Direct oxidation of the three xylen

Direct oxidation of the three xylene isomers (3) with 5 folds excess of 70% aqueous TBHP (each
oxidation requires 6 equivalents of oxidant) under simultaneous cooling were carried out in a 800W
microwave reactor. Results after 30 minutes irradiation are summarized in table 4. Terephthalic,
isophthalic and phthalic acids (4a,b,c) were obtained in moderate yields from p-, m- and o-xylene
respectively (table 4). The oxidation of xylenes is probably a stepwise process. Around 20% of toluic
acids (methylbenzoic) were also obtained. To our surprise, small amount of benzoic acid was also
detected. Using a less powerful 300W reactor, similar results were obtained except the reaction time
required was 2 hours.In the case of p- and m-xylene, the oxidized benzenedicarboxylic acids (terephthalic 4a and
isophthalic 4b) precipitated out from the reaction mixtures. This made isolations of these two products
straight forward. After filtration and recrystallization, purified terephthalic and isophthalic acids can be
obtained in moderate yields.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซิเดชันโดยตรงของสามพารา isomers (3) กับ 5 ที่ต้นนี้หุบเกิน 70% อควี TBHP (แต่ละ
ออกซิเดชันต้องเทียบเท่า 6 ของอนุมูลอิสระ) ภายใต้ความเย็นพร้อมได้ดำเนินการกับ 800W
เครื่องปฏิกรณ์ไมโครเวฟ ผลลัพธ์หลังจาก 30 นาทีวิธีการฉายรังสีจะถูกสรุปในตาราง 4 Terephthalic,
isophthalic และกรด phthalic (4a, b, c) ได้รับในอัตราผลตอบแทนปานกลาง จาก p- m - โอพารา
ตามลำดับ (ตารางที่ 4) ออกซิเดชันของ xylenes คงเป็นขั้นตอน stepwise ประมาณ 20% ของ toluic
กรด (methylbenzoic) นอกจากนี้ยังได้รับการ จะแปลกใจของเรา กรด benzoic น้อยยังถูก
ตรวจพบ ใช้เครื่องปฏิกรณ์ 300W ที่มีประสิทธิภาพน้อย ได้รับผลลัพธ์ที่คล้ายกันยกเว้นเวลาปฏิกิริยามา
ต้องได้ 2 ชั่วโมงในกรณีที่ p และ m-พารา กรด benzenedicarboxylic ตกแต่ง (terephthalic 4a และ
isophthalic 4b) ตกตะกอนออกมาจากส่วนผสมของปฏิกิริยา นี้ทำ isolations ของผลิตภัณฑ์เหล่านี้สอง
ตรงไปข้างหน้า หลังจากกรองและ recrystallization กรด terephthalic และ isophthalic บริสุทธิ์สามารถ
ได้รับในอัตราผลตอบแทนปานกลางได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกซิเดชันโดยตรงของทั้งสามไอโซเมอไซลีน (3) ที่มีส่วนเกิน 5 เท่าของ 70% TBHP น้ำ (แต่ละคน
ต้องออกซิเดชัน 6 เทียบเท่าอนุมูลอิสระ) ภายใต้ความเย็นพร้อมกันได้รับการดำเนินการใน 800W
เครื่องปฏิกรณ์เตาไมโครเวฟ ผลหลังจาก 30 นาทีการฉายรังสีได้สรุปไว้ในตารางที่ 4. terephthalic,
isophthalic และกรดพาทาลิก (4a, B, C) ​​ที่ได้รับผลตอบแทนในระดับปานกลางจาก-p, m-และ o-ไซลีน
ตามลำดับ (ตารางที่ 4) ออกซิเดชันของไซลีนน่าจะเป็นกระบวนการแบบขั้นตอน ประมาณ 20% ของ toluic
กรด (methylbenzoic) นอกจากนี้ยังได้รับ ที่แปลกใจของเราในปริมาณที่น้อยของกรดเบนโซอิกยัง
ตรวจพบ การใช้เครื่องปฏิกรณ์ 300W ที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าผลที่คล้ายกันที่ได้รับยกเว้นเวลาการเกิดปฏิกิริยา
ต้องเป็น 2 hours.In กรณี-p-m และไซลีน, กรด benzenedicarboxylic ออกซิไดซ์ (4a terephthalic และ
4b isophthalic) ตกตะกอนออกมาจากส่วนผสมของปฏิกิริยา นี่เองที่ทำให้สแยกของทั้งสองผลิตภัณฑ์ที่
ตรงไปตรงมา หลังจากการกรองและ recrystallization บริสุทธิ์กรด terephthalic และ isophthalic สามารถ
ได้รับผลตอบแทนในระดับปานกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกซิเดชันของสามไซลีน ( 3 ) กับ 5 เท่าเกิน 70% น้ำ tbhp ( แต่ละ
ออกซิเดชันใช้เวลา 6 เทียบเท่าของอนุมูลอิสระ ) ภายใต้ความเย็นพร้อมกัน ได้ดำเนินการใน 800W
ไมโครเวฟเครื่องปฏิกรณ์ ผลที่ได้หลังจาก 30 นาที สรุปตารางการฉายใน 4 เท
ไอโซทาลิก , และกรดพทาลิก ( 4A , B , C ) ได้ในอัตราผลตอบแทนปานกลางจาก P - M -
และโอตามลำดับ ( ตารางที่ 4 ) ออกซิเดชันของไซลีนน่าจะเป็นกระบวนการที่คน ประมาณ 20% ของ toluic
กรด ( methylbenzoic ) ก็ยังได้ ที่จะแปลกใจของเรา จำนวนเล็ก ๆของกรดเบนโซอิกและ
ตรวจพบ การใช้เครื่องปฏิกรณ์ 300W ก็มีประสิทธิภาพน้อยกว่าผลที่คล้ายกันได้รับยกเว้นเวลาปฏิกิริยา
ต้องได้ 2 ชั่วโมง ในกรณีของ P - เมตาและ ,การ benzenedicarboxylic กรดออกซิไดซ์ ( Terephthalic
ไอโซทาลิกและ 4A 4B ) ตกตะกอนออกมาจากปฏิกิริยาผสม นี้ทำให้ isolations ของทั้งสองผลิตภัณฑ์
ตรงไปข้างหน้า หลังจากการกรองและการตกผลึกให้เทไอโซทาลิกและกรดสามารถ
ได้รับผลผลิตปานกลาง