Bacterial strains and growth condit

Bacterial strains and growth conditions. Bacterial strains
used in this study were, except as noted, from the culture
collection of Marvin P. Bryant and Bryan A. White, University
of Illinois. R. albus stock cultures were maintained and
cultured in the following medium: cellobiose, 0.4% (wt/vol);
Trypticase (BBL Microbiology Systems), 0.2% (wt/vol);
yeast extract, 0.1% (wt/vol); minerals 1, 5% (vol/vol); minerals
2, 5% (vol/vol); volatile fatty acid mixture, 1% (vol/
vol); clarified rumen fluid, 5% (vol/vol); resazurin, 0.0001%
(wt/vol); sodium carbonate 0.4% (wt/vol); cysteine hydrochloride,
0.025% (wt/vol); and sodium sulfide, 0.025% (wt/
vol). The medium is a modification of previously used media
(7-11). The compositions of minerals 1 and 2 (6) and the
volatile fatty acid mixture used were as described previously
(21). The medium was prepared as described by Hungate
(18) and modified by Bryant (5) under a 100% CO2 atmosphere.
Cultures were grown at 39°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียสายพันธุ์และสภาพการเจริญเติบโต สายพันธุ์เชื้อแบคทีเรียใช้ในการศึกษานี้ได้ ยกเว้นระบุไว้ จากวัฒนธรรมMarvin P. ไบรอันท์และ Bryan A. ขาว มหาวิทยาลัยของประเทศ มีรักษาวัฒนธรรมหุ้นไหลนาอาร์ และอ่างในสื่อต่อไปนี้: cellobiose, 0.4% (wt/vol);Trypticase (สหรัฐฯ ระบบจุลชีววิทยา), 0.2% (wt/vol);สารสกัดจากยีสต์ 0.1% (wt/vol); แร่ธาตุ 1, 5% (vol/vol); แร่ธาตุ2, 5% (vol/vol); ส่วนผสมของกรดไขมันระเหย 1% (vol /vol); ละเอียดต่อน้ำ 5% (vol/vol); resazurin มาก 0.0001%(wt/vol); โซเดียมคาร์บอเนต 0.4% (wt/vol); ไฮโดรคลอไรด์ cysteine0.025% (wt/vol); และโซเดียม ซัลไฟด์ 0.025% (wt /vol) สื่อเป็นการปรับเปลี่ยนสื่อการใช้ก่อนหน้านี้(7-11) องค์ประกอบการแร่ 1 และ 2 (6) และใช้ส่วนผสมของกรดไขมันระเหยได้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(21) สื่อเตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ โดย Hungate(18) แล้วแก้ไข โดยไบรอันท์ (5) ภายใต้บรรยากาศ 100% CO2วัฒนธรรมถูกปลูกที่ 39 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์แบคทีเรียและเงื่อนไขในการเจริญเติบโต สายพันธุ์แบคทีเรีย
ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มียกเว้นตามที่ระบุไว้จากวัฒนธรรม
คอลเลกชันของมาร์วินพีไบรอันท์และไบรอันเอสีขาว, มหาวิทยาลัย
อิลลินอยส์ อาร์อัลบัสหุ้นวัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลและการ
เพาะเลี้ยงในสื่อต่อไปนี้: cellobiose 0.4% (น้ำหนัก / ปริมาตร);
Trypticase (BBL จุลชีววิทยาระบบ) 0.2% (น้ำหนัก / ปริมาตร)
สารสกัดจากยีสต์, 0.1% (น้ำหนัก / ปริมาตร); แร่ธาตุที่ 1, 5% (ฉบับ / ปริมาตร); แร่ธาตุที่
2, 5% (ฉบับ / ปริมาตร); ส่วนผสมของกรดไขมันระเหย, 1% (ฉบับ /
ปริมาตร); กระเพาะรูเมนชี้แจงของเหลว, 5% (ฉบับ / ปริมาตร); resazurin, 0.0001%
(น้ำหนัก / ปริมาตร); โซเดียมคาร์บอเนต 0.4% (น้ำหนัก / ปริมาตร); ไฮโดรคลอไร cysteine,
0.025% (น้ำหนัก / ปริมาตร); และซัลไฟด์โซเดียม 0.025% (น้ำหนัก /
ปริมาตร) กลางคือการเปลี่ยนแปลงของสื่อที่ใช้ก่อนหน้า
(7-11) องค์ประกอบของแร่ธาตุที่ 1 และ 2 (6) และ
มีส่วนผสมของกรดไขมันระเหยที่ใช้อยู่ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(21) กลางถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้โดยฮันเก
(18) และแก้ไขโดยไบรอันท์ (5) ภายใต้บรรยากาศ CO2 100%.
วัฒนธรรมได้รับการเติบโตที่ 39 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์แบคทีเรียและเงื่อนไขการเจริญเติบโต
สายพันธุ์แบคทีเรียที่ใช้ในการศึกษา คือ ยกเว้นตามที่ระบุไว้ จากวัฒนธรรม
คอลเลกชันของมาร์วินหน้าไบรอันท์และไบรอัน . สีขาว
ของมหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ วัฒนธรรมต็อก อาร์ อัลบัสยังคงและ
เพาะในสื่อต่อไปนี้ : เซลโลไบโอส 0.4% ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) ;
trypticase ( ระบบจุลชีววิทยา BBL ) 0.2 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) ;
ยีสต์สกัด 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) ; แร่ธาตุ 15 เปอร์เซ็นต์ ( ปริมาตร / ปริมาตร ) ; แร่ธาตุ
2 , 5 เปอร์เซ็นต์ ( ปริมาตร / ปริมาตร ) ; กรดไขมันที่ระเหยส่วนผสม 1 เปอร์เซ็นต์ ( ปริมาตร / ปริมาตรกระเพาะรูเมน ;
) ทำให้ของเหลว , 5 % ( ปริมาตร / ปริมาตร ) ; รีซาซูริน 0.0001 %
( น้ำหนัก / ปริมาตร ) ; โซเดียม คาร์บอเนต 0.4% ( wt / Vol ) ; ซีสเตอีนไฮโดรคลอไรด์
0.025 % ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) และโซเดียมซัลไฟด์ , 0.025 % ( wt /
Vol ) สื่อคือการแก้ไขของเดิมที่เคยใช้สื่อ
( 7-11 ) ส่วนประกอบของแร่ธาตุที่ 1 และ 2 ( 6 ) และ
กรดไขมันระเหยส่วนผสมที่ใช้คือตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( 21 ) อาหารที่เตรียมไว้ โดย hungate
( 18 ) และแก้ไขโดยไบรอัน ( 5 ) ภายใต้บรรยากาศ CO2 100%
วัฒนธรรมปลูกที่ 39 องศา