In the last several decades, poly(v

In the last several decades, poly(vinylidene fluo-ride) (PVDF) and its copolymer with trifluoroethylene (P(VDF-TrFE)) have been studied extensively for their ferroelectric and electromechanical properties [1–4]. Re-cently, it was discovered that by proper defect modifi-cations, the normal ferroelectric P(VDF-TrFE) copoly-mer can be converted to a relaxor ferroelectric polymer, which is the first and only known ferroelectric polymer relaxor [5, 6]. Interestingly, the relaxor ferroelectric polymers exhibit large electrostriction and high room temperature dielectric constant, which are attractive for a broad range of applications such as acoustic transducers, microactuators in MEMS, and electrooptic devices. These advances indicate the great potential of polymeric materials for achieving high functional responses compared with their inorganic counter-parts,as well as the great need to understand the molecular origins of these responses.

For high energy electron irradiated P(VDF-TrFE) copolymers, it was established that the defects introduced by the irradiation break up the macroscopic polar-domains, leading to the conversion to the ferroelectric relaxor [5, 7, 8]. Analogously, in the terpoly-mer of poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene-1,1-chlorofluoroethylene) (P(VDF-TrFE-CFE)), the bulky termonomer CFE units serve as local defects to the polar-ization ordering in the crystalline regions, which convert the all-trans polar-conformation to a phase with a mixture of trans-gauche (TGTG’), all-trans and TG3TG3 confor-mations, which is macroscopically non-polar and exhibits ferroelectric relaxor behavior[9–17].Under external electric field, both the local polar-region reorientation and the induced local conformation change result in large macro-scopic electrostriction[11,17].For example,for a P(VDF-TrFE-CFE) terpolymer with certain composition, it was observed that a thickness strain of higher than −7% and

transverse strain of 5% can be achieved [17].

While the microstructure and electromechanical prop-erties of these polymers have been investigated in the past, the molecular origins of different dielectric relax-ation processes, some of which contribute to the ferro-electric relaxor response of the polymer, are not clearly understood [18–22]. These relaxations reflect the molecu-lar motions in both crystalline and amorphous phases and arealsocloselyrelatedtothemacroscopicelectromechan-ical response. In this paper, we report a detailed study on the broadband dielectric spectra of a ferroelectric relaxor P(VDF-TrFE-CFE)terpolymerwithdifferentthermalhis-toriesand electrical poling history, withthe aimto explore the relaxor dynamics and their molecular origins. To gain more insight into the dynamics of the terpolymer, the po-larization dynamics of the parent P(VDF-TrFE) copoly-mer was also studied under similar conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหลายทศวรรษ โพลี (vinylidene fluo-ขี่) (PVDF) และโคพอลิเมอร์ที่ มี trifluoroethylene (P(VDF-TrFE)) มีการศึกษาอย่างกว้างขวางสำหรับคุณสมบัติของ ferroelectric และไฟฟ้า [1-4] รี cently เป็นการค้นพบว่า โดยข้อบกพร่องที่เหมาะสม modifi-เป็นของหายาก ปกติ ferroelectric P(VDF-TrFE) copoly แมร์สามารถแปลงเป็น relaxor ferroelectric พอลิเมอร์ ซึ่งเป็น first และรู้จักพอลิเมอร์ ferroelectric relaxor [5, 6] เป็นเรื่องน่าสนใจ โพลิเมอร์ ferroelectric relaxor แสดง electrostriction ใหญ่และคงอุณหภูมิห้องที่สูง dielectric ที่น่าสนใจสำหรับหลากหลายของการใช้งานเช่นหัววัดอะคูสติก microactuators, MEMS และอุปกรณ์ electrooptic ความก้าวหน้าเหล่านี้บ่งชี้ศักยภาพที่ดีของวัสดุชนิดสำหรับการบรรลุเป้าหมายการทำงานการตอบสนองสูงเมื่อเทียบกับเคาน์เตอร์ส่วนของอนินทรีย์ ตลอดจนต้องเข้าใจกำเนิดโมเลกุลเหล่านี้ตอบสนองดีสำหรับอิเล็กตรอนพลังงานสูง irradiated P(VDF-TrFE) copolymers มันถูกตั้งขึ้นที่ข้อบกพร่องแนะนำ โดยแบ่งวิธีการฉายรังสีค่า macroscopic โพลาร์โดเมน นำไปสู่การแปลง relaxor ferroelectric [5, 7, 8] ใน terpoly-แมร์ของโพลี (vinylidene fluoride-trifluoroethylene-1.1-chlorofluoroethylene) analogously (P(VDF-TrFE-CFE)) หน่วย CFE termonomer ขนาดใหญ่ทำหน้าที่บกพร่องเฉพาะไปขั้ว-ization สั่งซื้อในภูมิภาคผลึก ที่แปลงที่ธุรกรรมทั้งหมดขั้ว-conformation ระยะด้วยทรานส์ gauche (TGTG'), TG3TG3 confor-mations ซึ่งเป็น macroscopically ไม่ใช่ขั้วโลก และลักษณะการทำงานของ ferroelectric relaxor [9-17] การจัดแสดง และธุรกรรมทั้งหมด ภายใต้ field ไฟฟ้าภายนอก reorientation โพลาร์ภูมิภาคท้องถิ่นและ conformation ถิ่นอาจเปลี่ยนแปลงผลใหญ่ scopic แม electrostriction [11,17] ตัวอย่าง สำหรับ terpolymer P(VDF-TrFE-CFE) มีองค์ประกอบบางอย่าง มันถูกตรวจสอบที่ต้องใช้ความหนาของสูงกว่า −7% และต้องใช้ transverse 5% สามารถทำได้ [17]ในขณะที่ต่อโครงสร้างจุลภาคและ prop erties ไฟฟ้าของโพลิเมอร์เหล่านี้มีการตรวจสอบในอดีต กำเนิดโมเลกุลของกระบวนการต่าง ๆ เป็นฉนวนผ่อนคลาย-ation ซึ่งนำไปสู่การตอบสนอง relaxor ferro-ไฟฟ้าของพอลิเมอร์ จะไม่เข้าใจแจ่มแจ้ง [18-22] เหล่านี้ดัง reflect molecu lar relaxations ในผลึก และไประยะและตอบ arealsocloselyrelatedtothemacroscopicelectromechan ical ในเอกสารนี้ เราได้รายงานการศึกษารายละเอียดในแบบบรอดแบนด์เป็นฉนวนแรมสเป็คตราของ ferroelectric relaxor P (ถ้าใช้ TrFE CFE) terpolymerwithdifferentthermalhis-toriesand ไฟฟ้า poling ประวัติ กับ aimto สำรวจเปลี่ยนแปลง relaxor และต้นกำเนิดของโมเลกุล เพื่อความเข้าใจมากขึ้นเป็นของ terpolymer เปลี่ยนแปลงหลัก P(VDF-TrFE) ปอ larization copoly แมร์ถูกยังสามารถเรียนภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลายทศวรรษที่ผ่านมาโพลี (vinylidene ชั้น UO นั่ง) (PVDF) และลิเมอร์ที่มีสามชั้น uoroethylene (P (VDF-TrFE)) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางสำหรับคุณสมบัติ ferroelectric และไฟฟ้าของพวกเขา [1-4] Re-cently มันก็พบว่าโดยข้อบกพร่องที่เหมาะสม Modi ไพเพอร์ fi-, ferroelectric ปกติ P (VDF-TrFE) copoly-Mer สามารถแปลงเป็น relaxor โพลิเมอร์ ferroelectric ซึ่งเป็นครั้งแรกไฟและเป็นที่รู้จักเพียง relaxor โพลิเมอร์ ferroelectric [5, 6 ] ที่น่าสนใจพอลิเมอ relaxor ferroelectric แสดง electrostriction ขนาดใหญ่และอุณหภูมิห้องสูงอิเล็กทริกคงที่ซึ่งเป็นที่น่าสนใจสำหรับความหลากหลายของการใช้งานเช่นก้อนอะคูสติกใน microactuators MEMS และอุปกรณ์ electrooptic ความก้าวหน้าเหล่านี้แสดงให้เห็นศักยภาพที่ดีของวัสดุพอลิเมอเพื่อให้บรรลุการตอบสนองการทำงานที่สูงเมื่อเทียบกับชิ้นส่วนที่เคาน์เตอร์นินทรีย์ของพวกเขาเช่นเดียวกับความต้องการที่ดีในการทำความเข้าใจในระดับโมเลกุลต้นกำเนิดของการตอบสนองเหล่านี้. สำหรับอิเล็กตรอนพลังงานสูงฉายรังสี P (VDF-TrFE) copolymers, มันเป็นที่ยอมรับว่ามีข้อบกพร่องจากการฉายรังสีเลิกเปล่าโดเมนขั้วที่นำไปสู่การแปลง relaxor ferroelectric [5, 7, 8] Analogously ใน terpoly-Mer ของโพลี (vinylidene ชั้น uoride ไตรชั้น uoroethylene-1,1-chloro ชั้น uoroethylene) (p (VDF-TrFE-CFE)) termonomer ใหญ่หน่วย CFE ทำหน้าที่เป็นข้อบกพร่องในท้องถิ่นเพื่อการสั่งซื้อขั้วโลก ization ในผลึก ภูมิภาคที่แปลงทั้งหมดทรานส์ขั้วโลกโครงสร้างการขั้นตอนที่มีส่วนผสมของทรานส์เก้งก้าง (TGTG ') ทั้งหมดทรานส์และ TG3TG3 confor-mations ซึ่งเป็น macroscopically ไม่มีขั้วและแสดงพฤติกรรม relaxor ferroelectric [17/09 ] ภาคสนามภายใต้ภายนอกไฟฟ้าทั้ง reorientation ขั้วโลกภูมิภาคท้องถิ่นและผลการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างการเหนี่ยวนำท้องถิ่นใน electrostriction มหภาค scopic ขนาดใหญ่ [11,17] ตัวอย่างเช่นสำหรับ P (VDF-TrFE-CFE) terpolymer มีองค์ประกอบบางอย่าง มันก็ถูกตั้งข้อสังเกตว่าสายพันธุ์ที่มีความหนาสูงกว่า -7% และความเครียดขวาง 5% สามารถทำได้ [17]. ในขณะที่โครงสร้างจุลภาคและเสาไฟฟ้า-erties ของโพลิเมอร์เหล่านี้ได้รับการตรวจสอบในอดีตที่ผ่านมาต้นกำเนิดของโมเลกุลที่แตกต่างกัน อิเล็กทริกกระบวนการผ่อนคลาย-ation บางส่วนที่นำไปสู่การตอบสนอง relaxor เหล็กไฟฟ้าของพอลิเมอจะไม่ได้เข้าใจอย่างชัดเจน [18-22] relaxations ใหม่เหล่านี้สะท้อนการเคลื่อนไหว molecu-LAR ในขั้นตอนทั้งผลึกและสัณฐานและการตอบสนอง arealsocloselyrelatedtothemacroscopicelectromechan-iCal ในบทความนี้เรารายงานการศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับบรอดแบนด์เปคตรัมอิเล็กทริกของ ferroelectric relaxor P (VDF-TrFE-CFE) terpolymerwithdifferentthermalhis-toriesand ประวัติศาสตร์ถ่อไฟฟ้า withthe aimto สำรวจการเปลี่ยนแปลง relaxor และต้นกำเนิดของพวกเขาในระดับโมเลกุล เพื่อให้ได้รับความเข้าใจมากยิ่งขึ้นในการเปลี่ยนแปลงของ terpolymer, การเปลี่ยนแปลง PO-larization ของผู้ปกครอง P (VDF-TrFE) copoly-Mer ศึกษายังอยู่ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา พอลิไวนิลิดีนfl UO ขี่ ) ( PVDF ) และ PS กับไตรfl uoroethylene ( P ( ปัจจัย trfe ) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางสำหรับของพวกเขาและคุณสมบัติเฟอร์โรอิเล็กทริก ( 1 ) [ 4 ] Re cently พบว่าข้อบกพร่องจึงเหมาะสม Modi - เฟอร์โรอิเล็กทริกชนิดปกติ P ( ปัจจัย trfe ) สามารถสนับสนุนเมอร์สามารถแปลงเป็นรีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริกโพลิเมอร์ซึ่งเป็น RST จึงเพียงรู้จักเฟอร์โรอิเล็กทริกโพลิเมอร์รีแลคเซอร์ [ 5 , 6 ] น่าสนใจ รีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริกโพลิเมอร์มี electrostriction ขนาดใหญ่และสูงห้องอุณหภูมิคงที่ไดอิเล็กทริกที่น่าสนใจสำหรับช่วงกว้างของการใช้งาน เช่น เสียงตัวแปลง microactuators ใน MEMS , และอุปกรณ์ electrooptic .ความก้าวหน้าเหล่านี้แสดงศักยภาพมากของวัสดุพอลิเมอร์สำหรับการบรรลุสูงการตอบสนอง เมื่อเทียบกับการทำงานของส่วนเคาน์เตอร์นินทรีย์เช่นเดียวกับความต้องการที่ดีที่จะเข้าใจการกำเนิดโมเลกุลของการตอบสนองเหล่านี้

สำหรับการฉายรังสีอิเล็กตรอนพลังงานสูง P ( ปัจจัย ) trfe ) ,มันถูกจัดตั้งขึ้นที่บกพร่องแนะนำโดยการฉายรังสีทำลายสารโพลาร์โดเมนที่นำไปสู่การแปลงไปยังเฟอร์โรอิเล็กทริกรีแลคเซอร์ [ 5 , 7 , 8 ) analogously ในเมอร์ terpoly พอลิไวนิลิดีนfl uoride ไตรfl uoroethylene-1,1-chloro fl uoroethylene ) ( p ( trfe ปัจจัยจำกัด ) )termonomer เทิงจำกัดหน่วยเป็นท้องถิ่นข้อบกพร่องไปยังขั้วโลกรับรองเอกสารการสั่งซื้อในขอบเขตผลึกซึ่งแปลงทั้งหมดข้ามขั้วโลกของเฟสที่มีส่วนผสมของทราน เซ่อซ่า ( tgtg ' ) , ทรานส์และ tg3tg3 confor mations ซึ่งมองเห็นด้วยตาเปล่าไม่มีขั้ว และการจัดแสดง ซึ่งเป็นพฤติกรรมรีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริก [ 9 - 17 ภายใต้จึง ] สาขาไฟฟ้าภายนอก ,ทั้งในดินแดนขั้วโลก reorientation และการเหนี่ยวนำท้องถิ่นโครงสร้างเปลี่ยนผลขนาดใหญ่แมโคร scopic electrostriction [ 11,17 ] . ตัวอย่างเช่น P ( trfe ปัจจัยจำกัด ) เทอร์พอลิเมอร์กับบางองค์ประกอบ พบว่า ความหนาของเชื้อมากกว่า− 7 % และ 5 %

ความเครียดตามขวางได้ [ 17

]ในขณะที่โครงสร้างจุลภาคและไฟฟ้าอุปกรณ์ erties ของพอลิเมอร์เหล่านี้ได้ถูกศึกษาใน อดีต ต้นกำเนิดของโมเลกุลที่แตกต่างกันการผ่อนคลายกระบวนการ ation บางอย่างซึ่งนำไปสู่โรไฟฟ้ารีแลคเซอร์การตอบสนองของพอลิเมอร์ ไม่ได้มีความเข้าใจที่ชัดเจน [ 18 – 22 ]เหล่านี้เป็นการผสมผสานระหว่างศิลปะอีกครั้งfl ect ที่ molecu lar การเคลื่อนไหวทั้งในผลึก และไปขั้นตอนและ arealsocloselyrelatedtothemacroscopicelectromechan คำตอบเกี่ยวกับ ในกระดาษนี้เรารายงานการศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับบรอดแบนด์สเปกตรัมไดอิเล็กทริกของรีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริก P ( trfe ปัจจัยจำกัด ) terpolymerwithdifferentthermalhis toriesand ไฟฟ้าถ่อเรือประวัติศาสตร์กับต่อสํารวจรีแลคเซอร์พลวัตและต้นกำเนิดของโมเลกุล เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกมากขึ้นในการเปลี่ยนแปลงของเทอร์พอลิเมอร์ , โป larization พลศาสตร์ของผู้ปกครอง P ( ปัจจัย trfe ) สามารถสนับสนุนเมอร์ยังศึกษาภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน