Individual phenolics. Instrumentation and conditions: a
Perkin Elmer Series of 200 liquid chromatography systems (Perkin
Elmer, USA) equipped with a quaternary solvent delivery system
and UV detector was used at 280 nm. The analytes were separated
on a Phenomenex Kromasil (Phenomenex Inc., USA) 100A
C18 (250 mm × 4.60 mm, 5 m) column. The column temperature
was maintained at 26 ◦C using a water bath (Wisebath, WB-22,
and Daihan Scientific, Korea). The mobile phase was consisted of
acetonitrile (A) and water containing 2.5% formic acid (B). The following
gradient conditions were used: initial 0–3 min, held at A–B
(5:95, v/v), 3–8 min, linear change from A–B (5:95, v/v) to A–B
(10:90, v/v); 8–13 min, linear change from A–B (10:90, v/v) to A–B
(15:85, v/v); and 13–15 min, isocratic elution A–B (15–85, v/v);
15–22 min, linear change from A–B (15:85, v/v) to A–B (25:75, v/v);
22–37 min, linear change from A–B (25:75, v/v) to A–B (50:50, v/v);
37–40 min, isocratic elution A–B (100–0, v/v). The mobile phase
flow rate was set at 1 mL/min and the injection volume was 20 L.
Preparation of standard solutions: accurately weighed solid portions
of each standard were dissolved in methanol to prepare stock
solutions. Working solutions were obtained by diluting the stock
solutions with methanol. The final mixed standard solution contained
100 g/mL of each standard.
S
Individual phenolics. Instrumentation and conditions: aPerkin Elmer Series of 200 liquid chromatography systems (PerkinElmer, USA) equipped with a quaternary solvent delivery systemand UV detector was used at 280 nm. The analytes were separatedon a Phenomenex Kromasil (Phenomenex Inc., USA) 100AC18 (250 mm × 4.60 mm, 5 m) column. The column temperaturewas maintained at 26 ◦C using a water bath (Wisebath, WB-22,and Daihan Scientific, Korea). The mobile phase was consisted ofacetonitrile (A) and water containing 2.5% formic acid (B). The followinggradient conditions were used: initial 0–3 min, held at A–B(5:95, v/v), 3–8 min, linear change from A–B (5:95, v/v) to A–B(10:90, v/v); 8–13 min, linear change from A–B (10:90, v/v) to A–B(15:85, v/v); and 13–15 min, isocratic elution A–B (15–85, v/v);15–22 min, linear change from A–B (15:85, v/v) to A–B (25:75, v/v);22–37 min, linear change from A–B (25:75, v/v) to A–B (50:50, v/v);37–40 min, isocratic elution A–B (100–0, v/v). The mobile phaseflow rate was set at 1 mL/min and the injection volume was 20 L.Preparation of standard solutions: accurately weighed solid portionsof each standard were dissolved in methanol to prepare stocksolutions. Working solutions were obtained by diluting the stocksolutions with methanol. The final mixed standard solution contained100 g/mL of each standard.S
การแปล กรุณารอสักครู่..

ฟีนอลส่วนบุคคล เครื่องมือวัดและเงื่อนไขกซีรีส์เพอร์กินเอลเมอ 200 ระบบของเหลว chromatography (Perkin Elmer สหรัฐอเมริกา) พร้อมกับระบบการจัดส่งสี่ตัวทำละลายและเครื่องตรวจจับรังสียูวีได้รับการใช้งานได้ที่280 นาโนเมตร วิเคราะห์ถูกแยกบน Phenomenex Kromasil (Phenomenex อิงค์สหรัฐอเมริกา) 100A C18 (250 × 4.60 มมมม, 5 เมตร) คอลัมน์ อุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 26 ◦Cใช้อาบน้ำ (Wisebath, WB-22 และ Daihan วิทยาศาสตร์เกาหลี) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยacetonitrile (A) และน้ำที่มี 2.5% กรด (B) ต่อไปนี้เงื่อนไขการไล่ระดับสีถูกนำมาใช้: เริ่มต้น 0-3 นาทีซึ่งจัดขึ้นที่ A-B (5:95, v / v), 3-8 นาที, การเปลี่ยนแปลงเชิงเส้นจาก A-B (5:95, v / v) เป็น A -B (10:90, v / v); 8-13 นาทีการเปลี่ยนแปลงเชิงเส้นจาก A-B (10:90, v / v) เป็น A-B (15:85, v / v); และ 13-15 นาทีชะ isocratic A-B (15-85, v / v); 15-22 นาทีการเปลี่ยนแปลงเชิงเส้นจาก A-B (15:85, v / v) เป็น A-B (25:75, v / v); 22-37 นาทีการเปลี่ยนแปลงเชิงเส้นจาก A-B (25:75, v / v) เป็น A-B (50:50 v / v); 37-40 นาทีชะ isocratic A-B ( 100-0, v / v) เฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลอยู่ที่ 1 มิลลิลิตร / นาทีและปริมาณการฉีด 20 ลิตรเตรียมสารละลายมาตรฐาน: ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องส่วนที่เป็นของแข็งของแต่ละมาตรฐานละลายในเมทานอลเพื่อเตรียมความพร้อมหุ้นโซลูชั่น การแก้ปัญหาการทำงานที่ได้รับจากการเจือจางหุ้นโซลูชั่นที่มีเมทานอล วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานสุดท้ายผสมบรรจุ100 กรัม / มิลลิลิตรของแต่ละมาตรฐาน. S
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลของแต่ละบุคคล เครื่องมือและเงื่อนไข :
เพอร์กินเอลเมอร์ชุด 200 liquid chromatography ( เพอร์กินเอลเมอร์ระบบ
, USA ) พร้อมระบบส่งและ Quaternary ตัวทำละลายยูวีเครื่องใช้
ที่ 280 nm . การแยกสาร
บน phenomenex kromasil ( phenomenex Inc . , USA ) 100
c18 ( 250 มม. × 4.60 mm , 5 M ) คอลัมน์
คอลัมน์ อุณหภูมิไว้ที่ 26 ◦ C ใช้อาบน้ำ ( wisebath wb-22
, , และ Daihan วิทยาศาสตร์ , เกาหลี ) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
ไน ( ) และน้ำที่มี 2.5% กรด ( B ) ต่อไปนี้เป็นเงื่อนไขการใช้ : เริ่มต้น
0 – 3 นาที ที่จัดขึ้นที่– B
( 5:95 , V / V ) , 3 - 8 นาที เส้นเปลี่ยนจาก– B ( 5:95 , V / V ) A ) B
( 10:90 , v / v ) ; 8 – 13 นาที เส้นเปลี่ยนจาก 10:90 ( B ( ,v / v ) A ) B
( 15:85 , v / v ) และ 13 – 15 นาที ( แบบ Isocratic และ B ( 15 - 85 v / v ) ;
15 – 22 นาที เส้นเปลี่ยนจาก– B ( 15:85 , v / v ) กับ B ( 25:75 ) , v / v ) ;
22 – 37 นาที เส้นเปลี่ยนจาก– B ( 25:75 , V / V ) A ) B ( 50 , v / v ) ;
37 - 40 นาที ( แบบ Isocratic และ B ( 100 ) 0 v / v ) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่
เท่ากับ 1 มิลลิลิตรต่อนาทีและปริมาณการฉีด 20 L .
เตรียมโซลูชั่นมาตรฐาน :ถูกต้องหนักทึบส่วน
ของแต่ละมาตรฐานถูกละลายในเมทานอลเพื่อเตรียมหุ้น
โซลูชั่น ทำงานโซลูชั่นได้รับโดยเจือจางหุ้น
โซลูชั่นด้วยเมทานอล สุดท้ายผสมมาตรฐานโซลูชั่นที่มีอยู่
100 g / ml
s แต่ละมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..
