Analysis of tocochromanols in the lipids was performed by HPLC,
as described earlier (Yoshida, Shougaki, Hirakawa, Tomiyama, &
Mizushina, 2004). Briefly, 300 mg of lipid were weighed directly
into a 2 ml volumetric flask and mixed with its mobile phase
(n-hexane/1,4-dioxane/ethanol, 490:10:1, by volume) used for
HPLC analysis. An aliquot (10 ll) from this sample solution was injected
and the amount of each tocochromanol was monitored with
a fluorescence detector (Shimadzu RF-10 AXL, Kyoto, Japan) set at
295 nm excitation wavelength and 320 nm emission wavelength,
and quantified as previously reported (Yoshida et al., 2004).
การวิเคราะห์ tocochromanols ในไขมันได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC,
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (โยชิดะ Shougaki, Hirakawa, Tomiyama และ
Mizushina, 2004) สั้น ๆ , 300 mg ของไขมันชั่งโดยตรง
เป็น 2 มิลลิลิตรขวดปริมาตรและผสมกับเฟสเคลื่อนที่ของมัน
(N-เฮกเซน / 1,4-dioxane / เอทานอล 490: 10: 1 โดยปริมาตร) ที่ใช้สำหรับ
การวิเคราะห์ HPLC หาร (10 LL) จากสารละลายตัวอย่างนี้ถูกฉีด
และปริมาณของแต่ละ tocochromanol ถูกตรวจสอบด้วย
เครื่องตรวจจับการเรืองแสง (Shimadzu RF-10 AXL เกียวโตญี่ปุ่น) กำหนดไว้ที่
295 นาโนเมตรกระตุ้นความยาวคลื่น 320 นาโนเมตรปล่อยก๊าซเรือนกระจกความยาวคลื่น
และวัดเป็น รายงานก่อนหน้านี้ (โยชิดะ et al., 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..