Biodiesel is renewable, clean biofu

Biodiesel is renewable, clean biofuel and it can be manufactured
from vegetable oils, animal fats and micro-algal oil [1] in transesterification reaction with lower alcohols-methanol, ethanol etc.[2]. Typically the feedstock of commercial biodiesel is a food gradevegetable oil such as soya bean, palm and rapeseed oil (RO) [3].
Furthermore, the biodiesel also can be produced from any kind ofraw material containing fatty acids or their glycerides. The properties of biodiesel are close to fossil diesel fuel; thus it becomes a promising alternative fuel for the employment in common diesel
engines [4]. NaOH, KOH, NaOCH3are the commonly used homogeneous alkaline catalysts for biodiesel production from glycerides with low content of water and free fatty acids (FFA) [5]. Alkaline
catalysts have a high catalytic activity in transesterification reactions, but even low amounts of the water (≥0.1 wt.%) and FFA in reaction mixture can significantly affect the biodiesel yield [1]. The alkaline catalysts react with FFA and also glycerides in presence
of water forming soaps. This leads to irreversible reduction of catalyst concentration in reaction mixture. The susceptibility of acid catalysts to these contaminants is significantly lower [6]. Strong mineral acids as H2SO4 can be successfully used as catalyst for transesterification [4] and esterification [7,8] reactions of glycerides and FFA, respectively. However the homogeneous catalysts are difficult to reuse, due to its separation from reaction mixture which commonly are technologically complicated and energy consuming processes [9]. The preparation of biodiesel using reusable heterogonous acid catalysts is one of the solutions for development of low-waste technologies and cost minimization of biodiesel production process. High strong acid density and suitable textural properties of carbon-based solid acid catalysts (Csac) usually provides promising catalytic activity in esterification reactions of
FFA [10–12]. Furthermore, the carbon materials or their precursors are low cost feedstock for Csac preparation even more increasing its potential for practical application in biodiesel production processes [9]. There are two general groups of Csac described in
literature – supported [13] and functionalized catalysts. Functionalized Csaccan be synthesized in two main ways – direct sulfonation and sulfonation by alkylation or arylation [10,14,15]. Direct sulfonation of carbon material is the most extensively studied Csac preparation method. Csac have been prepared from different carbon sources such as microalgae residue [16], vegetable oil asphalt [17], lignin [18], glucose [19], glucose/starch mixture [20], cellulose [21] etc. Typically these precursors of carbon material were
partially carbonized in N2or Ar atmosphere at 400–700◦C and then
sulfonated with conc. H2SO4at ∼150–210◦C or fuming H2SO4[22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไบโอดีเซลเป็นเชื้อเพลิงชีวภาพทดแทน สะอาด และสามารถผลิตจากน้ำมันพืช ไขมันสัตว์ และน้ำมันสาหร่ายขนาดเล็ก [1] ในปฏิกิริยาเพิ่มกับลดแอลกอฮอล์เมทานอล เอทานอลเป็นต้น [2] โดยทั่วไปวัตถุดิบไบโอดีเซลเชิงพาณิชย์เป็นน้ำมัน gradevegetable อาหารเช่นถั่วเหลือง ปาล์ม และน้ำมันเรพซีด (RO) [3]นอกจากนี้ ไบโอดีเซลยังสามารถผลิตจากวัสดุ ofraw ชนิดใด ๆ ที่ประกอบด้วยกรดไขมันหรือ glycerides ของพวกเขา คุณสมบัติของไบโอดีเซลอยู่ใกล้กับน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลฟอสซิล ดังนั้น มันกลายเป็นพลังงานทดแทนเป็นแนวโน้มสำหรับการจ้างงานในเครื่องยนต์ดีเซลทั่วไปยนต์ [4] NaOH เกาะ NaOCH3are ที่ใช้กันทั่วไปเหมือนด่างตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับผลิตไบโอดีเซลจาก glycerides กับปริมาณต่ำของน้ำและกรดไขมันอิสระ (FFA) [5] อัลคาไลน์สิ่งที่ส่งเสริมมีกิจกรรมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสูงในปฏิกิริยาเพิ่ม แต่ปริมาณน้ำ (≥0.1 wt.%) และ FFA ที่ต่ำแม้ในส่วนผสมของปฏิกิริยาสามารถมากมีผลต่อการผลิตไบโอดีเซล [1] ตัวเร่งปฏิกิริยาด่างทำปฏิกิริยากับ FFA และ glycerides ในน้ำขึ้นรูปสบู่ นี้นำไปสู่ความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในส่วนผสมของปฏิกิริยาย้อนกลับไม่ลด ความไวของตัวเร่งปฏิกิริยากรดกับสารปนเปื้อนเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญต่ำ [6] กรดแร่เป็น H2SO4 เรียบร้อยใช้เป็น catalyst สำหรับเพิ่ม [4] และปฏิกิริยา esterification [7.8] glycerides และ FFA ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม สิ่งที่ส่งเสริมให้เป็นเนื้อเดียวกันได้ยากนำมาใช้ใหม่ เนื่องจากการแยกจากส่วนผสมของปฏิกิริยาซึ่งมักเป็นเทคโนโลยีซับซ้อนและกระบวนการ [9] ที่ต้องใช้พลังงาน การเตรียมโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรด heterogonous ใช้ไบโอดีเซลเป็นหนึ่งในโซลูชั่นสำหรับการพัฒนาเทคโนโลยีของเสียต่ำและการลดต้นทุนของกระบวนการผลิตไบโอดีเซล ความหนาแน่นกรดสูงแข็งแรงและเหมาะเชื่อมคุณสมบัติของคาร์บอนตามแข็งกรดตัวเร่งปฏิกิริยา (Csac) มักจะให้สัญญากิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยา esterification ของเอเอฟซี [10-12] นอกจากนี้ วัสดุคาร์บอนหรือสารตั้งต้นของพวกเขามีวัตถุดิบต้นทุนต่ำสำหรับการเตรียม Csac ยิ่งเพิ่มศักยภาพสำหรับการประยุกต์ใช้จริงในกระบวนการผลิตไบโอดีเซล [9] มี Csac ที่อธิบายไว้ในกลุ่มทั่วไปสาขาวรรณกรรม – สนับสนุน [13] และสิ่งที่ส่งเสริมการปรับหมู่ฟังก์ชั่น ปรับหมู่ฟังก์ชั่น Csaccan จะสังเคราะห์สองวิธีหลักคือตรง sulfonation และ sulfonation alkylation หรือ arylation [10,14,15] Sulfonation ตรงวัสดุคาร์บอนคือ การเตรียมวิธีการ Csac ศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุด Csac มีการเตรียมพร้อมจากแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันเช่นสาหร่ายกาก [16], ยางมะตอยน้ำมันพืช [17], ลิกนิ [18], กลูโคส [19], กลูโคส/แป้งผสม [20] เซลลูโลสฯลฯ [21] โดยทั่วไปสารตั้งต้นเหล่านี้วัสดุคาร์บอนได้คาร์บอไนซ์ในบรรยากาศ N2or Ar ที่ 400 – 700◦C บางส่วนแล้วsulfonated เข้มข้น H2SO4at ∼150 – 210◦C หรือฟูมิ่ง H2SO4 [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไบโอดีเซลเป็นพลังงานทดแทนไบโอดีเซลที่สะอาดและมันสามารถผลิตได้
จากน้ำมันพืชไขมันสัตว์และน้ำมันไมโครสาหร่าย [1] ใน transesterification ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ที่ต่ำกว่าเมทานอลเอทานอลและอื่น ๆ [2] โดยปกติวัตถุดิบของไบโอดีเซลเชิงพาณิชย์เป็นอาหารที่มีน้ำมัน gradevegetable เช่นถั่วเหลือง, ปาล์มและน้ำมันเรพซีด (RO) [3].
นอกจากนี้ไบโอดีเซลยังสามารถผลิตได้จากใด ๆ ofraw กรดไขมันที่มีวัสดุหรือ glycerides ของพวกเขา คุณสมบัติของไบโอดีเซลจะใกล้เคียงกับน้ำมันดีเซลฟอสซิล ดังนั้นมันจะกลายเป็นเชื้อเพลิงทางเลือกที่มีแนวโน้มการจ้างงานในน้ำมันดีเซลทั่วไป
เครื่องมือ [4] NaOH, เกาะ, NaOCH3are ที่ใช้กันทั่วไปตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันอัลคาไลน์สำหรับการผลิตไบโอดีเซลจาก glycerides ที่มีเนื้อหาที่ต่ำของน้ำและกรดไขมันอิสระ (FFA) [5] อัลคาไลน์
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการเร่งปฏิกิริยาสูงในการเกิดปฏิกิริยา transesterification แต่แม้ปริมาณต่ำของน้ำ (≥0.1 WT.%) และการปรับปรุงคุณภาพในการผสมปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญสามารถส่งผลกระทบต่อผลผลิตไบโอดีเซล [1] ตัวเร่งปฏิกิริยาด่างทำปฏิกิริยากับ FFA และ glycerides ในการปรากฏตัว
ของน้ำขึ้นรูปสบู่ นี้นำไปสู่การลดลงกลับไม่ได้ของความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในการผสมปฏิกิริยา อ่อนแอของตัวเร่งปฏิกิริยากรดสารปนเปื้อนเหล่านี้เป็นสิ่งที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ [6] กรดแร่ที่แข็งแกร่งเป็น H2SO4 สามารถใช้ประสบความสำเร็จเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ transesterification [4] และ esterification [7,8] ปฏิกิริยาของ glycerides และ FFA ตามลำดับ อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันเป็นเรื่องยากที่จะนำมาใช้เนื่องจากการแยกจากผสมปฏิกิริยาซึ่งมักมีความซับซ้อนทางเทคโนโลยีและกระบวนการใช้พลังงาน [9] ในการจัดทำไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ซ้ำกรด heterogonous เป็นหนึ่งในโซลูชั่นสำหรับการพัฒนาของเทคโนโลยีต่ำของเสียและลดค่าใช้จ่ายของกระบวนการผลิตไบโอดีเซล ความหนาแน่นสูงกรดที่แข็งแกร่งและคุณสมบัติเนื้อสัมผัสที่เหมาะสมของคาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งกรด (CSAC) มักจะให้การเร่งปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มในการเกิดปฏิกิริยา esterification ของ
FFA [10-12] นอกจากนี้วัสดุคาร์บอนหรือสารตั้งต้นของพวกเขามีวัตถุดิบต้นทุนต่ำสำหรับการเตรียม CSAC มากยิ่งขึ้นการเพิ่มศักยภาพในการประยุกต์ใช้จริงในกระบวนการผลิตไบโอดีเซล [9] มีอยู่สองกลุ่มทั่วไปของ CSAC อธิบายไว้ในที่มี
การสนับสนุน [13] และตัวเร่งปฏิกิริยาฟังก์ชัน - วรรณกรรม ฟังก์ชัน Csaccan สังเคราะห์ในสองวิธีหลัก - sulfonation โดยตรงและโดย sulfonation alkylation หรือ arylation [10,14,15] sulfonation โดยตรงของวัสดุคาร์บอนคือการศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุดวิธีการเตรียม CSAC CSAC ได้จัดทำขึ้นจากแหล่งคาร์บอนแตกต่างกันเช่นสาหร่ายสารตกค้าง [16] ยางมะตอยน้ำมันพืช [17] ลิกนิน [18] กลูโคส [19] กลูโคส / แป้งผสม [20] เซลลูโลส [21] ฯลฯ โดยปกติสารตั้งต้นเหล่านี้ ของวัสดุคาร์บอน
ถ่านบางส่วนในชั้นบรรยากาศ N2or Ar ที่400-700◦Cแล้ว
sulfonated มีความเข้มข้น H2SO4at ~150-210◦Cหรือไอ H2SO4 [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไบโอดีเซลเป็นพลังงานทดแทนที่สะอาดและสามารถผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากน้ำมันพืช ไขมันสัตว์และน้ำมันสาหร่าย [ 1 ไมโครในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นล่างปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ เมทานอล เอทานอล เป็นต้น [ 2 ] โดยปกติผลิตภัณฑ์ไบโอดีเซลเชิงพาณิชย์เป็น gradevegetable อาหาร เช่น น้ำมันถั่วเหลือง น้ำมันปาล์ม และน้ำมันเรพซีด ( RO ) [ 3 ]นอกจากนี้ ยังสามารถผลิตไบโอดีเซลจากวัตถุดิบชนิดใด ๆที่ประกอบด้วยกรดไขมันและกลีเซอไรด์ของพวกเขา คุณสมบัติของไบโอดีเซลใกล้ฟอสซิลเชื้อเพลิงดีเซล ; ดังนั้นมันจึงกลายเป็นสัญญาทางเลือกเชื้อเพลิงสำหรับการจ้างงานทั่วไปดีเซลเครื่องยนต์ [ 4 ] NaOH , เกาะ , naoch3are ด่างเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการผลิตไบโอดีเซลจากกลีเซอไรด์มีปริมาณต่ำของน้ำและกรดไขมันอิสระ ( FFA ) [ 5 ] ด่างตัวเร่งปฏิกิริยามีฤทธิ์สูงในการกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น แต่น้อย แม้ปริมาณน้ำ ( ≥ 0.1 % โดยน้ำหนัก ) และ FFA ในส่วนผสมของปฏิกิริยาสามารถส่งผลกระทบต่อผลผลิตไบโอดีเซล [ 1 ] ตัวเร่งปฏิกิริยาด่างทำปฏิกิริยากับ FFA กลีเซอไรด์ และยังปรากฏตัวในเป็นสบู่น้ำ นี้จะนำไปสู่การลดกลับไม่ได้ของความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในผสมปฏิกิริยา ความไวของตัวเร่งปฏิกิริยากรดกับสิ่งปนเปื้อนเหล่านี้จะลดลง [ 6 ] กรดแร่ เช่น กรดซัลฟิวริก แข็งแรง สามารถนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น [ 4 ] และ [ 7 , 8 ] ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ FFA กลีเซอไรด์ และ ตามลำดับ แต่พอเป็นเนื้อเดียวกันได้ยาก การใช้ เนื่องจากการแยกจากปฏิกิริยาผสม ซึ่งปกติมีความซับซ้อนและใช้พลังงานกระบวนการ [ 9 ] การเตรียมไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรดสามารถ heterogonous เป็นหนึ่งในโซลูชั่นสำหรับการพัฒนาของเทคโนโลยี และการลดต้นทุนของเสียน้อยของกระบวนการผลิตไบโอดีเซล ความหนาแน่นสูงที่แข็งแกร่งและกรดที่เหมาะสมตามคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยากรดคาร์บอนเนื้อแข็ง ( csac ) มักจะมีฤทธิ์ในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสัญญาFFA [ 10 – 12 ] นอกจากนี้ วัสดุหรือสารคาร์บอนของวัตถุดิบต้นทุนต่ำเพื่อเตรียม csac มากขึ้น เพิ่มศักยภาพในการประยุกต์ใช้งานจริงในกระบวนการผลิตไบโอดีเซล [ 9 ] มีอยู่สองกลุ่มทั่วไปของ csac อธิบายในและวรรณคดีสนับสนุน [ 13 ] และที่มีตัวเร่ง csaccan ที่มีการสังเคราะห์ในหลักสองวิธี - ซัลโฟเนชันโดยตรง และซัลโฟเนชันโดยอัลคิเลชัน หรือ arylation [ 10,14,15 ] ซัลโฟเนชันโดยตรงของวัสดุคาร์บอนมากที่สุดอย่างกว้างขวางศึกษาวิธีการเตรียม csac . csac เตรียมจากแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันเช่นสาหร่ายกาก [ 16 ] , น้ํามันพืชยางมะตอย [ 17 ] , ลิกนิน [ 18 ] , [ 19 ] กลูโคส กลูโคสแป้งผสม [ 20 ] , เซลลูโลส [ 21 ] ฯลฯ โดยปกติเหล่านี้เป็นสารตั้งต้นของวัสดุคาร์บอนคาร์บอนในบรรยากาศบางส่วน n2or AR ที่ 400 – 700 ◦ C แล้วซัลที่มีประสิทธิภาพ . h2so4at ∼ 150 - 210 ◦ C หรือเป็นควันกรดซัลฟิวริก [ 22 ]