Nine steers persistently infected w

Nine steers persistently infected with noncytopathic bovine viral diarrhea( BVD) virus allotted into 3 groups(3 cattle group). Cattle in A were vaccinated with a modified-live group BvD virus vaccine of porcine cell orign, catte in B with a modifiedlive BvD virus group vaccine of bovine cell origin, and cattle in group C with a killed BVD virus vaccine of bovine cell origin. Detrimental effects due to vaccination were not seen. Six weeks after vaccination, the steers were challenge exposed with a cytopathic BVD virus. All steers developed mucosal disease after challenge exposure, produced antibodies that neutralized various isolates of BvD virus, and remained persistently infected until death. Steers given killed virus vaccine had a minimal neutralizing-antibody response and developed mucosal disease as quickly as reported for challenge-exposed, nonvaccinated, persistently infected cattle. Steers given modified-live virus vaccines had higher neutralizing-antibody response and longer intervals from challenge exposure to development of mucosal disease. The specificity of the neutralizing-antibody response differed between groups of vaccinated cattle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก้าสำเร็จสามารถติดเชื้อโรคท้องร่วงไวรัสวัว noncytopathic ไวรัส (BVD) จัดสรรเป็น 3 กลุ่ม (3 กลุ่มวัว) วัวควายใน A ถูกฉีด ด้วยวัคซีนไวรัส BvD กลุ่มปรับเปลี่ยนที่อยู่ของเซลล์ช่วง orign, catte ใน B กับ modifiedlive BvD ไวรัสกลุ่มวัคซีนวัวเซลล์ต้นกำเนิด และวัวในกลุ่ม C มีวัคซีนไวรัสของ BVD ฆ่าวัวเซลล์ต้นกำเนิด ไม่ได้เห็นผลกระทบผลดีเนื่องจากฉีดวัคซีน หกสัปดาห์หลังฉีดวัคซีน การสำเร็จได้ท้าทายสัมผัสกับไวรัส BVD cytopathic สำเร็จทั้งหมดพัฒนา mucosal โรคหลังสัมผัสความท้าทาย ผลิตแอนตี้ที่ neutralized แยก BvD ไวรัสต่าง ๆ และยังคงสามารถติดเชื้อจนตาย สำเร็จให้ฆ่าไวรัสวัคซีนมี neutralizing แอนติบอดีตอบสนองน้อยที่สุด และพัฒนาโรค mucosal รวดเร็วเป็นรายงานสำหรับวัว สัมผัสความท้าทาย nonvaccinated สามารถติดไวรัส สำเร็จให้ไวรัสแก้ไขอยู่รู้ได้ตอบสนอง neutralizing แอนติบอดีสูงขึ้นและช่วงยาวจากแสงความท้าทายการพัฒนาของโรค mucosal Specificity ของการตอบสนองของแอนติบอดี neutralizing แตกต่างระหว่างกลุ่มของโคกระบือฉีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เก้าโคที่ติดเชื้อเสมอโรคอุจจาระร่วงจากเชื้อไวรัสวัว (BVD) ไวรัส noncytopathic แบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม (กลุ่มที่ 3 โค) วัวในได้รับการฉีดวัคซีนที่มีการปรับเปลี่ยนอยู่กลุ่มส BVD วัคซีนไวรัสของ orign หมูเซลล์ catte ใน B กับกลุ่มส BVD ไวรัสวัคซีน modifiedlive ต้นกำเนิดของเซลล์วัวและวัวในกลุ่ม C ที่มี BVD วัคซีนฆ่าไวรัสที่มาจากเซลล์วัว ผลอันตรายจากการฉีดวัคซีนไม่เห็น หกสัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีนนำพาความท้าทายได้สัมผัสกับไวรัส BVD cytopathic โคทั้งหมดเป็นโรคเยื่อเมือกหลังจากได้รับความท้าทายแอนติบอดีผลิตที่เป็นกลางสายพันธุ์ต่างๆของไวรัสส BVD และยังคงติดเชื้อเสมอจนตาย เรือลำนี้ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสฆ่าตายมีการตอบสนองที่ neutralizing แอนติบอดีน้อยที่สุดและเป็นโรคเยื่อเมือกเป็นอย่างที่รายงานสำหรับความท้าทายสัมผัส nonvaccinated วัวที่ติดเชื้อเสมอ เรือลำนี้ต้องลงโทษปรับเปลี่ยนอยู่วัคซีนไวรัสมีการตอบสนองที่ neutralizing แอนติบอดีสูงขึ้นและช่วงเวลานานจากการสัมผัสความท้าทายในการพัฒนาของโรคเยื่อเมือก ความจำเพาะของการตอบสนอง neutralizing แอนติบอดีแตกต่างระหว่างกลุ่มของวัวที่ไ​​ด้รับวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก้าชนิดไม่ติดเชื้อ noncytopathic โคไวรัส ( ไวรัสโรคบีวีดี ) แบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ( กลุ่ม 3 โค ) โคในการให้วัคซีนโดยอาศัยกลุ่มบีวีดีวัคซีนไวรัสของมือถือจาก catte orign , บี กับวัคซีนไวรัสกลุ่มบีวีดี modifiedlive ต้นกำเนิดเซลล์วัวและปศุสัตว์ ในกลุ่ม ซี กับ ฆ่าไวรัส วัคซีน บีวีดีกำเนิดเซลล์โคผลเสีย เนื่องจากการไม่เจอ หกสัปดาห์หลังจากฉีดวัคซีน , โคถูกท้าทายสัมผัสกับไวรัสบีวีดี cytopathic . ดำเนินการพัฒนาโรคทั้งหมด ( หลังจากการเปิดรับความท้าทายที่ผลิตแอนติบอดีที่เป็นกลาง ๆสายพันธุ์ของไวรัสบีวีดี และยังคงไม่ติดเชื้อจนตายมีให้ฆ่าไวรัสวัคซีนมีการตอบสนองและพัฒนาน้อยที่สุด neutralizing แอนติบอดี ( โรคเร็วรายงานความเปิดเผย nonvaccinated โดยติดเชื้อวัว เพศผู้ที่ได้รับการแก้ไขไวรัสวัคซีน neutralizing แอนติบอดีสูงกว่าการตอบสนองและอีกช่วงจากการถูกท้าทายการพัฒนาของโรคความจำเพาะของ neutralizing แอนติบอดีตอบสนองที่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มที่ได้รับวัคซีน
โค .