2.2. Production of fungal mashWaste

2.2. Production of fungal mash
Waste cakes with a particle size of 1.2 to 2.0 mm were used as
sole carbon source for producing an enzyme cocktail using solid
state fermentation in which the initial moisture content was
adjusted to 70% (wb) with 0.1 M phosphate buffer (pH 7.9). After
sterilization by autoclaving at 120 C for 20 min, the flasks were
cooled down and then inoculated with A. awamori to obtain a spore
concentration of 106
/g substrate and the contents were mixed
thoroughly with a sterile spatula. Such mixture (10 g) was distributed
into Petri dishes and incubated at 30 C for 6 days under
stationary conditions. Fungal mash, i.e. the GA-rich fermentation
solids were obtained at the end of the fermentation. This fungal
mash indeed was a cocktail of various crude enzymes, and was
directly employed to hydrolyze mixed FW without further separation
of produced enzymes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การผลิตหน่วยผ่าเชื้อราเค้กเสีย ด้วยขนาดอนุภาคของ 1.2-2.0 มม.ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวสำหรับผลิตค็อกเทลมีเอนไซม์ที่ใช้ไม้สถานะการหมักซึ่งมีความชื้นเริ่มต้นปรับเป็น 70% (wb) 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.9) หลังจากที่ทำหมัน โดย autoclaving 120 c เป็นเวลา 20 นาที เบ้าได้เย็นลงแล้ว inoculated กับ awamori A. รับสปอร์เข้มข้น 106รวมเนื้อหาและการเคลือบผิว /gด้วยไม้พายเป็นหมัน มีกระจายดังกล่าวส่วนผสม (10 กรัม)ใน Petri อาหาร และได้รับการกกที่ 30 C 6 วันภายใต้สภาพนิ่ง หน่วยผ่าเชื้อรา เช่นการหมัก GA ที่อุดมไปด้วยของแข็งได้รับเมื่อสิ้นสุดการหมัก เชื้อรานี้หน่วยผ่าจริงค็อกเทลของเอนไซม์ดิบต่าง ๆ และว่าจ้างโดยตรงการ hydrolyze FW ผสม โดยไม่มีการแยกเอนไซม์ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การผลิตเชื้อรายี
เค้กขยะที่มีขนาดอนุภาคของ 1.2-2.0 มมถูกนำมาใช้เป็น
แหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวในการผลิตค็อกเทลเอนไซม์ใช้ของแข็ง
หมักรัฐที่มีความชื้นเริ่มต้นถูก
ปรับถึง 70% (WB) 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( ค่า pH 7.9) หลังจาก
การฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีขวดได้
เย็นลงแล้วเชื้อด้วย A. awamori ที่จะได้รับสปอร์
เข้มข้นของ 106
/ g สารตั้งต้นและเนื้อหาที่ถูกผสม
อย่างทั่วถึงด้วยพายผ่านการฆ่าเชื้อ ส่วนผสมดังกล่าว (10 กรัม) ถูกเผยแพร่
ลงในจานเลี้ยงเชื้อและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 วันภายใต้
เงื่อนไขนิ่ง คลุกเคล้าเชื้อราคือการหมัก GA-ที่อุดมไปด้วย
ของแข็งที่ได้รับในตอนท้ายของหมัก เชื้อรานี้
mash แน่นอนเป็นค๊อกเทลของเอนไซม์ดิบต่าง ๆ และได้รับการ
จ้างงานโดยตรงกับการย่อยสลาย FW ผสมโดยไม่แยกเพิ่มเติม
ของเอนไซม์ที่ผลิต