A disc diffusion assay was used to

A disc diffusion assay was used to estimate the anti-H.
pylori activities of LPS16 cell and supernatant. Results
showed that bacterial cells alone had no inhibition zone on
H. pylori ATCC43505 and J99 (Fig. 1A), whereas concentrated
cell-free supernatant of LPS16 and concentrated
MRS showed inhibition zones (Fig. 1B). Concentrated cellfree
supernatant of LPS16 produced significantly larger
zones than concentrated MRS did (one-way ANOVA with
Bonferroni post test, p < 0.01).
To confirm the anti-H. pylori activity of LPS16 further, a
cell-free culture supernatant of LPS16 was incubated with
H. pylori ATCC43504. After 15 minutes’ incubation, viable
H. pylori were reduced to 101 colony-forming units (CFU;
Fig. 1C), whereas viable H. pylori in MRS broth remained at
108 CFU even after 60 minutes (Fig. 1C). The viable H. pylori
in the cell-free culture supernatant from L. reuteri
ATCC55730 was also reduced, but more than in LPS16 supernatant
after 15 minutes’ incubation (unpaired t test,
p < 0.01, Fig. 1C).
To determine if the protein component was required for
bactericidal activity in LPS16, cell-free culture supernatant
of LPS16 was boiled and incubated with H. pylori
ATCC43504. No significant difference was found between
boiled and un-boiled LPS16 cultured supernatant (unpaired
t test, p > 0.05, Fig. 1C).
The average pH value of LPS16 culture supernatant was
3.8, which was lower than fresh MRS broth (pH Z 6.0). To
analyze the contribution of acid on bactericidal activity, H.
pylori ATCC43504 was incubated with neutralized LPS16
cell-free cultured supernatant. Viable H. pylori in
neutralized LPS16 supernatant and MRS broth were not
significantly different (Fig. 1D, unpaired t test, p > 0.05).
The acid component in LPS culture supernatant was
further characterized. Compared to fresh MRS broth, the LA
concentration showed dramatic increase after overnight
culture of LPS16, whereas other organic acids remained
nondetectable or not greatly changed (Table 1). To further
determine the role of LA in anti-H. pylori activity, fresh MRS
broth was adjusted to pH 4.5 or pH 3.8 by LA (MRS-LA). After
15 minutes’ incubation with MRS-LA (pHZ3.8), no viable H.
pylori remained (Fig. 1D), which was similar to the bactericidal
effect of LPS16 (Fig. 1C). However, when incubated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์การแพร่ดิสก์ถูกใช้เพื่อประเมิน H. ป้องกันกิจกรรม pylori supernatant และเซลล์ LPS16 ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า แบคทีเรียเซลล์เดียวมีโซนไม่ยับยั้งH. pylori ATCC43505 และ J99 (Fig. 1A), ในขณะที่เข้มข้นเซลล์ฟรี supernatant ของ LPS16 และเข้มข้นMRS พบโซนยับยั้ง (Fig. 1B) Cellfree เข้มข้นsupernatant ของ LPS16 ผลิตขนาดใหญ่อย่างมีนัยสำคัญโซนกว่าเข้มข้น MRS ไม่ได้ (ทางเดียวการวิเคราะห์ความแปรปรวนด้วยBonferroni ลงทดสอบ < p 0.01)เพื่อยืนยันต่อต้าน-H. pylori กิจกรรมของ LPS16 เพิ่มเติม การเซลล์ฟรีวัฒนธรรม supernatant ของ LPS16 มี incubated ด้วยH. pylori ATCC43504 หลังจาก 15 นาทีบ่ม ทำงานได้H. pylori ถูกลดหน่วยการ 101 เป็นโคโลนี (CFUFig. 1 C), ในขณะที่ยังคงทำงานได้ H. pylori ในซุป MRS ที่CFU 108 แม้หลังจาก 60 นาที (Fig. 1C) การทำงานได้ H. pyloriในเซลล์ฟรี supernatant จาก L. reuteriATCC55730 ยังลดลง แต่กว่าใน LPS16 supernatantหลังจากบ่ม 15 นาที (unpaired t ทดสอบp < 0.01, Fig. 1C)กำหนดถ้าส่วนประกอบของโปรตีนถูกต้องกิจกรรมใน LPS16 ฟรีเซลล์วัฒนธรรม supernatant bactericidalของ LPS16 ถูกต้ม และ incubated กับ H. pyloriATCC43504 ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญพบระหว่างLPS16 ยังไม่ได้ต้ม และต้มอ่าง supernatant (unpairedt การทดสอบ p > 0.05, Fig. 1C)มีค่า pH เฉลี่ยของ supernatant วัฒนธรรม LPS163.8 ซึ่งต่ำกว่าซุปนางสด (pH Z 6.0) ถึงวิเคราะห์สัดส่วนของกรด bactericidal กิจกรรม H.pylori ATCC43504 มี incubated กับ neutralized LPS16supernatant เซลล์ฟรีอ่าง ได้ H. pylori ในneutralized LPS16 supernatant และ MRS ซุปไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญแตกต่างกัน (Fig. 1D ทดสอบ unpaired t, p > 0.05)มีส่วนประกอบกรดใน supernatant วัฒนธรรม LPSลักษณะเพิ่มเติม เปรียบเทียบกับซุปสด MRS ลาความเข้มข้นที่พบเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์วัฒนธรรมของ LPS16 ในขณะที่กรดอินทรีย์อื่น ๆ ยังคงnondetectable หรือไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมาก (ตารางที่ 1) การเพิ่มเติมกำหนดบทบาทของ LA ใน H. ป้องกัน pylori กิจกรรม นางสดซุปมีการปรับปรุงค่า pH 4.5 หรือ pH 3.8 โดย LA (MRS-LA) หลังจาก15 นาทีบ่มกับนางลา (pHZ3.8), H. ไม่ได้pylori ยังคง (Fig. 1D), ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับแบบ bactericidalผลของ LPS16 (Fig. 1C) อย่างไรก็ตาม เมื่อ incubated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบการแพร่แผ่นถูกนำมาใช้ในการประเมินการป้องกันเอช.
pylori กิจกรรมของเซลล์ LPS16 และใส ผลการ
ศึกษาพบว่าเซลล์แบคทีเรียเพียงอย่างเดียวมีบริเวณยับยั้งไม่เกี่ยวกับ
เอช pylori ATCC43505 และ J99 (รูป. 1A) ในขณะที่ความเข้มข้น
ใสปราศจากเซลล์ LPS16 และเข้มข้น
MRS แสดงให้เห็นโซนยับยั้ง (รูป. 1B) cellfree เข้มข้น
ของสารละลาย LPS16 ผลิตขนาดใหญ่อย่างมีนัยสำคัญ
กว่าโซนเข้มข้น MRS ได้ (ทางเดียว ANOVA กับ
การทดสอบการโพสต์ Bonferroni, p <0.01).
เพื่อยืนยันการป้องกัน-H กิจกรรม pylori ของ LPS16 เพิ่มเติม
ใสเพาะเลี้ยงเซลล์ฟรีของ LPS16 ถูกบ่มกับ
เอช pylori ATCC43504 หลังจากการบ่ม 15 นาที, ที่ทำงาน
เอช pylori ลดลงถึง 101 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU;
. รูปที่ 1C) ในขณะที่ทำงานได้ H. pylori ในอาหาร MRS broth ยังคงอยู่ที่
108 CFU แม้หลังจาก 60 นาที (รูปที่ 1C.) H. pylori ทำงานได้
ในเซลล์ฟรีใสวัฒนธรรมจาก L. reuteri
ATCC55730 ก็ลดลง แต่มากขึ้นกว่าในสารละลาย LPS16
หลังจากบ่ม 15 นาที (การทดสอบค่าที unpaired,
p <0.01, รูป. 1C).
การตรวจสอบว่า ส่วนประกอบโปรตีนที่จำเป็นสำหรับ
กิจกรรมของแบคทีเรียใน LPS16 เซลล์ฟรีใสวัฒนธรรม
ของ LPS16 ต้มและบ่มกับ H. pylori
ATCC43504 ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง
ต้มและ LPS16 ยกเลิกการต้มใสเลี้ยง (unpaired
ทดสอบ T, p> 0.05, รูป. 1C).
ค่าความเป็นกรดใสวัฒนธรรม LPS16 เป็น
3.8 ซึ่งต่ำกว่าน้ำซุป MRS สด (pH 6.0 Z ) เพื่อ
วิเคราะห์ผลงานของกรดกับกิจกรรมฆ่าเชื้อแบคทีเรีย, H.
pylori ATCC43504 ถูกบ่มกับ LPS16 เป็นกลาง
ปราศจากเซลล์เพาะเลี้ยงใส H. pylori ทำงานได้ใน
เป็นกลางใส LPS16 และน้ำซุป MRS ไม่ได้
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (รูป. 1D, การทดสอบค่าที unpaired, p> 0.05).
องค์ประกอบกรดในสารละลายวัฒนธรรม LPS เป็น
ลักษณะเฉพาะเพิ่มเติม เมื่อเทียบกับน้ำซุป MRS สด LA
เข้มข้นแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากค้างคืน
วัฒนธรรมของ LPS16 ในขณะที่กรดอินทรีย์อื่น ๆ ยังคงอยู่
nondetectable หรือไม่การเปลี่ยนแปลงอย่างมาก (ตารางที่ 1) เพื่อเป็นการ
ตรวจสอบบทบาทของ LA ในการต่อต้าน-H กิจกรรม pylori, MRS สด
น้ำซุปมีการปรับค่า pH 4.5 หรือค่า pH 3.8 โดย LA (MRS- สนามบิน LA) หลังจาก
15 นาทีบ่มกับ MRS-LA (pHZ3.8) ไม่ทำงาน H.
pylori ยังคงอยู่ (รูป. 1D) ซึ่งมีความคล้ายคลึงกับเชื้อแบคทีเรีย
ผลของ LPS16 (รูป. 1C) แต่เมื่อบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผ่นกระจาย ( ใช้ประมาณ anti-h.
pylori กิจกรรมของเซลล์และ lps16 สูง . ผลการวิจัยพบว่าแบคทีเรียเซลล์เดียว

ไม่มีการยับยั้ง โซนบนเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร และ j99 atcc43505 ( รูปที่ 1A ) ในขณะที่ความเข้มข้นสูงและการสังเคราะห์ของ lps16

คุณนายเข้มข้นทำให้การโซน ( รูปที่ 1A ) ความเข้มข้นสูงของ cellfree
lps16 ผลิตขนาดใหญ่
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติโซนกว่าเข้มข้นคุณนาย ( One-way ANOVA ทดสอบโพสต์บอนเฟอร์โรนีกับ
, P < 0.01 )
ยืนยัน anti-h. pylori กิจกรรมของ lps16 เพิ่มเติม ที่นำวัฒนธรรมของ lps16
การสังเคราะห์เป็นเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร atcc43504 ด้วย
. หลังจาก 15 นาทีบ่มที่มีชีวิต
เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรถูกลด 101 อาณานิคมสร้างหน่วย ( CFU ;
รูป 1C ) ในขณะที่ใช้เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร ใน MRS broth ยังคงอยู่ที่
108 CFU แม้หลังจาก 60 นาที ( ภาพที่ 1c ) ที่ใช้ในการสังเคราะห์เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร

atcc55730 จากวัฒนธรรมน่าน รัฐฟลอริดา ก็ลดลง แต่กว่า lps16 น่าน
หลังจาก 15 นาทีบ่ม ( Unpaired t-test ,
p < 0.01 , ภาพที่ 1c ) .
เพื่อตรวจสอบว่าโปรตีนองค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ lps16
กิจกรรมฆ่าเชื้อแบคทีเรียในนำ , วัฒนธรรม
ของ lps16 ถูกต้มโดยมีเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร
atcc43504 . ไม่พบความแตกต่างระหว่าง
ต้มและต้ม lps16 และเพาะเลี้ยงสูง ( Unpaired
t test , P > 0.05 , ภาพที่ 1c )
มีค่า pH เฉลี่ยสูง คือ วัฒนธรรม lps16
3.8 ซึ่งต่ำกว่าสด MRS broth ( pH Z 6.0 )

วิเคราะห์ผลงานของกรดในกิจกรรมของแบคทีเรีย H .
,อาหาร atcc43504 ถูกแยกเป็นธรรมชาติ lps16
การสังเคราะห์เลี้ยงน่าน . ได้นำเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรใน
เป็นกลางและ lps16 MRS broth ไม่ได้
แตกต่างกัน ( ภาพ 1D , Unpaired t-test , p > 0.05 ) .
กรดเป็นส่วนประกอบในวัฒนธรรมที่นำหล่อลื่นคือ
เพิ่มเติมเพียง เทียบกับสด MRS broth , ลา
ความเข้มข้นพบละครเพิ่มหลังจากค้างคืน
วัฒนธรรมของ lps16 และกรดอินทรีย์อื่นอยู่
nondetectable หรือไม่ช่วยแก้ไข ( ตารางที่ 1 ) เพื่อเพิ่มเติม
ตรวจสอบบทบาทของ ลา ใน anti-h. pylori กิจกรรม น้ำซุปคุณนาย
สดมีการปรับ pH 4.5 หรือ pH 3.8 โดยลา ( mrs-la ) หลังจากบ่มด้วย mrs-la
15 นาที ( phz3.8 ) ไม่มีสาย H .
pylori อยู่ ( ภาพ 1D ) ซึ่งคล้ายกับผลของแบคทีเรีย
lps16 ( ภาพที่ 1c ) อย่างไรก็ตามเมื่อบ่ม