Among patients with stage III disea

Among patients with stage III disease, the hazard ratio for relapse was 0.76 (95 percent confidence interval, 0.62 to 0.92) in the group given FL plus oxaliplatin, as compared with the FL group, and the three-year disease-free survival rate was 72.2 percent and 65.3 percent, respectively (Figure 2FIGURE 2
Kaplan–Meier Estimates of Disease-free Survival in the Group Given Fluorouracil and Leucovorin (FL) and the Group Given FL plus Oxaliplatin, According to the Stage of Disease and the Intention to Treat.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่างผู้ป่วยกับระยะโรค III อัตราส่วนอันตรายสำหรับการกลับไปเสพ 0.76 (ร้อยละ 95 ช่วงความเชื่อมั่น 0.62-0.92) ในกลุ่มที่กำหนด FL และ oxaliplatin เมื่อเทียบกับกลุ่ม FL และอัตราการอยู่รอด 3 ปีปราศจากโรคมีการร้อยละ 72.2 และ 65.3 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ (รูปที่ 2FIGURE 2ประเมิน Kaplan – มุนเช่นอยู่รอดปลอดโรคในกลุ่ม Fluorouracil และ Leucovorin (FL) และกลุ่มที่กำหนด FL และ Oxaliplatin ตามระยะของโรคและการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคมีบำบัด
จำนวนเฉลี่ยของรอบของยาเคมีบำบัดที่ได้รับ 12 ในทั้งสองกลุ่ม 74.7 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยกลุ่มที่ได้รับ FL บวกและร้อยละปฐมซาลิพลาตินในกลุ่ม FL ได้รับแผน 12 รอบ ในกลุ่มที่ได้รับ FL บวกซาลิพลาติน ใช้ยาเฉลี่ยของซาลิพลาตินเป็น 34.2 มิลลิกรัมต่อตารางเมตรต่อสัปดาห์ข้ามรอบทั้งหมดที่ได้รับและ 36ความปลอดภัย
ดังนั้น ท้องเสีย และอาเจียนเป็นบ่อยที่สุด เกรด 3 หรือ 4 ผลกระทบในกลุ่มให้ FL บวกซาลิพลาติน ( ตาราง 2table 2
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มให้เอ็นไซโคปีเดียและ leucovorin ( FL ) บวกลิพลาตินและกลุ่ม FL .
) เกรด 3 หรือ 4 ดังนั้นคือสามัญชนกับ FL บวกซาลิพลาตินมากกว่า FL มาก ( 41.1 เปอร์เซ็นต์เทียบกับร้อยละ 4.7 , p < 0แม้ว่า 92.1 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย FL พร้อมลิพลาตินมี peripheral neuropathy ในระหว่างการรักษา ครึ่งหนึ่งของตอนเหล่านี้เป็นเกรด 1 ( โต๊ะ 3table 3
อุบัติการณ์ของอาการจากเส้นประสาทเสีย ระหว่างการรักษา และติดตามในกลุ่มให้เอ็นไซโคปีเดีย leucovorin ,
, ซาลิพลาติน .) ของ 137 ราย ( ร้อยละ 12.4 ) ที่ได้เกรด 3 peripheral neuropathy ในระหว่างการรักษาเกรด 3 อาการยังปัจจุบันใน 8 ผู้ป่วยที่เข้าชมการติดตามเป็นเวลา 6 เดือน และใน 5 รายที่เข้าชมในหนึ่งปี ใน จำนวน 12 , เกรด 3 อาการจากเส้นประสาทเสีย อุปกรณ์ต่อพ่วงที่ปรากฏหลังจากสิ้นสุดการรักษา และ 6 ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้แบบถาวร ป. 3 อาการหลังจากหนึ่งปี ในรวม12 ) - 6 ในแต่ละกลุ่ม ( ร้อยละ 0.5 ) - ตายภายใน 1 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษา เหล่านี้ รวมสามคน ในแต่ละกลุ่ม ในช่วง 60 วันแรกของการรักษา ในกลุ่มที่ได้รับ FL บวกซาลิพลาติน , สี่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการติดเชื้อหรือการติดเชื้อ ( สองกับงานเวิร์กโฟลว์ ) และสองการตกเลือดภายใน ในกลุ่มมีหนึ่งแต่ละรายเสียชีวิตจากการติดเชื้อแบคทีเรียติดตาม
มีที่ดีสอดคล้องกับติดตามชม. . เวลาเฉลี่ยระหว่างการเข้าชมเป็น 5.97 เดือนในกลุ่มที่ได้รับ FL บวก 5.98 เดือนและซาลิพลาตินในกลุ่ม FL . ช่วงกลางคือ 6.01 เดือน
ในทั้งสองกลุ่มฟรีโรคความอยู่รอด
เวลาการวิเคราะห์ ( median ติดตาม 37.9 เดือน ) ผู้ป่วยที่ 237 ในกลุ่มให้ FL บวกซาลิพลาติน ( ร้อยละ 21.1 ) อาการกำเริบ หรือเสียชีวิต เมื่อเทียบกับโลก ( ระดับเปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่ม FL . อัตราส่วนวิเคราะห์ซ้ำในกลุ่มให้ FL บวกซาลิพลาติน , เมื่อเทียบกับกลุ่ม FL เป็น 0.77 ( p = 0.002 )เกี่ยวข้องกับ 23 เปอร์เซ็นต์ ลดความเสี่ยงในการป่วยซ้ำ ความน่าจะเป็นของการอยู่รอดปลอดโรค 3 ปี ( ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 78.2 , เพื่อ 80.7 75.6 เปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่มที่ได้รับ และส่วนใหญ่ร้อยละ FL บวกซาลิพลาติน ( ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 , 70.2 กับ 75.7 เปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่ม FL ( p = 0.002 ) โดยแบ่ง Rank Test ) ( ตารางที่ 4table
4และรูป 1figure 1
Kaplan – Meier ประมาณการของการเจริญพันธุ์ในกลุ่มให้เอ็นไซโคปีเดีย และลิวโคโวริน ( FL ) และกลุ่มที่ได้รับ FL บวกซาลิพลาติน ตามความตั้งใจที่จะรักษา .

)ในผู้ป่วยด้วยโรคระยะที่ 3 , อัตราส่วนอันตรายสำหรับ relapse คือ 0.76 ( ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 ระหว่างถึง 0.92 ) ในกลุ่มที่ได้รับ FL บวกซาลิพลาติน , เมื่อเทียบกับกลุ่ม FL และปลอดโรค 3 ปีอัตราการอยู่รอด 72.2 เปอร์เซ็นต์และ 65.3 ตามลำดับ (
2figure 2 รูป