเข้าใจ จากการสังเกตพบว่า มีช่วงกว้างของ LLLT ผลในระดับโมเลกุล ระดับเซลล์ และระดับเนื้อเยื่อ พื้นฐานทางชีววิทยากลไกที่อยู่เบื้องหลังผลของ LLLT เป็นความคิดที่จะผ่านการดูดซึมไฟสีแดงและ NIR โดยการมีบุตรยากล ,โดยเฉพาะในมั่ม ( cco ) ซึ่งบรรจุอยู่ในทางเดินหายใจโซ่ตั้งอยู่ภายในไมโตคอนเดรีย , 5 – 7 และบางทียัง photoacceptors ในพลาสมาเมมเบรนของเซลล์ ดังนั้นน้ำตกของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในไมโตคอนเดรีย นําไป biostimulation ของกระบวนการต่าง ๆ ( รูปที่ 1 )8 การดูดกลืนรังสีซึ่งยังรัฐออกซิเดชันต่างกัน บันทึก และพบว่าเป็นคล้ายกันมากกับการกระทำนี้สำหรับการตอบสนองทางชีวภาพเพื่อแสง 5 คือ ดูดซับพลังงานแสงนี้อาจทำให้ photodissociation ไนตริกออกไซด์สามารถนำไปสู่การเพิ่มจาก cco9 เอนไซม์ 10 การขนส่งอิเล็กตรอน mitochondrial , การหายใจและ
11อะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ( ATP ) การผลิต ( รูปที่ 1 ) . 12 – 14 เปิด เปลี่ยนแปลงเซลล์ไฟฟ้า LLLT รัฐซึ่งก่อให้เกิดการกระตุ้นเซลล์มากมายสัญญาณเซลล์ และทำลายความสัมพันธ์ของปัจจัยการถอดความที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ proliferation , รอด , ซ่อมแซมและฟื้นฟูเนื้อเยื่อ ( รูปที่ 1 ) แม้ว่า LLLT คือตอนนี้ใช้รักษาความหลากหลาย กว้างของโรคภัยไข้เจ็บ มันยังคงค่อนข้าง
ขัดแย้งเป็นการรักษาด้วยหลักการ 2 ประการ แรก , มีความไม่แน่นอนเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลและเซลล์ กลไกที่รับผิดชอบ transducing สัญญาณจากโฟตอนที่ตกกระทบบนเซลล์เพื่อผลกระทบทางชีวภาพที่ใช้ในการฉายรังสีที่เนื้อเยื่อ ประการที่สอง มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในแง่ของค่าพารามิเตอร์ : คลื่น พลังงานดังกล่าว หรือความหนาแน่นโครงสร้าง การมองโลก โพลาไรเซชัน , พลังงาน , fluence เวลาการฉายรังสี , ชีพจร , ติดต่อกับแบบใช้ซ้ำและกฎเกณฑ์ ลดปรับพารามิเตอร์ได้ผลในการลดประสิทธิภาพของการรักษาและตัวสูงสามารถนำไปสู่เนื้อเยื่อเสียหาย 1 นี้แสดงให้เห็นถึงแนวคิดของ biphasic ปริมาณการตอบสนองที่ได้รับการรายงานเพื่อใช้งานใน 1,18,19 LLLT .หลายของการตีพิมพ์การศึกษา LLLT รวมผลลัพธ์ที่เป็นค่าลบ บางทีอาจเป็นเพราะเป็นตัวเลือกที่ไม่เหมาะสมของแสงและการใช้ยา .
นอกจากนี้ยังอาจจะเกิดจากการเตรียมผิวหนังของผู้ป่วยก่อนการใช้ LLLT ที่ไม่เหมาะสม เช่น ขาดการแต่งหน้าและผิวเศษที่สามารถแทรกแซงกับการเจาะของแหล่งกำเนิดแสงและความล้มเหลวที่จะบัญชีสำหรับผิว pigmentation.17 การบำรุงรักษาที่ไม่เหมาะสมของ LLLT อุปกรณ์สามารถลดประสิทธิภาพและแทรกแซงกับผลทางคลินิกเช่นกัน มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาว่า มีปริมาณของแสงที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานที่เฉพาะเจาะจงใด ๆ .
รังสีหรือแสงเลเซอร์ที่ไม่สอดคล้องกันและมีความยาวคลื่นประกายแสงขึ้นอยู่กับความสามารถในการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของเซลล์ในการขาดของสำคัญ heating.20 ส่องไฟใช้แสงที่มีความยาวคลื่นระหว่าง 390 – 1100 นาโนเมตรและสามารถต่อเนื่องคลื่น หรือ พัล . ในสถานการณ์ปกติ จะใช้ fluences ค่อนข้างต่ำ ( 0.04 ) 50 J / cm2 ) และพลังงานความหนาแน่น ( < 100 MW / cm2 )21 ความยาวคลื่นในช่วงของ 390 nm 600 nm จะใช้ในการรักษาผิวเนื้อเยื่อและอีกต่อไปความยาวคลื่นในช่วงของ 600nm เพื่อ 1100nm ซึ่งเจาะเพิ่มเติมใช้ในการรักษาเนื้อเยื่อลึกนั่ง ( รูปที่ 2 ) 4 ความยาวคลื่นในช่วง 700 nm 750 นาโนเมตรได้รับพบว่ามีกิจกรรมทางชีวเคมีจำกัด มี
ดังนั้นจึงไม่มักจะใช้1 แหล่งแสงต่างๆใช้ LLLT รวมเลเซอร์และเลเซอร์ไดโอดสารกึ่งตัวนำก๊าซเฉื่อย เช่น ฮีเลียม นีออน ( hene ; 633 nm ) , ทับทิม ( 694 nm ) อาร์กอน ( แล้ว 514 nm ) คริปทอน ( 525 530 , 568 , 647 , nm ) แกลเลียมอาร์เซไนด์ ( GaAs ; > 760 nm กับสามัญ ตัวอย่างของ 904 nm ) และอลูมิเนียมแกลเลียมอาร์เซไนด์ ( GaAlAs ; 612 – 870nm ) . 17 ช่วงกว้างของสารกึ่งตัวนำ LED ที่มีความยาวคลื่นต่ำที่กลางมีธาตุอินเดียม ฟอ ฟด์ และไนไตรด์ . คำถามหนึ่งที่ยังมิได้มีการสรุปคำตอบคือว่ามีความได้เปรียบในการใช้แสง เลเซอร์ ติดต่อกันกว่าไม่สอดคล้องกัน LED light.22 ในขณะที่ผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์รักษารอยโรคเนื้อเยื่อลึก
ใช้เน้นเลเซอร์ใน " จุด "ในผิวพรรณ ใช้ไฟ LED เป็นทั่วไปมากขึ้นเนื่องจากมีพื้นที่ที่ค่อนข้างใหญ่ของเยื่อที่ต้องฉายรังสี