Adsorption phase of nano titanium d

Adsorption phase of nano titanium dioxide
Nano-TiO2 is widely used as a photocatalyst to degrade dye
under UV radiation. Upon exposure to UV light, hydroxyl radical
forms on the surface of nano-TiO2, which are capable of oxidizing
toxic compounds, such as dye molecules [74], into non-harmfulmolecules [75]. Therefore, most studies related to nano-TiO2 have
focused more on the photocatalysis degradation of dyes. However,
of the adsorbent properties of nano-TiO2 should also be taken into
consideration, as efficient nano-TiO2 adsorbent might facilitate
better contact between dye molecules and surfaces of reactive species
on nano-TiO2 in the pre-photocatalysis phase [76]. Thus, large
amounts of dye might be adsorbed on nano-TiO2 surface, increasing
the reaction probability between photo-excited holes and
adsorbed dyes. This in turn, would increase the overall photocatalytic
efficiency [77]. Furthermore, with an effective nano-TiO2
adsorbent, it is possible that dyes could be adsorbed completely,
eliminating the dependence on the photocatalytic phase for the
removal of dyes. Thus in this section, the ability of nano-TiO2 as
an adsorbent to remove dyes will be reviewed. Most studies have
shown that, despite the fact that synthesized nano-TiO2 was able
to completely degrade dye by photocatalysis, the adsorption capability
was very low. The dyes that require photocatalysis for complete
degradation of dyes are listed in Table 4.
From Table 4, it is clear that, as a result of weak adsorption
capability, these dyes were heavily dependent on the photocatalytic
phase for complete removal of dyes, and, in addition,
required more time in the photocatalytic phase. For example, as
dyes did not adsorb on the surface of nano-TiO2 in the first
30 min of the adsorption period, and orange G [76], amido black
10B [76], indigo carmine [76] and methyl orange [78] required
120 min, 90 min and 90 min, respectively, for complete degradation
of dyes in the photocatalytic phase. A long photocatalytic time
is deemed not sufficiently economical, as more energy is required
for the UV lamp to supply UV light for the photocatalytic process
[79].
To reduce the dependency on photocatalysis, the structure of
nano-TiO2 could be modified to increase the number of adsorption
sites. By using titanium butoxide, Belessi et al. [80] managed to
synthesize a highly mesoporous pure nano-TiO2, which was able
to adsorb reactive red 198 completely within 10 min, achieving
an adsorption capacity of 86.96 mg/g [80]. As a result, the photocatalytic
reaction was not required to degrade the dye. A
hydrothermal method is commonly used to synthesize highly
mesoporous nano-TiO2, which results in the production of titanate
nanotubes (TNTs), first described by Kasuga and group [81].
Compared to normal nano-TiO2, pure TNTs generally have a relatively
higher pore volume, ranging from 0.67 to 0.89 cm3
/g [82].
The surface area is also very high, ranging from 157.9 to
379 m2
/g [83,84]. As a result, as with the mesoporous nano-TiO2
synthesized by Belessi et al. [80], many dyes can be removed completely
solely based on adsorption of dye on the TNTs. The dyes
that were successfully adsorbed without photocatalytic reaction
are listed in Table 5.
The dyes listed in Table 5 were adsorbed completely with relatively
high adsorption capacity. Basic green 5 and basic violet 10,
with an initial concentration of 2400 ppm, were removed completely
with adsorption capacities of 377.9 mg/g and 294 mg/g,
respectively [83]. In contrast, Xiong and group [84] synthesized
TNTs for methylene blue adsorption that exhibited an adsorption
capacity of 133.33 mg/g. The adsorption of methylene blue on pure
CNTs, CNT nanocomposites and TNTs can be compared within
Tables 2, 3 and 5. It was found that the adsorption capacity of
methylene blue on TNTs was far superior to that of CNTs. On one
hand, the only force driving the adsorption of planar structured
methylene blue are the p–p bonds of CNTs. On the other hand,
the highly mesoporous TNTs are highly negatively charge due to
the presence of many OH– ions on the surface of the TNTs, originating
from the NaOH used during hydrothermal process [85]. The
electrostatic attraction between the cationic methylene blue and
mesoporous TNTs is further reinforced by a cationic exchange
mechanism facilitated by the huge amount of Na+ attached to the
surface [85], leading to a higher adsorption capacity for methylene
blue on TNTs than that on CNTs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการดูดซับของนาโนไทเทเนียมไดออกไซด์Nano-TiO2 จะใช้ photocatalyst ที่การย่อยสลายสีย้อมภายใต้รังสียูวี เมื่อสัมผัสกับแสง ยูวีอนุมูลไฮดรอกรูปแบบบนพื้นผิวของ nano-TiO2 ซึ่งสามารถออกซิไดซ์สารพิษ เช่นย้อมโมเลกุล [74], ในห้อง harmfulmolecules [75] ดังนั้น มีการศึกษาส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับนาโน TiO2เน้นสลาย photocatalysis ของสีมากขึ้น อย่างไรก็ตามคุณสมบัติของ nano TiO2 adsorbent ควรจะถูกนำมาพิจารณา adsorbent ประสิทธิภาพ nano-TiO2 อาจอำนวยความสะดวกติดต่อดีกว่าระหว่างโมเลกุลของสีย้อมและพื้นผิวของปฏิกิริยาใน nano-TiO2 ในระยะก่อน photocatalysis [76] ดังนั้น ใหญ่จำนวนย้อมอาจ adsorbed บนพื้นผิว nano-TiO2 เพิ่มความน่าเป็นปฏิกิริยาระหว่างตื่นเต้นภาพหลุม และสี adsorbed นี้ในการเปิด จะเพิ่มกระโดยรวมประสิทธิภาพ [77] นอกจากนี้ กับ nano-TiO2 มีประสิทธิภาพadsorbent มันเป็นไปได้ว่า สีย้อมสามารถ adsorbed สมบูรณ์ลดการพึ่งพาในระยะกระสำหรับการการกำจัดสีย้อม ดังนั้นในส่วนนี้ ความสามารถของ nano-TiO2 เป็นการ adsorbent การเอาสีจะมีการตรวจทาน มีการศึกษาส่วนใหญ่แสดงว่า แม้ว่า nano-TiO2 สังเคราะห์ได้การลดลงย้อม โดย photocatalysis ความสามารถในการดูดซับสมบูรณ์ได้ต่ำมาก ทำสีที่ต้องการ photocatalysis สำหรับย่อยสลายของสีอยู่ในตารางที่ 4จากตารางที่ 4 เป็นชัดเจนว่า เป็นผลมาจากการดูดซับที่อ่อนแอความสามารถ สีย้อมเหล่านี้ได้มากตามกระขั้นตอนสำหรับการกำจัดที่สมบูรณ์ ของสี และ นอกจาก นี้ต้องใช้เวลาในระยะกระ เช่น เป็นสีไม่ได้ชื้นบนผิว nano-TiO2 ในครั้งแรก30 นาทีของระยะเวลาในการดูดซับ และ G สีส้ม [76], ดำอยู่10 บาท [76], ครามแดง [76] และเมทิลออเรนจ์ [78] จำเป็น120 นาที 90 นาที และ 90 นาที ตามลำดับ สำหรับทำการย่อยสลายของสีย้อมในระยะกระ เวลากระยาวถือว่าไม่ประหยัดอย่างพอเพียง เป็นพลังงานมากขึ้นจะต้องสำหรับหลอด UV UV แสงสำหรับกระบวนการ[79]ลดพึ่ง photocatalysis โครงสร้างของไม่สามารถปรับเปลี่ยน nano-TiO2 เพื่อเพิ่มจำนวนการดูดซับเว็บไซต์นี้ จัดการโดยการใช้ไทเทเนียม butoxide, Belessi et al. [80]สังเคราะห์ความสูงตัวบริสุทธิ์ nano-TiO2 ซึ่งได้ชื้น 198 แดงปฏิกิริยาอย่างสมบูรณ์ภายใน 10 นาที บรรลุความจุการดูดซับของ 86.96 mg/g [80] เป็นผล การกระปฏิกิริยาไม่ต้องย่อยสลายสีย้อม Ahydrothermal วิธีใช้สังเคราะห์สูงตัว nano-TiO2 ผลผลิต titanatenanotubes (TNTs), อธิบายก่อน โดยศาลและกลุ่ม [81]เมื่อเทียบกับปกติ nano-TiO2, TNTs บริสุทธิ์โดยทั่วไปมีค่อนข้างระดับเสียงสูงของรูขุมขน ตั้งแต่ 0.67 ถึง 0.89 cm3/g [82]พื้นที่ก็สูงมาก ตั้งแต่ 157.9 เพื่อ379 m2/g [83,84] ดังนั้น เช่นเดียวกับตัว nano-TiO2สังเคราะห์โดย Belessi et al. [80], หลายสีสามารถเอาออกอย่างสมบูรณ์แต่เพียงผู้เดียวตามดูดซับสีย้อมสีในการ TNTs ส่วนสีย้อมที่เรียบร้อยแล้วถูก adsorbed โดยปฏิกิริยากระระบุไว้ในตาราง 5สีที่แสดงในตาราง 5 ถูก adsorbed สมบูรณ์ด้วยค่อนข้างความจุการดูดซับสูง สีเขียวพื้นฐาน 5 และพื้นฐานม่วง 10มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 2400 ppm ถูกเอาออกอย่างสมบูรณ์มีความสามารถดูดซับของ 377.9 mg/g และ 294 mg/gตามลำดับ [83] คมชัด สังเคราะห์ของหยงและกลุ่ม [84]TNTs สำหรับดูดซับสีฟ้าลีที่แสดงการดูดซับความจุของ 133.33 mg/g ดูดซับสีฟ้าลีบนบริสุทธิ์CNTs, CNT nanocomposites และ TNTs สามารถเปรียบเทียบภายในตาราง 2, 3 และ 5 พบว่าความจุการดูดซับของฟ้าลีบน TNTs ได้ดีกว่าไกลของ CNTs หนึ่งโครงสร้างของมือ ขับรถดูดซับของระนาบแรงเท่านั้นฟ้าลีมี CNTs หุ้น p-p ในทางตรงข้ามสูง TNTs ตัวมีค่าสูงส่งเนื่องจากการปรากฏตัวของ OH-ไอออนจำนวนมากบนผิวของ TNTs เกิดจาก NaOH ที่ใช้ระหว่าง hydrothermal [85] การดึงดูดไฟฟ้าสถิตระหว่างบลูลี cationic และตัว TNTs จะเสริม โดย cationic exchangeกลไกโดยจำนวนมากของ Na + กับการพื้นผิว [85], นำความจุการดูดซับสูงสำหรับลีสีฟ้าบน TNTs ที่บน CNTs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการดูดซับของนาโนไทเทเนียมไดออกไซด์
นาโน TiO2 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็น photocatalyst เพื่อย่อยสลายสีย้อม
ภายใต้รังสียูวี เมื่อสัมผัสกับแสงยูวีที่รุนแรงมักซ์พลังค์
รูปแบบบนพื้นผิวของนาโน TiO2 ซึ่งเป็นความสามารถในการออกซิไดซ์
สารพิษเช่นโมเลกุลของสีย้อม [74] ลงไม่ใช่ harmfulmolecules [75] ดังนั้นการศึกษาส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับนาโน TiO2 ได้
เน้นมากขึ้นในการย่อยสลาย photocatalysis ของสีย้อม อย่างไรก็ตาม
คุณสมบัติดูดซับนาโน TiO2 ควรที่จะนำเข้าสู่
การพิจารณาเป็นที่มีประสิทธิภาพนาโน TiO2 ดูดซับอาจอำนวยความสะดวกใน
การติดต่อที่ดีระหว่างโมเลกุลของสีย้อมและพื้นผิวของสายพันธุ์ปฏิกิริยา
ในนาโน TiO2 ในขั้นตอนก่อน photocatalysis [76] ดังนั้นขนาดใหญ่
ปริมาณของสีย้อมอาจจะมีการดูดซับบนพื้นผิวนาโน TiO2 เพิ่มขึ้น
น่าจะเป็นปฏิกิริยาระหว่างหลุมภาพตื่นเต้นและ
ดูดซับสีย้อม ในทางกลับกันจะเพิ่มปฏิกิริยาโดยรวม
มีประสิทธิภาพ [77] นอกจากนี้ยังมีที่มีประสิทธิภาพนาโน TiO2
ดูดซับก็เป็นไปได้ว่าอาจจะมีการย้อมสีดูดซับสมบูรณ์
ขจัดพึ่งพาเฟสออกไซด์สำหรับ
การกำจัดของสีย้อม ดังนั้นในส่วนนี้ความสามารถของนาโน TiO2 เป็น
ตัวดูดซับสีย้อมที่จะลบจะถูกตรวจสอบ การศึกษาส่วนใหญ่ได้
แสดงให้เห็นว่าแม้จะมีความจริงที่ว่าสังเคราะห์นาโน TiO2 ก็สามารถ
ที่จะสมบูรณ์ย่อยสลายสีย้อมจากโฟโตคะตะไลความสามารถในการดูดซับ
อยู่ในระดับต่ำมาก สีย้อมที่ต้องใช้โฟโตคะตะไลสมบูรณ์สำหรับ
การสลายตัวของสีย้อมมีการระบุไว้ในตารางที่ 4
จากตารางที่ 4 ก็เป็นที่ชัดเจนว่าเป็นผลมาจากการดูดซับอ่อนแอ
ความสามารถ, สีเหล่านี้เป็นหนักขึ้นอยู่กับปฏิกิริยา
ขั้นตอนสำหรับการกำจัดที่สมบูรณ์ของสีย้อมและ นอกจากนี้ยัง
ต้องใช้เวลามากในระยะออกไซด์ ยกตัวอย่างเช่น
สีย้อมไม่ดูดซับบนพื้นผิวของนาโน TiO2 ในครั้งแรก
30 นาทีระยะเวลาในการดูดซับและสีส้ม G [76] amido ดำ
10B [76] สีแดงสีคราม [76] และสีส้มเมธิล [78] ต้อง
120 นาที, 90 นาทีและ 90 นาทีตามลำดับสำหรับการย่อยสลายสมบูรณ์
ของสีย้อมในระยะออกไซด์ เวลาออกไซด์ยาว
ถือว่าไม่ประหยัดพอเป็นพลังงานมากขึ้นเป็นสิ่งจำเป็น
สำหรับหลอด UV ที่จะจัดหาแสงยูวีสำหรับกระบวนการปฏิกิริยา
[79].
ลดการพึ่งพา photocatalysis โครงสร้างของ
นาโน TiO2 สามารถแก้ไขเพื่อเพิ่ม จำนวนการดูดซับ
เว็บไซต์ โดยใช้ butoxide ไทเทเนียม Belessi et al, [80] การจัดการเพื่อการ
สังเคราะห์เมบริสุทธิ์สูงนาโน TiO2 ซึ่งก็สามารถที่
จะดูดซับสีแดง 198 ปฏิกิริยาสมบูรณ์ภายใน 10 นาทีเพื่อให้บรรลุ
ความจุการดูดซับของ 86.96 mg / g [80] เป็นผลให้ปฏิกิริยา
ปฏิกิริยาก็ไม่จำเป็นต้องย่อยสลายสีย้อม
วิธีไฮโดรเทอเป็นที่นิยมใช้ในการสังเคราะห์สูง
เมนาโน TiO2 ซึ่งจะส่งผลในการผลิตของไททาเนต
ท่อนาโน (TNTs) ครั้งแรกที่อธิบายโดย Kasuga และกลุ่ม [81].
เมื่อเทียบกับปกตินาโน TiO2, TNTs บริสุทธิ์โดยทั่วไปมีค่อนข้าง
สูง ปริมาณรูพรุนตั้งแต่ 0.67-0.89 cm3
/ g [82].
พื้นที่ผิวยังอยู่ในระดับสูงมากตั้งแต่ 157,9 ที่จะจาก
379 m2
/ g [83,84] เป็นผลเช่นเดียวกับเมนาโน TiO2
สังเคราะห์โดย Belessi et al, [80], สีจำนวนมากสามารถลบออกอย่างสมบูรณ์
อยู่เพียงผู้เดียวในการดูดซับสีย้อมบน TNTs สีย้อม
ที่ถูกดูดซับโดยไม่ประสบความสำเร็จในการเกิดปฏิกิริยาออกไซด์
มีการระบุไว้ในตารางที่ 5
สีย้อมที่แสดงในตารางที่ 5 ถูกดูดซับสมบูรณ์ด้วยความ
จุการดูดซับสูง พื้นฐานสีเขียว 5 และพื้นฐานม่วง 10
ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น 2,400 ppm ถูกลบออกอย่างสมบูรณ์
ที่มีความจุการดูดซับของ 377.9 มิลลิกรัม / กรัมและ 294 มิลลิกรัม / กรัม
ตามลำดับ [83] ในทางตรงกันข้าม Xiong และกลุ่ม [84] สังเคราะห์
TNTs สำหรับการดูดซับสีฟ้าเมทิลีนที่แสดงความดูดซับ
ความจุ 133.33 มิลลิกรัม / กรัม ดูดซับเมทิลีนสีฟ้าบริสุทธิ์
CNTs, nanocomposites CNT และ TNTs สามารถเทียบภายใน
ตาราง 2, 3 และ 5 พบว่าความสามารถในการดูดซับ
สีฟ้าเมทิลีนใน TNTs ได้ไกลกว่าของ CNTs หนึ่งใน
มือที่กำลังขับรถเพียงการดูดซับของระนาบโครงสร้าง
เมทิลีนสีฟ้าเป็นพันธบัตร P-P ของ CNTs บนมืออื่น ๆ ,
TNTs เมสูงเป็นอย่างสูงในเชิงลบคิดค่าใช้จ่ายเนื่องจากการ
ปรากฏตัวของไอออน OH- จำนวนมากบนพื้นผิวของ TNTs ที่มีต้นกำเนิด
จาก NaOH ใช้ในระหว่างกระบวนการ hydrothermal [85]
สถานที่น่าสนใจไฟฟ้าสถิตระหว่างเมทิลีนประจุบวกสีฟ้าและ
TNTs เมจะเสริมต่อไปโดยการแลกเปลี่ยนประจุบวก
กลไกการอำนวยความสะดวกโดยจำนวนมากของ Na + แนบกับ
พื้นผิว [85] ที่นำไปสู่การดูดซับสูงขึ้นสำหรับเมทิลีน
สีฟ้าบน TNTs กว่าว่าในวันที่ CNTs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซับของนาโนไทเทเนียมไดออกไซด์เฟสnano-tio2 ถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็น photocatalyst การย้อมภายใต้รังสี UV เมื่อสัมผัสกับแสงยูวี เอชทีทีพีรูปแบบบนพื้นผิวของ nano-tio2 ซึ่งสามารถออกซิไดซ์สารประกอบที่เป็นพิษ เช่น โมเลกุลสี [ 74 ] ในไม่ harmfulmolecules [ 75 ] ดังนั้น ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษา เพื่อ nano-tio2 มีเน้น photocatalysis การสลายตัวของสีย้อม อย่างไรก็ตามของตัวดูดซับ คุณสมบัติของ nano-tio2 ควรได้รับพิจารณาเป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพจะช่วย nano-tio2ดีกว่าการติดต่อระหว่างโมเลกุลสีและพื้นผิวของปฏิกิริยาชนิดใน nano-tio2 ในเฟสก่อน photocatalysis [ 76 ] ดังนั้น , ขนาดใหญ่ปริมาณของสีที่อาจถูกดูดซับบนผิว nano-tio2 เพิ่มขึ้นปฏิกิริยาระหว่างภาพตื่นเต้น หลุม และความน่าจะเป็นการดูดซับสีย้อม นี้ในการเปิดจะช่วยเพิ่มโดยรวมรีประสิทธิภาพ [ 77 ] นอกจากนี้ มี nano-tio2 อย่างมีประสิทธิภาพตัวดูดซับ มันเป็นไปได้ว่า สีอาจจะดูดซับอย่างสมบูรณ์การขจัดการพึ่งพาขั้นตอนรีสำหรับการกำจัดสีย้อม ดังนั้นในส่วนนี้ ความสามารถของ nano-tio2 เป็นการดูดซับสีย้อมจะถูกพิจารณาให้ลบ . การศึกษาส่วนใหญ่มีแสดงให้เห็นว่าแม้จะมีความจริงที่ว่า nano-tio2 สามารถสังเคราะห์ทั้งหมดทำให้ความสามารถในการดูดซับสีย้อมโดย photocatalysis ,มันต่ำมาก สีที่ต้องการ photocatalysis สำหรับสมบูรณ์การย่อยสลายสีอยู่ในตารางที่ 4จากตารางที่ 4 , เป็นที่ชัดเจนว่า ผลของการดูดซับที่อ่อนแอความสามารถ สีเหล่านี้เป็นหนักขึ้นอยู่กับ Photocatalyticขั้นตอนสำหรับการกำจัดสีย้อม และนอกจากนี้ต้องการเวลามากขึ้นในขั้นตอนรี . ตัวอย่าง เช่นสีไม่ได้ดูดซับบนพื้นผิวของ nano-tio2 ในครั้งแรก30 นาทีของระยะเวลาการดูดซับ และส้ม g [ 76 ] amido สีดำ10b [ 76 ] ครามสีแดง [ 76 ] และเมทิลออเรนจ์ [ 78 ] ที่ต้องการ120 นาที 90 นาที และ 90 นาที ตามลำดับ สำหรับการย่อยสลายสมบูรณ์สีย้อมในขั้นตอนรี . นานรีถือว่าไม่เพียงพอ ประหยัด พลังงานมากขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับหลอด UV ผลิตแสงยูวีสำหรับกระบวนการ Photocatalytic[ 79 ]เพื่อลดการพึ่งพา photocatalysis , โครงสร้างของnano-tio2 สามารถปรับเปลี่ยนเพื่อเพิ่มจำนวนของการดูดซับเว็บไซต์ โดยใช้ไทเทเนียม butoxide belessi , et al . [ 80 ] จัดการการสังเคราะห์เมโซพอรัส nano-tio2 บริสุทธิ์สูง ซึ่งสามารถดูดซับ Reactive Red 198 หมดภายใน 10 นาที ขบวนการมีความสามารถในการดูดซับ 86.96 mg / g [ 80 ] ผลคือ รีปฏิกิริยาที่ไม่ต้องย่อยสลายสีย้อม เป็นวิธีไฮโดรเทอร์มอลเป็นที่นิยมใช้สังเคราะห์สูงเมโซ nano-tio2 , ซึ่งผลในการผลิตไททาเนตนาโน tnts ) รายงานครั้งแรกโดยคาสึกะและกลุ่ม [ 81 ]เมื่อเทียบกับ nano-tio2 ปกติ tnts บริสุทธิ์มักมีค่อนข้างปริมาณรูพรุนสูง ตั้งแต่ 0.63 ถึง 0.89 cm3/ g [ 82 ]พื้นที่ยังสูงมาก ตั้งแต่ 157.9 เพื่อ379 ตารางเมตร/ g [ 83,84 ] ผล เช่นเดียวกับ nano-tio2 รัสที่สังเคราะห์จาก belessi et al . [ 80 ] , สีย้อมสามารถลบออกได้อย่างสมบูรณ์มากแต่เพียงผู้เดียวในการดูดซับสีย้อมบน tnts . สีที่ประสบความสำเร็จโดยไม่มีปฏิกิริยาโฟโตแคตาไลติกดูดซับมีการระบุไว้ใน ตารางที่ 5สีที่ระบุไว้ในตารางที่ 5 ถูกค่อนข้างสมบูรณ์ด้วยความจุสูงการดูดซับ สีเขียวและสีม่วง 5 พื้นฐานพื้นฐาน 10มีความเข้มข้นเริ่มต้น 2 , 400 ppm , ถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ด้วยประสิทธิภาพการดูดซับ 377.9 mg / g และ 294 mg / g ,ตามลำดับ [ 83 ] ในทางตรงกันข้าม เซี่ยง และกลุ่มสังเคราะห์ [ 84 ]tnts สำหรับค่าการดูดซับเมทิลีนบลูนั้นมีการดูดซับ133 .33 มิลลิกรัม / กรัม ความจุของการดูดซับเมทิลีนบลูในบริสุทธิ์cnts นาโนคอม tnts CNT , และสามารถเปรียบเทียบได้ภายในตารางที่ 2 , 3 และ 5 พบว่า การดูดซับของเมทิลีนบลูใน tnts อยู่ไกลกว่า cnts . ในหนึ่งมือ เพียงแรงขับการดูดซับแบบระนาบเมทิลีนบลูเป็น P - P พันธบัตรของ cnts . บนมืออื่น ๆการ tnts รัสสูงเสียค่าใช้จ่ายสูงเนื่องจากการแสดงตนของหลายโอ้–ประจุบนพื้นผิวของ tnts , ที่มาจาก NaOH ที่ใช้ในระหว่างกระบวนการไฮโดรเทอร์มอล [ 85 ] ที่แรงดึงดูดทางไฟฟ้าสถิตระหว่างประจุบวกและเมทธิลีนบลูเมโซ tnts เพิ่มเติมเสริมด้วยการแลกเปลี่ยนประจุบวกกลไกสนับสนุนโดยปริมาณขนาดใหญ่ของ Na + แนบกับพื้นผิว [ 85 ] ไปสู่ที่สูงเพื่อดูดซับเมทิลีนสีฟ้าบน tnts กว่าที่ cnts .