Analysis of tocochromanols in the l

Analysis of tocochromanols in the lipids was performed by HPLC,
as described earlier (Yoshida, Shougaki, Hirakawa, Tomiyama, &
Mizushina, 2004). Briefly, 300 mg of lipid were weighed directly
into a 2 ml volumetric flask and mixed with its mobile phase
(n-hexane/1,4-dioxane/ethanol, 490:10:1, by volume) used for
HPLC analysis. An aliquot (10 ll) from this sample solution was injected
and the amount of each tocochromanol was monitored with
a fluorescence detector (Shimadzu RF-10 AXL, Kyoto, Japan) set at
295 nm excitation wavelength and 320 nm emission wavelength,
and quantified as previously reported (Yoshida et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ของ tocochromanols ในไขมัน โดย HPLCตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (โยชิดะ นอก Shougaki, Tomiyama, &Mizushina, 2004) สั้น ๆ 300 มิลลิกรัมไขมันรับน้ำหนักโดยตรงลงในขวดแก้ววัดปริมาตร 2 ml และผสมกับเฟสมือถือ(เอ็นเฮก เซน/1, 4-dioxane/เอ ทานอล 490:10:1 โดยปริมาตร) ใช้สำหรับวิเคราะห์ HPLC ส่วนลงตัว (10 ll) ฉีดโซลูชั่นจากตัวอย่างนี้และจำนวนเงินของแต่ละ tocochromanol ถูกตรวจสอบด้วยตั้งเครื่องตรวจจับการเรืองแสง (Shimadzu RF-10 AXL เกียวโต ญี่ปุ่น)ความยาวคลื่นกระตุ้น nm 295 และ 320 nm ความยาวคลื่นปล่อยและเชิงปริมาณเป็นรายงาน (โยชิดะ et al. 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ tocochromanols ในไขมันได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC,
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (โยชิดะ Shougaki, Hirakawa, Tomiyama และ
Mizushina, 2004) สั้น ๆ , 300 mg ของไขมันชั่งโดยตรง
เป็น 2 มิลลิลิตรขวดปริมาตรและผสมกับเฟสเคลื่อนที่ของมัน
(N-เฮกเซน / 1,4-dioxane / เอทานอล 490: 10: 1 โดยปริมาตร) ที่ใช้สำหรับ
การวิเคราะห์ HPLC หาร (10 LL) จากสารละลายตัวอย่างนี้ถูกฉีด
และปริมาณของแต่ละ tocochromanol ถูกตรวจสอบด้วย
เครื่องตรวจจับการเรืองแสง (Shimadzu RF-10 AXL เกียวโตญี่ปุ่น) กำหนดไว้ที่
295 นาโนเมตรกระตุ้นความยาวคลื่น 320 นาโนเมตรปล่อยก๊าซเรือนกระจกความยาวคลื่น
และวัดเป็น รายงานก่อนหน้านี้ (โยชิดะ et al., 2004)