MATERIALS AND METHODSMicroorganisms

MATERIALS AND METHODS
Microorganisms
The yeast strains used in this study were obtained from the stock
cultures maintained at the Federal Institute of Industrial Research
Oshodi (F.I.I.R.O), Lagos, Nigeria. They were identified as
Saccharomyces cerevisiae (isolated from sugarcane molasses), S.
cerevisiae (isolated from yam), S. carlsbergensis (isolated from
sugarcane molasses) and S. cerevisiae var. ellipsoideus (isolated
from orange juice). The organisms were subcultured aerobically for
reactivation and increased biomass concentration at pH 4.5, 30°C
for 24 h in a medium containing (g/l): yeast extract, 3; peptone, 5;
malt extract, 5 (Nigam et al., 1998). The cells were harvested by
centrifugation at 1600 g for 5 min and washed with 0.85% NaCl
solution. These steps were carried out under sterile conditions. The
cells obtained were used as the starter cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการจุลินทรีย์ยีสต์ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้รับจากหุ้นรักษาที่สถาบันของอุตสาหกรรมงานวิจัยวัฒนธรรมOshodi (F.I.I.R.O), ลากอส ไนจีเรีย จะระบุเป็นSaccharomyces cerevisiae (แยกต่างหากจากกากน้ำตาลอ้อย), S.cerevisiae (แยกต่างหากจากยำ), S. carlsbergensis (แยกต่างหากจากอ้อยกากน้ำตาล) และ S. cerevisiae เพียง ellipsoideus (แยกต่างหากจากน้ำส้ม) สิ่งมีชีวิตที่ถูก subcultured aerobically สำหรับเปิดใช้งานใหม่และความเข้มข้นของชีวมวลเพิ่มขึ้นที่ค่า pH 4.5, 30° Cสำหรับ 24 ชมในสื่อที่ประกอบด้วย (g/l): ยีสต์สกัด 3 peptone, 5มอลต์สกัดจาก 5 (Nigam et al., 1998) เซลล์ถูกเก็บเกี่ยวด้วยcentrifugation ที่ 1600 g สำหรับ 5 นาที และล้าง ด้วย 0.85% NaClการแก้ปัญหา ขั้นตอนที่ดำเนินภายใต้เงื่อนไขกอซ ที่เซลล์ที่ได้รับถูกใช้เป็นวัฒนธรรมสตาร์ท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
จุลินทรีย์
สายพันธุ์ยีสต์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับจากหุ้น
วัฒนธรรมการบำรุงรักษาที่สถาบันสหพันธ์อุตสาหกรรมวิจัย
Oshodi (FIIRO), Lagos, Nigeria พวกเขาถูกระบุว่าเป็น
Saccharomyces cerevisiae (แยกได้จากกากน้ำตาลอ้อย), S.
cerevisiae (แยกได้จากมันเทศ), S. carlsbergensis (แยกได้จาก
กากน้ำตาลอ้อย) และ S. cerevisiae var ellipsoideus (แยก
จากน้ำส้ม) สิ่งมีชีวิตที่ได้รับเชื้อออกซิเจนสำหรับ
การฟื้นฟูและความเข้มข้นของชีวมวลเพิ่มขึ้นที่ pH 4.5 อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในระยะกลางที่มี (g / l): สารสกัดจากยีสต์, 3; เปปโตน, 5;
สารสกัดจากมอลต์ 5 (. Nigam, et al, 1998) เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดย
การหมุนเหวี่ยงที่ 1600 กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและล้างด้วยโซเดียมคลอไรด์ 0.85%
วิธีการแก้ปัญหา ขั้นตอนเหล่านี้ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
เซลล์ที่ได้มาใช้เป็นเชื้อจุลินทรีย์เริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

จุลินทรีย์สายพันธุ์ยีสต์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้จากหุ้น
วัฒนธรรมรักษาที่สถาบันการวิจัยอุตสาหกรรม
oshodi ( f.i.i.r.o ) , Lagos , ไนจีเรีย มันถูกระบุว่าเป็น
Saccharomyces cerevisiae ( แยกจากอ้อย กากน้ำตาล ) , S .
S . cerevisiae ( แยกจากยำ ) , S . carlsbergensis ( แยกจาก
อ้อยกากน้ำตาล ) และ S .S . cerevisiae var ellipsoideus ( แยก
จากน้ำส้ม ) สิ่งมีชีวิตมี subcultured aerobically สำหรับการฟื้นฟูและเพิ่มความเข้มข้นของชีวมวล
ที่ pH 4.5 , 30 ° C
24 H ในอาหารที่ประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร ) : สารสกัดจากยีสต์ , 3 ; extract , 5 ;
malt extract , 5 ( of et al . , 1998 ) เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดย
3 ที่ 1600 กรัม เป็นเวลา 5 นาที และล้างด้วยสารละลาย NaCl
0.85 %ขั้นตอนเหล่านี้ได้ดำเนินการภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ
เซลล์ได้ถูกใช้เป็นเริ่มต้นในวัฒนธรรม