Electrophoresis analysis of APP. AP

Electrophoresis analysis of APP. APP, purified using ion-exchange chromatography, was analyzed by tricine-SDS–polyacrylamide gel electrophoresis (16.5% T and 3% C) (a), 12.5% SDS–PAGE (b) and isoelectric focussing (c). The polyacrylamide gels were stained with Coomassie Brilliant Blue R-250 (a, b), and the IEF precast gel was silver-stained (c). Lane 1, Amersham peptide markers: Globin (16.9 kDa), Globin I + II (14.9 kDa), Globin I + III (10.7 kDa), Globin I (8.2 kDa); lanes 2 and 10, active fractions obtained by DE-52 cellulose column chromatography; lanes 3 and 11, peak 2 fraction (APP) from MonoQ cation-exchange column chromatography; lanes 4 and 12, peak 3 fraction from MonoQ cation-exchange column chromatography; lanes 5 and 6, molecular mass markers: phosphorylase b (97.0 kDa), albumin (66.0 kDa), ovalbumin (45.0 kDa), carbonic anhydrase (30.0 kDa), trypsin inhibitor (20.1 kDa), and lactoalbumin (14.4 kDa); lane 7, APP without 2-mercaptoethanol; lane 8, APP treated with 10% 2-mercaptoethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์โดยประมาณ APP บริสุทธิ์ที่ใช้แลกเปลี่ยนไอออน chromatography, electrophoresis ถูกวิเคราะห์ โดยเจ tricine-SDS – polyacrylamide electrophoresis (16.5% T และ 3% C) (ก) 12.5% SDS – หน้า (b) และ isoelectric focussing (c) การ polyacrylamide gels ถูกสีด้วย Coomassie Brilliant Blue R-250 (a, b), และเจ IEF สำเร็จเป็นสีซิลเวอร์ (c) 1 เลน เครื่องหมายเปป Amersham: Globin (16.9 kDa), Globin ฉัน + II (14.9 kDa), Globin ฉัน + III (10.7 kDa), Globin ฉัน (8.2 kDa); ส่วนถนนหนทาง 2 และ 10 ใช้งานได้ โดย DE-52 เซลลูโลสคอลัมน์ chromatography ถนนหนทางที่ 3 และ 11 สูงสุด 2 เศษ (APP) จาก MonoQ cation exchange chromatography คอลัมน์ ถนนหนทาง 4 และ 12 สูงสุด 3 เศษจาก MonoQ cation exchange chromatography คอลัมน์ ถนนหนทางที่ 5 และ 6 โมเลกุลเครื่องหมายโดยรวม: phosphorylase b (97.0 kDa), albumin (kDa ที่ 66.0), ovalbumin (45.0 kDa), carbonic anhydrase (30.0 kDa), ทริปซินผล (20.1 kDa), และ lactoalbumin (14.4 kDa); เลน 7, APP ไม่ 2-mercaptoethanol เลน 8, APP รับ 10% 2-mercaptoethanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ Electrophoresis ของ APP APP บริสุทธิ์โดยใช้สารแลกเปลี่ยนไอออนได้รับการวิเคราะห์โดย tricine-ระบบ SDS-polyacrylamide ข่าวคราว (T 16.5% และ C 3%) (ก), 12.5%​​ SDS-PAGE (ข) และมุ่งเน้น Isoelectric (ค) เจลอะคริเลตที่ถูกย้อมด้วยสีฟ้าสดใส Coomassie R-250 (b) และเจลสำเร็จรูป IEF เป็นสีเงินสี (ค) เลนที่ 1, Amersham เครื่องหมายเปปไทด์: Globin (16.9 กิโลดาลตัน) Globin I + II (14.9 กิโลดาลตัน) Globin I + iii (10.7 กิโลดาลตัน) Globin ฉัน (8.2 กิโลดาลตัน); เลนที่ 2 และ 10 เศษส่วนที่ใช้งานได้โดยการเซลลูโลส DE-52 คอลัมน์; เลนที่ 3 และ 11 สูงสุด 2 ส่วน (APP) จาก MonoQ คอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนบวก; เลนที่ 4 และ 12 สูงสุด 3 ส่วนจาก MonoQ คอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนบวก; ช่อง 5 และ 6 เครื่องหมายมวลโมเลกุล: phosphorylase ข (97.0 กิโลดาลตัน), อัลบูมิ (66.0 กิโลดาลตัน) ovalbumin (45.0 กิโลดาลตัน) anhydrase คาร์บอ (30.0 กิโลดาลตัน) ยับยั้ง trypsin (20.1 กิโลดาลตัน) และ lactoalbumin (14.4 กิโลดาลตัน); ช่อง 7 โดยไม่ต้อง APP 2 mercaptoethanol; ช่อง 8 APP รับการรักษาด้วย 10% 2 mercaptoethanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ตัวอย่างของ app app , บริสุทธิ์ใช้ไอออนโครมาโทกราฟีโดยใช้ไตรซีน , SDS - polyacrylamide gel electrophoresis ( 16.5 % และ 3 % C ) ( ) , 12.5 % SDS - หน้า ( B ) และไอโซอิเล็กทริกโดย ( C ) ในโพลีอะคริลาไมด์เจลถูกย้อมด้วยสีเหล่านี้น่าจะเป็น r-250 สีฟ้าสดใส ( A , B ) และบทสรุปสำเร็จรูปเจลเป็นสีเงินเปื้อน ( C ) เลน 1 ชาม เปปไทด์ เครื่องหมาย : : ( 169 กิโลดาลตัน ) : ชั้น 2 ( 14.9 กิโลดาลตัน ) : ชั้น 3 ( 10.7 กิโลดาลตัน ) โกลบิน ( 8.2 กิโลดาลตัน ) ; เลน 2 และ 10 งานเศษส่วนได้โดย de-52 เซลลูโลสคอลัมน์โครมาโทกราฟี ; ช่อง 3 และ 11 ส่วนที่ 2 ยอด ( app ) จาก monoq การแลกเปลี่ยนอิออนคอลัมน์โครมาโทกราฟี ; เลน 4 และ 12 สูงสุด 3 ส่วนจาก monoq การแลกเปลี่ยนอิออนคอลัมน์โครมาโทกราฟี ; ซอย 5 และ 6 , เครื่องหมายมวลโมเลกุล : ฟอ ฟรีเลส B ( 97 .0 กิโลดาลตัน ) อัลบูมิน ( 66.0 kDa ) , โอวัลบูมิน ( ปี 4 ) ฉะนี้แล ( 30.0 kDa ) , เอนไซม์ inhibitor ( 20.1 กิโลดาลตัน ) และ lactoalbumin ( 14.4 kDa ) ; ถนน 7 app โดยไม่อย่างเดียว ; เลน 8 app ได้รับ 10% อย่างเดียว .