Ten ml of clean filtered 2% sterile

Ten ml of clean filtered 2% sterile agar solution was poured into sterile Petri plates and allowed to solidify. The dilute spore suspension was prepared in sterile distilled water from 10 days old culture of A. flavus. One ml of spore suspension was spread uniformly on solidified 2% of water agar plates. The excess of suspension was aseptically drained off. After 4 h incubation at 28 ± 1 °C, the plates were examined and germinated conidia were located. Single isolated and germinated conidium was marked with ink on the lower surface of the Petri plate. The portion of agar directly below the ink mark was cut and transferred to fresh PDA slants in such a way that the conidium bearing surface is in contact with PDA surface and incubated at 28 ± 1 °C. The pure culture of the fungus was obtained and preserved in refrigerator and sub cultured once in a month.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบมิลลิลิตรกรองน้ำยา 2% ผ่านการฆ่าเชื้อวุ้นเทลงในจานเพาะที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และอนุญาตให้แข็ง มีการจัดทำช่วงล่างสปอร์เจือจางในน้ำกลั่นปลอดเชื้อจากอายุ 10 วันวัฒนธรรมของ A. flavus หนึ่งมิลลิลิตรระงับสปอร์แพร่กระจายไปอย่างสม่ำเสมอทั้ง 2% ของน้ำวุ้นแผ่น ส่วนเกินของระงับหมดกำลัง aseptically ปิด หลังจาก 4 ชั่วโมงบ่มที่ 28 ± 1 ° C แผ่นถูก examined และเปลือกงอก conidia มีอยู่ เดี่ยวแยก และเปลือกงอก conidium ถูกทำเครื่องหมาย ด้วยหมึกบนผิวล่างของแผ่นเพาะ ส่วนของวุ้นใต้หมายหมึกถูกตัดโอนไปสด PDA slants ในลักษณะ conidium แบริ่งพื้นผิวสัมผัสกับพื้นผิวของ PDA และรับการกกที่ 28 ± 1 องศาเซลเซียส วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเชื้อราได้ และเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นและย่อยล้างครั้งเดียวในเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบมล. ของการทำความสะอาดกรองวิธีการแก้ปัญหาการฆ่าเชื้อวุ้น 2% ถูกเทลงในจาน Petri ผ่านการฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้แข็ง การระงับการเจือจางของสปอร์ถูกจัดทำขึ้นในน้ำกลั่นปลอดเชื้อจาก 10 วันวัฒนธรรมเก่า flavus A. หนึ่งมิลลิลิตรสปอร์แขวนลอยกระจายอย่างสม่ำเสมอบนผลึก 2% ของแผ่นน้ำวุ้น ส่วนเกินของการระงับปลอดเชื้อได้ถูกระบายออก หลังจากการบ่ม 4 ชั่วโมงที่ 28 ± 1 ° C, แผ่นเปลือกโลกมีการตรวจสอบและสปอร์งอกอยู่ โสดโดดเดี่ยวและงอก conidium ถูกทำเครื่องหมายด้วยหมึกบนพื้นผิวด้านล่างของแผ่น Petri ส่วนของวุ้นใต้เครื่องหมายหมึกถูกตัดและโอนไปยัง slants PDA สดในลักษณะที่ว่าพื้นผิว conidium แบริ่งที่อยู่ในการติดต่อกับพื้นผิว PDA และบ่มที่อุณหภูมิ 28 ± 1 ° C วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเชื้อราที่ได้รับและเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นและ sub เลี้ยงครั้งในหนึ่งเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10 มิลลิลิตร กรองที่สะอาดปลอดเชื้อ 2% สารละลายวุ้นถูกเทลงในจาน Petri ปลอดเชื้อและอนุญาตให้แข็ง . การเจือจางสปอร์ถูกระงับไว้เป็นหมันน้ำกลั่นจาก 10 วัน วัฒนธรรมของ A . flavus . หนึ่งมิลลิลิตร สปอร์ที่ถูกกระจายอย่างสม่ำเสมอบนช่วงล่างแข็ง 2% ของแผ่นวุ้นน้ำ ส่วนเกินของถูกระงับ aseptically ระบายออก หลังจาก 4 ชั่วโมง บ่มที่ 28  ±  1 ° C , จานมีการงอก conidia ตั้งอยู่ . เดี่ยวแยกงอก โคนิเดียมถูกทำเครื่องหมายด้วยหมึกบนล่างพื้นผิวของจาน Petri . ส่วนของวุ้นด้านล่างตรงหมึกเครื่องหมายถูกตัดและย้ายไป slants PDA ใหม่ในลักษณะที่โคนิเดียมผิวแบริ่งจะสัมผัสกับพื้นผิวของ PDA และบ่มที่อุณหภูมิ 28  ±  1 ° C บริสุทธิ์วัฒนธรรมของเชื้อราได้และเก็บรักษาไว้ในตู้เย็น และย่อยอาหารเดือนละครั้ง