2. Materials and Methods2.1. Bacter

2. Materials and Methods
2.1. Bacterial Strain and Inoculum Preparation
The L. plantarum MSUL 702 was isolated from cassava pulps in cassava starch industry on the basis of ability to produce lactic acid from cassava starch. The bacteria were grown in MRS broth (HiMedia Laboratories, India) supplemented with 1% (w/v) cassava starch. The cultures were incubated at 37 ̊C for 48 h. Cells were harvested by centrifugation at 10,000g at 15 ̊C for 20 min. The harvested cells were resuspended in a sterile phosphate buffer to obtain the initial cell concentration of 1×108 CFU/mL and were used as inoculum culture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. แบคทีเรียต้องใช้และเตรียม InoculumL. plantarum MSUL 702 ถูกแยกจาก pulps มันสำปะหลังในอุตสาหกรรมแป้งมันสำปะหลังโดยใช้ความสามารถในการผลิตกรดแลกติกจากแป้งมันสำปะหลัง แบคทีเรียถูกปลูกใน MRS ซุป (ปฏิบัติ HiMedia อินเดีย) เสริม ด้วยแป้งมันสำปะหลัง 1% (w/v) วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 37 ̊C สำหรับเซลล์ 48 h. ถูกเก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 10000 g ใน ̊C 15 ใน 20 นาที เซลล์ harvested ถูก resuspended ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟตใส่เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นของ 1 × 108 CFU/mL และใช้เป็นวัฒนธรรม inoculum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สายพันธุ์แบคทีเรียและเชื้อเตรียม
L. plantarum MSUL 702 แยกได้จากเนื้อมันสำปะหลังในอุตสาหกรรมแป้งมันสำปะหลังบนพื้นฐานของความสามารถในการผลิตกรดแลคติกจากแป้งมันสำปะหลัง แบคทีเรียที่ถูกปลูกในน้ำซุป MRS (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ, อินเดีย) เสริมด้วย 1% (w / v) แป้งมันสำปะหลัง วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000g ที่ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที เซลล์เก็บเกี่ยวถูก resuspended ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ฆ่าเชื้อเพื่อให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นของ 1 × 108 CFU / มิลลิลิตรและถูกนำมาใช้เป็นวัฒนธรรมเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . แบคทีเรียเชื้อ L . plantarum และการเตรียม
msul 702 ถูกแยกจากมันสำปะหลัง ผลิตในอุตสาหกรรมแป้งมันสำปะหลังบนพื้นฐานของความสามารถในการผลิตกรดแลคติกจากแป้งมันสำปะหลัง . แบคทีเรียที่เติบโตใน MRS broth ( himedia ห้องปฏิบัติการ , อินเดีย ) เสริมด้วย 1% ( w / v ) มันสำปะหลัง วัฒนธรรมถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ̊เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10000g 15 ̊ C เป็นเวลา 20 นาที โดยใช้เซลล์มี resuspended ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ความเข้มข้นของเซลล์ฆ่าเชื้อเพื่อให้ได้เริ่มต้น 1 × 108 CFU / ml และใช้เป็นวัฒนธรรม
3 .